Vabadin 10 mg

Vabadin® 10 mg gehört zur pharmakologischen Gruppe der Antisklerosemittel und ist ein Lipidsenker, der die Synthese von Lipoproteinen (komplexe Proteine, die Cholesterin transportieren) beeinflusst und den Spiegel von Cholesterin, Triglyceriden (Fettestern) und Phospholipiden (fettähnliche Substanzen) im Blutplasma reguliert.

Hinweise Vabadin 10 mg

Dieses Medikament wird in der komplexen Therapie von Herz-Kreislauf-Erkrankungen eingesetzt, die durch eine Störung des Fettstoffwechsels im Körper verursacht werden oder damit einhergehen: erhöhte Cholesterinwerte im Blut (Hypercholesterinämie) aller Art sowie pathologisch erhöhte Werte von Lipiden oder Lipoproteinen (Dyslipidämie).

Darüber hinaus wird Vabadin® 10 mg (Synonyme - Simvastatin, Vazilip, Zocor, Simvacard, Simvor, Simgal) verschrieben, um die Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen im Zusammenhang mit Arteriosklerose zu verhindern.

Freigabe Formular

Freisetzungsform Vabadin® 10 mg – Filmtabletten in einer Blisterpackung (14 Stück), in einer Kartonpackung – 2 Blisterpackungen. Eine Tablette Vabadin® 10 mg enthält 10 mg Simvastatin sowie Hilfsstoffe, einschließlich Lactose-Monohydrat.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff von Vabadin® 10 mg, das Statin Simvastatin, wird im Körper zu freien Oxycarbonsäuren verstoffwechselt, die die Produktion des Enzyms 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase hemmen, das für die Cholesterinproduktion in der Leber notwendig ist, und dadurch die Gesamtcholesterinkonzentration im Blut senken. Die Cholesterinkonzentration im Blut hängt weitgehend von der Geschwindigkeit seiner Aufnahme durch spezielle Zellen (atherogene Lipoproteine niedriger Dichte oder LDL und sehr niedrige Dichte – VLDL) ab, die Cholesterin und Triglyceride in die Zellen aller Gewebe, einschließlich der Gefäßwände, transportieren.

Vabadin® 10 mg stimuliert zudem die Bildung zellulärer Rezeptoren für „schlechtes“ Cholesterin durch High-Density-Lipoproteine (HDL), die Cholesterin aus den Zellen entfernen und zur Zersetzung durch Oxidation zu Gallensäuren in die Leber transportieren können. Infolge dieser biochemischen Prozesse verringert sich die Cholesterinablagerung an den Gefäßwänden, d. h. das Risiko einer Arteriosklerose und bei ischämischer Herzkrankheit (IHD) die Gefahr eines Herzinfarkts.

Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird das Arzneimittel im Magen-Darm-Trakt gut resorbiert, bis zu 95 % des Wirkstoffs binden an Plasmaproteine. Der pharmakologisch aktive Metabolit wird in der Leber gebildet und seine maximale Konzentration im Blutplasma wird 1-2 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels erreicht.

Der größte Teil des Arzneimittels Vabadin® 10 mg wird unverändert über den Darm ausgeschieden, der Rest über den Urin. Die durchschnittliche Zeit bis zur vollständigen Ausscheidung des Arzneimittels aus dem Körper beträgt 96 Stunden.

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Dosierung und Verabreichung

Dosierung und Behandlungsdauer werden vom Arzt festgelegt. Die maximale Tagesdosis von Vabadin beträgt 80 mg, einmal täglich abends eingenommen. Die Tabletten werden unzerkaut mit 200 ml Wasser eingenommen.

Bei hohem Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen werden zur Vorbeugung 20–40 mg des Arzneimittels verschrieben. Bei Bedarf kann die Dosis schrittweise erhöht werden (der Abstand zwischen den Dosiserhöhungen beträgt mindestens vier Wochen).

Bei gleichzeitiger Behandlung mit Arzneimitteln, die die Gallensäuresekretion fördern, sollte Vabadin 4 Stunden nach oder 2 Stunden vor der Einnahme dieser Arzneimittel eingenommen werden.

Die Anwendung der maximalen Tagesdosis von Vabadin® 10 mg erfordert eine regelmäßige Kontrolle der Blutfettwerte, der Leberfunktion und des allgemeinen Wohlbefindens des Patienten.

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Verwenden Vabadin 10 mg Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Vabadin® 10 mg während der Schwangerschaft und Stillzeit ist kontraindiziert. Frauen im gebärfähigen Alter wird empfohlen, während der Einnahme des Arzneimittels eine zuverlässige Verhütungsmethode anzuwenden. Das Arzneimittel wird Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht verschrieben.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen für die Anwendung von Vabadin® 10 mg gehören: individuelle Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels; Verschlimmerung einer Lebererkrankung; Laktasemangel (beeinträchtigte Aufnahme von Milcheiweiß).

Nebenwirkungen Vabadin 10 mg

Die Anwendung dieses Arzneimittels kann folgende Nebenwirkungen verursachen: Kopfschmerzen und Schwindel; Fieber; Übelkeit, Erbrechen; Hautausschlag, Juckreiz, Nesselsucht, Haarausfall; Kurzatmigkeit, Erröten des Gesichts und Oberkörpers; Schmerzen im Oberbauch, in den Muskeln und Gelenken; Darmerkrankungen, Blähungen; Parästhesien und Muskelkrämpfe; Pankreatitis, Hepatitis, Gelbsucht.

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Überdosis

Eine Überdosierung des Arzneimittels führt zu stärkeren Nebenwirkungen.

Zu den Methoden zur Beseitigung der Folgen einer Arzneimittelüberdosierung gehören eine Magenspülung, die Einnahme von Enterosorbentien und gegebenenfalls eine symptomatische Behandlung.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die kombinierte Anwendung von Vabadin® 10 mg mit Arzneimitteln, die das Enzym CYP3A4 hemmen – Erythromycin, Nefazodon, Itraconazol und Ketoconazol – ist kontraindiziert.

Vabadin® 10 mg sollte nicht gleichzeitig mit einem Arzneimittel der gleichen pharmakologischen Gruppe – dem Lipidsenker Gemfibrozil – verordnet werden.

Die gleichzeitige Gabe von Arzneimitteln wie Ciclosporin, Danazol und Niacin erfordert eine zwingende Anpassung der Dosierung von Vabadin® 10 mg auf eine maximale Tagesdosis von nicht mehr als 10 mg. Besonderer Hinweis: Während der Behandlung mit Vabadin® 10 mg ist der Genuss von Grapefruitsaft kontraindiziert, da dieser Saft zu einer unkontrollierten Wirkungsverstärkung des Arzneimittels führt.

Lagerbedingungen

Das Arzneimittel sollte trocken und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt bei einer Temperatur von bis zu +25 °C gelagert werden.

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Spezielle Anweisungen

Bei älteren Patienten sowie bei Patienten mit Nierenerkrankungen, Schilddrüsenhormonmangel (Hypothyreose), Alkoholabhängigkeit und Erkrankungen der Muskulatur wird Vabadin® 10 mg mit Vorsicht verschrieben. Dies gilt auch für Personen, deren Arbeit mit dem Führen von Fahrzeugen und Maschinen verbunden ist.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Arzneimittels beträgt 3 Jahre.