Bicalutamid

Bicalutamid ist ein Antiandrogen mit Antitumoreigenschaften.

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Hinweise Bicalutamid

Es wird als Monotherapie und in Kombinationsbehandlung bei Patienten mit Prostatakarzinom (kombiniert mit Strahlentherapieverfahren oder mit radikaler Prostatektomie bei nicht metastasierten bösartigen Tumoren) eingesetzt.

Es kann auch Personen verschrieben werden, die den oben genannten Verfahren nicht unterliegen.

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Freigabe Formular

Das Medikament wird in Tabletten zu 50 oder 150 mg in einer Menge von 14 Stück pro Zellplatte freigesetzt. In einer Schachtel - 28 oder 280 Tabletten.

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Pharmakodynamik

Bicalutamid hat antiandrogene Eigenschaften und ist nichtsteroidal. Die Substanz hat keine weiteren endokrinen Wirkungen.

Es wird mit androgenen Endungen synthetisiert und hemmt die stimulierende Wirkung von Androgenen, während eine Aktivierung der Genexpression nicht stattfindet. Aufgrund dieser Prozesse entwickelt sich eine Regression bösartiger Krebstumore im Prostatabereich.

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Pharmakokinetik

Das Arzneimittel wird im Magen-Darm-Trakt schnell und vollständig resorbiert. Nahrung beeinflusst diesen Prozess in keiner Weise.

Die Proteinsynthese beträgt 96 %. Stoffwechselprozesse finden in der Leber statt. Die Halbwertszeit des Stoffwechselprodukts beträgt ca. 7 Tage.

Die Ausscheidung des Arzneimittels erfolgt in Form von Stoffwechselprodukten – mit Urin und Galle.

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Dosierung und Verabreichung

Für Erwachsene wird eine einmalige orale Verabreichung von 50 mg des Arzneimittels pro Tag in Kombination mit einem chirurgischen Kastrationsverfahren oder mit einem Analogon der LHRH-Komponente verordnet.

Liegen keine Metastasen eines Prostatakarzinoms vor, kann mit einer einmaligen Gabe von 0,15 g der Substanz pro Tag der bösartige Tumor ohne chirurgische Kastration und Einsatz weiterer Medikamente behandelt werden.

Das Arzneimittel muss über einen längeren Zeitraum (mindestens 2 Jahre) eingenommen werden.

Wenn der Patient eine schwere Leberfunktionsstörung hat, ist eine Anpassung der Portionsgröße erforderlich.

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Verwenden Bicalutamid Sie während der Schwangerschaft

Dieses Medikament wird Frauen nicht verschrieben.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• das Vorliegen einer Unverträglichkeit gegenüber dem Medikament;
• kombinierte Anwendung mit Cisaprid, Terfenadin oder Astemizol;
• Hypolaktasie oder Laktasemangel.

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Nebenwirkungen Bicalutamid

Manche Menschen entwickeln Anzeichen einer Gynäkomastie sowie Schmerzen in den Brustdrüsen. Gelbsucht, Asthenie, Hitzewallungen, Juckreiz, Durchfall, Erbrechen, ein Gefühl intensiver Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit sowie Übelkeit, Schwindel, Atemnot, Kopfschmerzen, Herzinsuffizienz und Schmerzen im Becken- und Brustbeinbereich können ebenfalls auftreten.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bicalutamid verstärkt die Wirkung indirekter Antikoagulanzien.

Nicht kompatibel mit Cisaprid, Astemizol und Terfenadin.

Bei gleichzeitiger Anwendung mit Cyclosporin und Arzneimitteln, die oxidative Prozesse in Mikrosomen unterdrücken (Ketoconazol mit Cimetidin), erhöht sich die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen.

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Lagerbedingungen

Bicalutamid sollte an einem vor Feuchtigkeit geschützten Ort gelagert werden. Die Temperatur sollte innerhalb von 25 °C liegen.

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Haltbarkeit

Bicalutamid kann innerhalb von 36 Monaten ab Herstellungsdatum des Therapeutikums verwendet werden.

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Anwendung für Kinder

Bicalutamid sollte in der Pädiatrie nicht verschrieben werden.

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Analoga

Analoga des Arzneimittels sind Kalumid, Bikalan, Casodex mit Bikulid sowie Bicalutera und Bilumid.

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Bewertungen

Bicalutamid erhält überwiegend positive Bewertungen. Bei vielen Patienten führt seine Anwendung zur Entwicklung einer stabilen Remission. Viele Patienten berichten jedoch auch von Gelbsucht, Schwäche, Bauchschmerzen und einem Rückgang des Hämoglobinspiegels.