Analysen für Hormone

Gastrin im Blut

Gastrin wird in den G-Zellen des Antrums des Magens gebildet und in geringen Mengen in der Dünndarmschleimhaut synthetisiert. Die wichtigsten Formen von Gastrin (G) im Blutplasma sind G-34 (großes Gastrin, Halbwertszeit 42 min), G-17 (kleines Gastrin, Halbwertszeit 5 min) und G-14 (Minigastrin, Halbwertszeit 5 min).

Glucagon im Blut

Glucagon ist ein Polypeptid aus 29 Aminosäureresten. Es hat eine kurze Halbwertszeit (mehrere Minuten) und ist ein funktioneller Antagonist von Insulin. Glucagon wird hauptsächlich von α-Zellen der Bauchspeicheldrüse und des Zwölffingerdarms produziert, eine Sekretion durch ektopische Zellen in den Bronchien und Nieren ist jedoch möglich.

C-Peptid im Serum

C-Peptid ist ein Fragment des Proinsulinmoleküls, dessen Spaltung zur Bildung von Insulin führt. Insulin und C-Peptid werden in äquimolaren Mengen ins Blut abgegeben. Die Halbwertszeit von C-Peptid im Blut ist länger als die von Insulin, daher beträgt das C-Peptid/Insulin-Verhältnis 5:1.

Proinsulin im Serum

Eine der Ursachen für die Entwicklung von Diabetes mellitus kann eine Störung der Insulinsekretion aus Betazellen ins Blut sein. Zur Diagnose von Störungen der Insulinsekretion ins Blut werden Proinsulin und C-Peptid bestimmt. Veränderungen der Proinsulinkonzentrationen bei verschiedenen Formen von Diabetes mellitus.

Serum-Insulin

Insulin ist ein Polypeptid, dessen monomere Form aus zwei Ketten besteht: A (mit 21 Aminosäuren) und B (mit 30 Aminosäuren). Insulin entsteht als Produkt der proteolytischen Spaltung der Insulinvorstufe, dem sogenannten Proinsulin.

Homovanilinsäure im Urin

Homovanillinsäure (Beta-Methoxy-4-hydroxyphenylessigsäure) ist das Hauptendprodukt des Dopamin- und Noradrenalinstoffwechsels und entsteht durch Oxymethylierung und oxidative Desaminierung dieser Katecholamine.

Vanillylmindsäure im Urin

Normalerweise wird von der Gesamtmenge der von den Nebennieren tagsüber ausgeschiedenen Katecholaminen nur etwa 1 % unverändert im Urin ausgeschieden (Adrenalin 0,36–1,65 %, Noradrenalin 1,5–3,3 %), während in Form von Vanillylmandelsäure bis zu 75 % ausgeschieden werden. Aus klinischer Sicht ist die Bestimmung von Vanillylmandelsäure im Urin besonders hilfreich bei der Diagnose von Phäochromozytomen und Neuroblastomen.

Gesamtnormetanephrine im Urin

Gesamtnormetanephrine sind Zwischenprodukte des Noradrenalinstoffwechsels. Sie werden zur Phäochromozytomdiagnostik bestimmt. Im Gegensatz zu anderen Produkten des Katecholaminstoffwechsels wird der Normetanephringehalt im Urin durch blutdrucksenkende Medikamente nicht beeinflusst.

Gesamtmetanephrine im Urin

Gesamtmetanephrine sind Zwischenprodukte des Adrenalinstoffwechsels. 55 % der Adrenalinstoffwechselprodukte werden in Form von Metanephrin mit dem Urin ausgeschieden. Ein signifikanter Anstieg des Metanephringehalts im Urin wird bei Patienten mit Phäochromozytom, Neuroblastom (bei Kindern) und Ganglioneurom festgestellt.

Adrenalin und Noradrenalin im Urin

Bei normaler Nierenfunktion gilt die Untersuchung der Katecholaminausscheidung im Urin als geeignete Methode zur Beurteilung des Zustands des sympathischen Nebennierensystems. Der Urin wird 24 Stunden lang gesammelt. Vor der Urinsammlung für den Katecholamintest sollten bestimmte Lebensmittel vom Speiseplan ausgeschlossen werden: Bananen, Ananas, Käse, starker Tee und vanillinhaltige Lebensmittel.