Dactol

Dactol ist ein zytotoxisches Antibiotikum zur Behandlung onkologischer Erkrankungen. Das Medikament ist stark, daher ist während der Behandlung eine ständige fachärztliche Überwachung erforderlich. Die wirksamste Dosierung mit minimalen Nebenwirkungen sollte von einem Arzt mit ausreichender Erfahrung in dieser Behandlung berechnet werden.

Hinweise Dactol

Dactol wird verschrieben für:

• Ewing-Sarkom,
• Trophoblastenerkrankung während der Schwangerschaft,
• Rhabdomyosarkom,
• Wilms-Tumoren,
• nicht-seminomatöses Hodenkarzinom,
• sowie bei rezidivierenden oder metastasierten soliden Tumoren.

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Freigabe Formular

Dactol ist als Pulver erhältlich, aus dem eine Injektionslösung hergestellt wird. Die Kartonpackung enthält eine Durchstechflasche mit Pulver zur Herstellung einer Dosis.

Pharmakodynamik

Dactol ist ein Antitumormittel aus der Actinomycin-Gruppe. Das Medikament unterdrückt die Proliferation pathologischer Zellen und hat zudem eine immunsuppressive Wirkung.

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Pharmakokinetik

Dactol bindet an Gewebeproteine, das Medikament wird im Körper praktisch nicht metabolisiert, der Hauptwirkstoff - Dactinomycin - reichert sich in Kernzellen an und dringt in die Plazenta ein.

Die Halbwertszeit beträgt 36 Stunden. Die Ausscheidung aus dem Körper erfolgt langsam (30 % des Arzneimittels werden innerhalb von sieben Tagen ausgeschieden).

In unveränderter Form werden 50 % des Arzneimittels über die Galle und 10 % über den Urin ausgeschieden.

Das Medikament durchdringt die Blut-Hirn-Schranke nicht.

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Dosierung und Verabreichung

Dactol wird individuell verschrieben, abhängig von der Größe und Lage des Tumors, der Verträglichkeit und dem Behandlungsschema.

Die maximale Tagesdosis sollte 15 mg/kg Körpergewicht nicht überschreiten. Bei der Berechnung der Dosierung für Patienten mit Fettleibigkeit, Ödemen wird die trockene Körpermasse berücksichtigt, d. h. ohne Berücksichtigung von Fett.

Die Dosierung des Medikaments im Kindesalter ist nicht anders.

Eine erneute Behandlung erfolgt frühestens drei Wochen später, sofern alle Nebenwirkungen verschwunden sind.

Zur Herstellung der Lösung benötigen Sie reines Wasser für Injektionszwecke (1,1 ml). Das in Wasser gelöste Pulver ist ein Konzentrat (ca. 500 µg/ml), das isotonischen Lösungen von Glucose oder Natriumchlorid zugesetzt werden sollte.

Dactol kann allein oder gleichzeitig mit anderen Medikamenten, die das Tumorwachstum hemmen, verabreicht werden und kann auch als Ergänzung zur chirurgischen Behandlung eingesetzt werden. Das Medikament kann durch die Gefäße der oberen oder unteren Extremitäten geleitet werden, was die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen deutlich reduziert.

Bei der Behandlung von Patienten mit Fettleibigkeit sowie bei Patienten mit einer Vorgeschichte von Chemotherapie oder Bestrahlung werden niedrigere Dosen des Arzneimittels empfohlen.

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Verwenden Dactol Sie während der Schwangerschaft

Dactol kann erbliche Mutationen und Störungen der Embryonalentwicklung verursachen und hat zudem eine toxische Wirkung auf den Embryo. Ein Arzt kann schwangeren Frauen Dactol verschreiben, wenn der Nutzen der Behandlung für die Mutter die möglichen Nebenwirkungen für den Fötus überwiegt.

Es liegen keine Daten zur Fähigkeit des Arzneimittels vor, in die Muttermilch einzudringen. Angesichts der Tatsache, dass die meisten Arzneimittel in die Muttermilch eindringen können und bei Kindern schwere Nebenwirkungen auftreten können, sollte bei der Verschreibung von Dactol das Stillen abgebrochen werden.

Kontraindikationen

Dactol ist bei Überempfindlichkeit gegen Dactinomycin oder andere Bestandteile des Arzneimittels kontraindiziert.

Außerdem wird das Medikament nicht bei Windpocken, Herpes Zoster, eingeschränkter Knochenmarkfunktion, Leberversagen oder erhöhten Harnsäurewerten im Blut angewendet.

Das Medikament wird Kindern unter 6 Monaten sowie schwangeren und stillenden Frauen nicht verschrieben.

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Nebenwirkungen Dactol

Dactol hat eine toxische Wirkung auf den Körper. In den ersten Behandlungswochen können nur Übelkeit und Erbrechen auftreten, im Laufe der Zeit kann sich der Zustand deutlich verschlechtern, aber nach Beendigung der Behandlung verschwinden die Nebenwirkungen.

Nach Beginn der Behandlung können Schwäche, Fieber, verminderte Kalziumwerte, Wachstumsverzögerung (im Kindesalter), Muskelschmerzen, Entzündungen der Schleimhäute (Mund, Rachen, Magen, Darm), Schluckbeschwerden, Lungenentzündung, Bauchschmerzen und Darmerkrankungen auftreten.

Außerdem wird häufig eine Störung der Leberfunktion, eine Abnahme des Hämoglobinspiegels, der Leukozyten, der Blutplättchen usw. beobachtet.

Es kann zu Hautausschlägen, Akne und Hautpigmentierung kommen (insbesondere nach Bestrahlung).

Bei unvorsichtiger Verabreichung kann das Medikament Weichteile schädigen, was zu Schwellungen, Rötungen und eingeschränkter Gelenkbeweglichkeit führen kann.

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Überdosis

Wenn Dactol über die empfohlene Dosierung hinaus eingenommen wird, kann es zu Übelkeit, Erbrechen, Darmbeschwerden, Schleimhautentzündungen, schwerer Hemmung der Hämatopoese und akutem Nierenversagen kommen. Eine Überdosierung des Medikaments kann tödlich sein.

Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische und unterstützende Behandlung durchgeführt.

Während der Behandlung sollte die Funktion der Nieren, der Leber und des Knochenmarks überwacht werden.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Dactol hat in Kombination mit anderen Antitumormitteln, myelotoxischen Arzneimitteln oder einer Strahlentherapie eine stärkere therapeutische Wirkung.

Die gleichzeitige Kombination von Dactol mit urikosurischen Medikamenten kann Nierenschäden hervorrufen.

Dactol mit Doxorubicin kann die kardiotoxische Wirkung verstärken.

Die Wirksamkeit von Vitamin K kann während der Behandlung mit Dactol verringert sein.

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Lagerbedingungen

Dactol sollte an einem trockenen Ort und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt gelagert werden. Das Arzneimittel sollte bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt ^werden.

Spezielle Anweisungen

Dactol kann biologische Tests zur Messung der Konzentration antibakterieller Substanzen im Blutplasma beeinträchtigen. Eine Strahlentherapie in Kombination mit einer Dactol-Behandlung kann zu verstärkten Knochenmarks- und Magen-Darm-Nebenwirkungen führen.

Während der Behandlung ist eine Überwachung der Leber- und Nierenfunktion sowie der Harnsäurekonzentration im Blutplasma erforderlich.

Haltbarkeit

Dactol ist ab Herstellungsdatum zwei Jahre lang gültig, sofern die Lagerbedingungen eingehalten werden und die Verpackung intakt ist.

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