Beloderm

Beloderm ist ein Arzneimittel zur äußerlichen Anwendung. Es gehört zur GCS-Gruppe.

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Hinweise Beloderm

Das Medikament ist zur Beseitigung von Dermatosen angezeigt, die gegenüber Glukokortikoiden empfindlich sind:

• atopisches oder knotiges Ekzem;
• Dermatitis verschiedener Art (seborrhoische, Strahlungs-, Sonnen-, Kontakt- sowie Peeling- und Windeldermatitis);
• Schuppenflechte oder Neurodermitis;
• anogenitaler Juckreiz;
• Stauungsdermatitis.

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Freigabe Formular

Es wird in Form einer Creme oder Salbe zur äußerlichen Anwendung hergestellt. Das Volumen der Tube mit dem Arzneimittel beträgt 15 oder 30 g. Eine Packung enthält 1 Tube.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Betamethasondipropionat, ein Analogon von Prednisolon, einem synthetisch gewonnenen Adrenosteroid.

Diese Substanz hat eine viel stärkere kortikosteroidale Aktivität sowie schwache mineralokortikoide Eigenschaften.

Zu den Eigenschaften von Beloderm zählen ausgeprägte antiallergische, immunsuppressive und entzündungshemmende Eigenschaften. Durch die Anwendung kommt es zu einer Verringerung der Produktion und Freisetzung von PG, Histamin und lysosomalen Enzymen. Darüber hinaus wirken GCS spezifisch auf die Zellmigration in den Entzündungsbereich, wodurch die Plasmaextravasation reduziert und die Schwere des Ödems verringert wird.

Das Medikament schwächt die negative Antigen-Antikörper-Reaktion und damit die Wirkung von Lymphokinen in den Zielzellen sowie Makrophagen. Beloderm verhindert außerdem den Durchgang sensibilisierter Makrophagen in die Zellen zusammen mit T-Lymphozyten. Durch die Anwendung des Medikaments wird die Entwicklung allergischer Dermatitisprozesse gehemmt.

Pharmakokinetik

Die Aufnahme des Wirkstoffs in den systemischen Blutkreislauf ist unterschiedlich (der Hauptfaktor ist der Zustand der Haut – ihre Integrität und darüber hinaus das Vorhandensein von Entzündungsherden). Bei der Behandlung geschädigter Epidermis mit Salbe/Creme wird die Aufnahme verstärkt. Auf intakter Haut ist die Aufnahme der Komponente unbedeutend.

Etwa 64 % des Wirkstoffs werden mit Proteinen im Plasma synthetisiert. Der Stoffwechselprozess findet in der Leber statt.

Das Arzneimittel wird über die Galle und auch über den Urin (maximal 5 %) ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel wird nur äußerlich angewendet. Reiben Sie die Salbe/Creme sanft in die trockene, saubere Haut ein (maximal dreimal täglich). Um eine Überdosierung zu vermeiden, tragen Sie das Arzneimittel dünn auf.

In der Regel reicht es aus, das Arzneimittel 1-2 Mal täglich anzuwenden. Wenn Sie den nächsten Eingriff versäumen, müssen Sie das Arzneimittel anwenden, sobald Sie sich daran erinnern. Wenn die Behandlung nicht vor dem nächsten Eingriff durchgeführt wird, ist eine Verdoppelung der Dosierung weiterhin verboten.

Okklusivverbände verstärken die systemische Wirkung des Arzneimittels und werden daher nicht zur Anwendung empfohlen.

Vermeiden Sie, dass die Creme in Ihre Augen gelangt.

Während der Behandlung sollte die Arbeit des Hypothalamus-Hypophysen-Systems der Nebennieren sorgfältig überwacht werden. Wenn Symptome seiner Unterdrückung auftreten, sollte das Arzneimittel abgesetzt werden.

Verwenden Beloderm Sie während der Schwangerschaft

Schwangeren Frauen kann das Medikament nur in Ausnahmefällen und unter strenger ärztlicher Überwachung der Plasmawerte des Wirkstoffs verschrieben werden. Die Wirkung von Betamethason auf Schwangere sowie die fetale Entwicklung nach lokaler Anwendung wurden nicht untersucht.

Wenn die Anwendung von Beloderm während der Stillzeit erforderlich ist, sollte das Stillen für diesen Zeitraum unterbrochen werden.

Kontraindikationen

Zu den absoluten Kontraindikationen des Arzneimittels gehören:

• hohe Empfindlichkeit gegenüber Betamethason sowie Hilfskomponenten des Arzneimittels;
• Hauttuberkulose;
• Krampfadern;
• Rosacea;
• Hautreaktionen, die nach der Impfung auftreten;
• periorale Dermatitis;
• andere durch Pilze und Bakterien verursachte Hautinfektionen (ohne entsprechende antibakterielle und fungizide Behandlung);
• Auftragen von Medikamenten auf die Augenpartie (strengstens verboten).

Zu den relativen Kontraindikationen gehören:

• bei Hautläsionen im Gesicht darf das Arzneimittel höchstens 7 Tage angewendet werden;
• Leberversagen (nur die kurzfristige Anwendung von Beloderm ist zulässig - in kleinen Dosen und unter Verwendung von Verbänden);
• Es ist notwendig, die Faltenbereiche mit natürlicher Okklusion sorgfältig mit Salbe/Creme zu behandeln (die Wahrscheinlichkeit systemischer Effekte steigt);
• Beloderm wird Kindern mit besonderer Vorsicht verschrieben (aufgrund der Besonderheiten der transdermalen Absorption des Arzneimittels, die bei Kindern höher ist). Darüber hinaus muss das Verhältnis der behandelten Fläche zur Körpergröße des Patienten berücksichtigt werden. Es ist strengstens verboten, Hautpartien unter Windeln mit dem Medikament zu behandeln.

Nebenwirkungen Beloderm

Die äußerliche Anwendung von Betamethason kann zu einer Kollagenreduktion sowie anderen Veränderungen des Hautzustands führen. Infolgedessen bilden sich Dehnungsstreifen, Atrophie beginnt, Teleangiektasien, Ekchymosen, Hypertrichose und Follikulitis entwickeln sich.

Die langfristige Einnahme des Arzneimittels kann zu Hyperpigmentierung, Hautausschlägen und Juckreiz sowie zur Depigmentierung von Haaren und Haut führen. Gleichzeitig kann die langfristige Einnahme des Arzneimittels die Arbeit der Schweißdrüsen schwächen.

Aufgrund der Immunsuppression kann es zu einer Sekundärinfektion der Haut kommen.

Systemische Nebenwirkungen werden bei der Standardbehandlung fast nie beobachtet, das Risiko ihrer Entwicklung steigt jedoch im Falle einer Überdosierung oder einer längeren Einnahme des Arzneimittels in hohen Dosen stark an.

Wenn während der Behandlung dermatologische Reaktionen auftreten, sollten Sie die Anwendung von Beloderm sofort abbrechen.

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Überdosis

Bei der Anwendung großer Mengen des Arzneimittels sowie bei großflächiger Anwendung oder Verwendung hermetischer Verbände ist eine systemische Überdosierung möglich. Eine chronische Überdosierung kann auftreten, wenn das Arzneimittel länger als drei Wochen angewendet wird.

Infolge einer Überdosierung wird das Hypothalamus-Hypophysen-System der Nebennieren unterdrückt. Bei Kindern führt dies zu Wachstumshemmung und der Entwicklung einer intrakraniellen Hypertonie. Auch Glukosestoffwechselprozesse werden gestört (wie Hyperglykämie oder Glykosurie) und es entwickelt sich ein Hyperkortizismus-Syndrom.

Infolge der Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Systems der Nebennieren bei Kindern kommt es neben der Wachstumshemmung zu einer Gewichtszunahme, einer Abnahme des Cortisolspiegels im Urin und Serum sowie zu einer mangelnden Reaktion auf die ACTH-Stimulation. Anzeichen einer intrakraniellen Hypertonie sind Pulsation und damit einhergehend Spannungsgefühl und Schwellung im Kronenbereich sowie Kopfschmerzen.

Im Falle einer Überdosierung ist es notwendig, die Einnahme des Arzneimittels abzubrechen, Maßnahmen zur Wiederherstellung des Wasser-Salz-Gleichgewichts durchzuführen und eine Behandlung zur Beseitigung der Symptome einzuleiten.

Bei einer chronischen Arzneimittelvergiftung kann ein schrittweises Absetzen der Arzneimitteleinnahme erforderlich sein.

Lagerbedingungen

Das Arzneimittel sollte an einem für Kinder unzugänglichen, dunklen und trockenen Ort aufbewahrt werden. Die Raumtemperatur beträgt 15–25 Grad. Das Einfrieren der Creme ist verboten.

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Haltbarkeit

Die Anwendung von Beloderm ist ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels 4 Jahre lang zulässig.