Cefamabole

Cefamabol gehört zur Kategorie der Cephalosporine und anderer verwandter Arzneimittel.

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Hinweise Cefamabole

Es wird verwendet, um Krankheiten infektiösen und entzündlichen Ursprungs zu beseitigen, die durch Bakterien-Erreger verursacht werden, die empfindlich auf die Wirkung von Medikamenten reagieren. Unter ihnen:

• Meningitis mit Sepsis und Endokarditis;
• Infektionen im Bauchbereich;
• gynäkologische Infektionen;
• infektiöse Prozesse, die die Harnwege betreffen;
• Gelenk- oder Knocheninfektionen;
• Weichteilinfektionen;
• Infektionen der Atemwege.

Das Arzneimittel wird auch verwendet, um das Auftreten infektiöser Komplikationen nach chirurgischen Eingriffen zu verhindern.

Freigabe Formular

Es wird in Form eines Lyophilisats freigesetzt, das zur Herstellung einer medizinischen Injektionslösung bestimmt ist.

Pharmakodynamik

Das Medikament hat ein breites Spektrum an antibakterieller Wirkung. Es hat die Fähigkeit, Transpeptidase zu hemmen und die Biosyntheseprozesse der bakteriellen Mukopeptidzellwand zu stören. Es hat bakterizide Eigenschaften.

Es wirkt auf viele gramnegative und grampositive Bakterien: Klebsiella, Escherichia coli, Enterobacter (kann während der Behandlung resistent werden), Influenza-Bazillen, Proteus mirabilis, Providencia Rettgeri und Morgan-Bazillen.

Darüber hinaus sind einzelne Stämme von Proteus vulgaris, Staphylococcus aureus (hierzu zählen auch die meisten Methicillin-resistenten und Penicillinase produzierenden Stämme), Streptokokken, epidermalen Staphylokokken und Anaerobier grampositiver und gramnegativer Natur (Peptostreptokokken, Bacteroides, Peptokokken, Clostridien und Fusobacterium spp.) betroffen.

Pharmakokinetik

Bei einer intramuskulären Injektion (in einer Portion von 0,5 oder 1 g) werden Spitzenwerte des Arzneimittels nach 0,5–2 Stunden beobachtet und betragen 13 bzw. 25 µg/ml. Nach einer intravenösen Injektion (in einer Portion von 1,2 oder 3 g) erreicht der Arzneimittelindikator im Plasma nach 10 Minuten 139, 240 und 533 µg/ml (die Arzneimittelwerte des Arzneimittels bleiben 6 Stunden lang erhalten).

Die Halbwertszeit der Substanz beträgt bei intravenöser Injektion 32 Minuten, bei intramuskulärer Injektion 1 Stunde. Die Wirkstoffe des Arzneimittels werden in den Knochen-, Gelenk- und Pleuraflüssigkeiten sowie in der Galle gebildet.

Die Ausscheidung des unveränderten Elements erfolgt mit dem Urin (innerhalb von 8 Stunden werden 65-85 % des Arzneimittels ausgeschieden). Bei intramuskulärer Verabreichung von 0,5 und 1 g des Arzneimittels beträgt sein Urinspiegel 254 und 1357 µg/ml und nach intravenöser Injektion in Portionen von 1 oder 2 g - 750 bzw. 1380 µg/ml.

Bei Patienten mit Nierenversagen ist die Ausscheidung von Cefamabol verlangsamt.

Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel kann intravenös und intramuskulär verabreicht werden. Für intramuskuläre Injektionen sollte 1 g des Arzneimittels in Injektionswasser oder Natriumchloridlösung (3 ml) gelöst werden.

Für die intravenöse Injektion per Jet muss das Arzneimittel im Verhältnis 1 g des Arzneimittels pro 10 ml Injektionswasser oder Natriumchloridlösung verdünnt werden.

Zur intravenösen Infusion muss die gemäß obiger Beschreibung verdünnte Substanz mit einer 10%igen Glucoselösung (auch eine NaCl-Lösung kann verwendet werden) gemischt werden.

Das Arzneimittel wird in Dosen von 0,5–1 g verschrieben, mit einem Abstand von 4–8 Stunden zwischen den Verabreichungen.

Zur Beseitigung von Erkrankungen im Harnwegsbereich verabreichen Sie 0,5 g (in schweren Stadien der Pathologie – 1 g) im Abstand von 8 Stunden. Bei lebensbedrohlichen Infektionsläsionen verabreichen Sie bis zu 2 g im Abstand von 4 Stunden (12 g pro Tag).

Die Dosierung für Kinder beträgt 50–100 mg/kg (bei schwerer Infektion auf 150 mg/kg erhöhen) pro Tag mit Abständen von 4–8 Stunden zwischen den Behandlungen.

Um Infektionen durch β-hämolysierende Streptokokken auszuschließen, ist es notwendig, die Therapie mindestens 10 Tage lang fortzusetzen.

Personen, die sich einer Hämodialyse unterziehen, müssen im Abstand von 12 Stunden 1 g des Arzneimittels intravenös oder intramuskulär verabreicht bekommen (bei intramuskulären Injektionen muss nach Abschluss der Hämodialyse zusätzlich ein weiteres Drittel oder die Hälfte der Arzneimitteldosis verabreicht werden).

Um einer Infektion nach der Operation vorzubeugen, sollten 0,5 bis 1 Stunde vor dem Eingriff 1 bis 2 g (für Erwachsene) oder 50 bis 100 mg/kg (für Kinder) des Arzneimittels verabreicht werden. Anschließend sollten die gleichen Dosierungen 24 bis 48 Stunden lang verabreicht werden.

Bei Menschen mit Nierenproblemen wird das Dosierungsschema unter Berücksichtigung der CC-Indikatoren ausgewählt. Nach der Einführung der Anfangsportion von 1-2 g (bestimmt durch die Schwere des Infektionsprozesses) werden folgende Erhaltungsdosen verschrieben:

• CC-Wert 50–80 ml/Minute – in schweren Stadien der Erkrankung 2 g des Arzneimittels im Abstand von 4 Stunden verabreichen, in mittelschweren Stadien der Erkrankung 1,5 g im Abstand von 6 Stunden oder 2 g im Abstand von 8 Stunden;
• CC-Rate 25–50 ml/Minute – in schweren Stadien der Krankheit 1,5 g des Arzneimittels im Abstand von 4 Stunden oder 2 g im Abstand von 6 Stunden verabreichen; in mittelschweren Stadien der Krankheit – 1,5 g des Arzneimittels im Abstand von 8 Stunden;
• CC-Rate 10–25 ml/Minute – bei schweren Krankheitsformen wird 1 g im Abstand von 6 Stunden oder 1,25 g im Abstand von 8 Stunden verabreicht; bei mittelschweren Erkrankungen – 1 g im Abstand von 8 Stunden;
• CC-Wert 2–10 ml/Minute – in schweren Stadien der Erkrankung 670 mg des Arzneimittels im Abstand von 8 Stunden oder 1 g im Abstand von 12 Stunden verabreichen, in mittelschweren Stadien der Erkrankung 0,5 g im Abstand von 8 Stunden oder 0,75 g im Abstand von 12 Stunden;
• Die CC-Rate liegt unter 2 ml/Minute – in schweren Stadien der Krankheit verabreichen Sie 0,5 g des Arzneimittels im Abstand von 8 Stunden oder 0,75 g im Abstand von 12 Stunden; bei mittelschweren Infektionen – 0,5 g des Arzneimittels im Abstand von 12 Stunden.

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Verwenden Cefamabole Sie während der Schwangerschaft

Das Medikament wird schwangeren und stillenden Müttern nur in extremen Fällen verschrieben. In diesem Fall muss das Gleichgewicht zwischen dem Nutzen für die Frau und dem Risiko negativer Folgen für den Fötus/das gestillte Kind berücksichtigt werden.

Kontraindikationen

Die wichtigste Kontraindikation ist das Vorliegen einer Unverträglichkeit gegenüber Penicillinen sowie Cephalosporinen und Carbapenemen.

Nebenwirkungen Cefamabole

Die Einnahme des Arzneimittels kann zur Entwicklung der folgenden Nebenwirkungen führen:

• das Auftreten von pseudomembranöser Kolitis, persistierender Hepatitis und intrahepatischer Cholestase sowie Erbrechen oder Übelkeit;
• das Auftreten von Thrombozyto-, Leuko- oder Neutropenie, eine positive Coombs-Reaktion, eine Abnahme der CC-Werte, ein Anstieg des Harnstoffstickstoffspiegels im Blut (bei Personen mit Nierenversagen) sowie eine vorübergehende Zunahme der Aktivität von Lebertransaminasen und alkalischer Phosphatase, die Entwicklung einer Superinfektion oder Dysbakteriose;
• Anzeichen einer Allergie: Urtikaria, Fieber, Hautausschlag, Eosinophilie. Selten werden Angioödem, Bronchospasmus und Anaphylaxie beobachtet;
• Schmerzen und das Auftreten eines Infiltrats an der Injektionsstelle sowie die Entwicklung einer Thrombophlebitis (bei intravenöser Injektion).

Überdosis

Bei der Anwendung von Cefamabol in zu hohen Dosen können Krampfanfälle auftreten.

Um die Störung zu beseitigen, ist es notwendig, die Verabreichung des Arzneimittels zu beenden und dem Patienten anschließend Antikonvulsiva zu verschreiben. Gleichzeitig ist eine Hämodialyse erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Das Medikament verstärkt die nephrotoxischen Eigenschaften von Schleifendiuretika und gleichzeitig von Aminoglykosiden. Darüber hinaus verlängert es die Wirkung von Alkohol (verursacht die Entwicklung einer Disulfiram-ähnlichen Reaktion).

In Kombination mit Aminoglykosiden verstärkt sich die antibakterielle Wirkung des Arzneimittels.

Probenecid hemmt die Ausscheidung des Arzneimittels und verdoppelt so die Konzentration und die Dauer der therapeutischen Wirkung.

Thrombolytika sowie Antikoagulanzien und NSAR erhöhen das Blutungsrisiko des Patienten.

Es besteht eine pharmazeutische Unverträglichkeit mit Aminoglykosidlösungen (das Mischen in einer Spritze ist verboten).

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Lagerbedingungen

Cefamabol wird an einem dunklen, absolut feuchtigkeitsgeschützten Ort außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahrt. Die Temperatur sollte nicht über 25 °C liegen.

Haltbarkeit

Cefamabol kann ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels 2 Jahre lang verwendet werden.

Die Haltbarkeit der zubereiteten Lösung beträgt 24 Stunden (bei Temperaturen bis zu 25 ^° C) und 96 Stunden bei Lagerung im Kühlschrank.