Bazettam

Bazetam ist ein Medikament, das Patienten mit Harnwegserkrankungen und Prostataläsionen verschrieben wird. Schauen wir uns die Eigenschaften dieses Medikaments, die empfohlene Dosierung, Indikationen und Kontraindikationen für die Anwendung, Überdosierungssymptome und Nebenwirkungen an.

Hinweise Bazettam

Die Indikationen für die Anwendung von Bazetam basieren auf der Wirkung des Wirkstoffs des Arzneimittels. Bazetam wird bei dysurischen Symptomen verschrieben, die im unteren Harntrakt vor dem Hintergrund einer benignen Prostatahyperplasie auftreten.

Bazetam wird erst nach einer vollständigen Untersuchung des Patienten verschrieben, um Erkrankungen mit ähnlichen Symptomen auszuschließen. Zu diesem Zweck wird eine digitale rektale Untersuchung der Prostata, also der Vorsteherdrüse, durchgeführt, wobei der Spiegel des prostataspezifischen Antigens verändert wird. Das Antigen ist ein Tumormarker, der bei der Diagnose von Krebs, Adenomen, Hyperplasie und anderen Prostataläsionen hilft. Diese Diagnostik wird während der gesamten Behandlung durchgeführt.

Das Medikament wird Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz mit besonderer Vorsicht verschrieben, da keine klinischen Erfahrungen zur Bestätigung der Sicherheit von Bazetam vorliegen. Bitte beachten Sie, dass Bazetam nur zur Anwendung bei Männern bestimmt ist.

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Freigabe Formular

Die Darreichungsform von Bazetam sind Kapseln. Das Medikament wird in Kartonpackungen mit je 10 Kapseln in einer Blisterpackung abgegeben, jede Packung enthält drei Blisterpackungen mit Kapseln. Eine Bazetam-Kapsel enthält: 0,4 mg Tamsulosinhydrochlorid, also 0,367 mg reines Tamsulosin. Hilfsstoffe des Medikaments sind Methacrylsäure, mikrokristalline Cellulose, Natriumlaurylsulfat und weitere.

Neben den Wirk- und Hilfsstoffen enthält das Präparat: Eisenoxid rot (E172), Titandioxid (E171), Indigocarmin (E132), Eisenoxid gelb und schwarz. Bazetam-Kapseln haben eine modifizierte Freisetzung.

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Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik von Bazetam ermöglicht es Ihnen, die Prozesse kennenzulernen, die mit dem Medikament nach Eintritt in den Körper des Patienten auftreten. Der Wirkstoff Tamsulosin blockiert adrenerge Rezeptoren, die sich in der glatten Muskulatur der Prostata, des Prostataanteils der Harnröhre und der Blase befinden. Dadurch sinkt der Tonus der glatten Muskulatur von Prostata und Blase, was die Urinausscheidung deutlich erleichtert. Außerdem reduziert die Wirkung von Tamsulosin schmerzhafte Symptome und Reizbarkeit, die durch die Entwicklung einer benignen Prostatahyperplasie verursacht werden. Der positive Effekt der Behandlung ist 14-16 Tage nach Beginn der Einnahme von Bazetam spürbar.

Da der Wirkstoff Bazetam α1A-Adrenorezeptoren beeinflusst, kann dies bei Patienten zu einem Blutdruckabfall führen. Wenn Bazetam Patienten mit arterieller Hypertonie verschrieben wird, ist während der Verabreichung des Arzneimittels eine besondere Überwachung des Zustands des Patienten erforderlich.

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Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Bazetam beschreibt die Reaktion des Körpers auf die Wechselwirkung mit dem Arzneimittel. Das Arzneimittel wird im Darm resorbiert. Bei Einnahme während der Mahlzeiten ist die Resorption daher deutlich reduziert. Daher wird empfohlen, Bazetam gleichzeitig, jedoch vor den Mahlzeiten einzunehmen, da dies optimale Bedingungen für eine effektive Resorption bietet. Die Bioverfügbarkeit beträgt 100 %, was auf eine lineare Pharmakokinetik von Bazetam hindeutet.

Die maximale Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma wird 6–8 Stunden nach der Verabreichung erreicht. Das Arzneimittel wird in der Leber biotransformiert, die primäre Phase des Stoffwechsels ist unbedeutend. Ein Teil des Arzneimittels zirkuliert unverändert im Blut. Tamsulosin und Metaboliten werden unverändert ausgeschieden, fast 90 % mit dem Urin. Die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt 10–13 Stunden.

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Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und Dosierung von Bazetam wird vom Arzt verordnet und individuell für jeden Patienten ausgewählt, basierend auf den Krankheitssymptomen und dem Alter des Patienten. Die empfohlene Dosis des Arzneimittels beträgt eine Kapsel einmal täglich (vor dem Frühstück).

Das Medikament sollte vor den Mahlzeiten eingenommen werden, da Bazetam im Magen-Darm-Trakt resorbiert wird und die Nahrungsaufnahme diesen Prozess deutlich verlangsamt. Die Kapsel wird im Ganzen geschluckt, ohne ihre Integrität zu beeinträchtigen, d. h. unzerkaut, da dies zu Störungen der Freisetzung von Tamsulosin, dem Wirkstoff des Arzneimittels, führen kann. Kapseln sollten wie jedes andere Arzneimittel nur mit Wasser abgespült werden.

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Verwenden Bazettam Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Bazetam während der Schwangerschaft ist strengstens verboten. Da Bazetam ein Medikament ist, das nur Männern verschrieben wird, hilft Bazetam bei der Behandlung von Erkrankungen der Harnwege und der Prostata.

Wenn eine Frau während der Schwangerschaft Probleme mit dem Urogenitalsystem hat, wird empfohlen, einen Arzt aufzusuchen. Die Einnahme von Bazetam ist jedoch verboten, da das Medikament keine therapeutische Wirkung auf den weiblichen Körper hat. Im Gegenteil, es kann während der Schwangerschaft zu unkontrollierten Nebenwirkungen und Komplikationen führen.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Bazetam beruhen auf einer individuellen Unverträglichkeit des Arzneimittels. Bazetam wird nicht bei schwerem Leberversagen und anderen Nieren- und Lebererkrankungen verschrieben. Das Medikament wird nicht für Patienten mit orthostatischer Hypotonie in der Vorgeschichte empfohlen.

Bei der Einnahme von Bazetam ist das Führen von Fahrzeugen und die Ausübung potenziell gefährlicher Tätigkeiten, die Konzentration und hohe Geschwindigkeit psychomotorischer Reaktionen erfordern, kontraindiziert. Solche Kontraindikationen beruhen auf Nebenwirkungen, die bei einigen Patienten auftreten - Schläfrigkeit, Ohnmacht, Schwindel, Verlust der Sehschärfe.

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Nebenwirkungen Bazettam

Nebenwirkungen von Bazetam können aufgrund der Nichtbeachtung der Anweisungen und Regeln zur Einnahme des Arzneimittels auftreten. Die häufigsten Nebenwirkungen sind Schwindel, starke Kopfschmerzen und Ohnmacht. Bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen kann es zu orthostatischer Hypertonie und Tachykardie kommen. Manchmal manifestieren sich Nebenwirkungen von Bazetam als Entzündung der Nasenschleimhaut, d. h. Rhinitis.

Wenn das Medikament Patienten mit Magen-Darm-Erkrankungen verschrieben wird, sind Verstopfung, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall Nebenwirkungen von Bazetam. Aufgrund der erhöhten Dosierung des Medikaments kann es zu Problemen mit der Ejakulation, d. h. einer retrograden Ejakulation, kommen. Seltener verursachen Nebenwirkungen von Bazetam Gefühle von chronischer Müdigkeit und Nervosität.

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Überdosis

Eine Überdosierung von Bazetam tritt aufgrund der Einnahme einer hohen Dosis des Arzneimittels, einer Überschreitung der Behandlungsdauer, der Einnahme eines abgelaufenen Arzneimittels oder einer Verletzung der Lagerbedingungen auf. Die Hauptsymptome einer Überdosierung sind Bluthochdruck und Schwindel. Bei akuter Überdosierung ist eine arterielle Hypotonie möglich.

Um die Symptome einer Bazetam-Überdosis zu lindern, ist es notwendig, die Aufnahme des Arzneimittels zu verhindern, d. h. Erbrechen herbeizuführen oder den Magen auszuspülen. Auch die Einnahme von Aktivkohle und osmotischen Abführmitteln hilft. Bei akuten Symptomen einer Überdosierung benötigt der Patient ärztliche Hilfe. In diesem Fall werden dem Patienten vasokonstriktorische Medikamente verabreicht, der Zustand der Nieren und die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems werden überwacht.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen von Bazetam mit anderen Arzneimitteln sind nur mit Zustimmung des behandelnden Arztes möglich. Die Einnahme von Bazetam zusammen mit Enalapril und Theophyllin ist verboten. Die Einnahme von Bazetam zusammen mit Cimetidin führt zu einem Anstieg des Wirkstoffs Tamsulosin im Blutplasma und verursacht Nebenwirkungen und Überdosierungssymptome. Bei gleichzeitiger Einnahme mit Furosemid nimmt die Tamsulosinkonzentration deutlich ab, was zu einem Verlust der therapeutischen Wirksamkeit des Arzneimittels führt.

Bazetam interagiert normal mit Diazepam, Propranolol und Chlormadinon. Die gleichzeitige Einnahme von Bazetam mit anderen α-Adrenozeptor-Antagonisten kann einen blutdrucksenkenden Effekt haben.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen für Bazetam entsprechen den Standardbedingungen für Arzneimittel dieser Darreichungsform. Bazetam sollte kühl, trocken, für Kinder unzugänglich und vor Sonnenlicht geschützt gelagert werden. Die Lagertemperatur des Arzneimittels sollte 25 °C nicht überschreiten.

Die Nichteinhaltung der Lagerbedingungen des Produkts führt zum Verlust seiner medizinischen Eigenschaften. In diesem Fall ist die Einnahme des Arzneimittels verboten, da dies zum Auftreten von Nebenwirkungen und anderen ungünstigen Symptomen führen kann.

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Spezielle Anweisungen

Bazetam gehört zu einer pharmakotherapeutischen Gruppe von Arzneimitteln zur Behandlung der benignen Prostatahypertrophie und von Harnwegsläsionen. Das Medikament dient außerdem der Behandlung von dysurischen Symptomen, die durch Prostatahyperplasie verursacht werden. Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Tamsulosin.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit von Bazetam beträgt drei Jahre, also 36 Monate ab dem auf der Arzneimittelverpackung angegebenen Herstellungsdatum. Nach Ablauf des Verfallsdatums ist die Anwendung des Arzneimittels verboten und es muss entsorgt werden. Dies liegt daran, dass der Wirkstoff Bazetam seine therapeutischen Funktionen verloren hat und die Einnahme von abgelaufenem Bazetam zu unkontrollierbaren, unerwünschten Symptomen führt, die ärztliche Hilfe erfordern.

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