Bei der Spaltung von Fibrinfasern entstehen Fragmente, sogenannte D-Dimere. Die Bestimmung des D-Dimer-Gehalts mithilfe spezifischer Antiseren ermöglicht die Beurteilung des Ausmaßes der Fibrinolyse, nicht jedoch der Fibrogenolyse, im untersuchten Blut. Ein erhöhter D-Dimer-Gehalt ist einer der Hauptmarker der Aktivierung des Hämostasesystems, da er sowohl die Bildung von Fibrin im untersuchten Blut als auch dessen Lyse widerspiegelt.