Delors

Delor ist ein Kortikosteroid zur topischen Anwendung.

Hinweise Delors

Indiziert bei folgenden Erkrankungen:

• Ekzem;
• Schuppenflechte (mit Ausnahme des weit verbreiteten Plaque-Typs – vulgäre Form der Schuppenflechte);
• Lichen ruber planus;
• Hautkrankheiten, die gegen weniger wirksame Kortikosteroide resistent sind.

Freigabe Formular

Es wird in Form einer Creme in 25 g Tuben hergestellt. Eine Packung enthält 1 Tube Creme.

Pharmakodynamik

Clobetasolpropionat ist ein starkes lokales GCS, das in der Dermatologie eingesetzt wird. Es wirkt unter anderem entzündungshemmend. Darüber hinaus reduziert es die Intensität des Juckreizes sowie den Prozess der Kollagensynthese in der Haut.

Pharmakokinetik

Nach der Aufnahme über die Haut unterliegt das Arzneimittel wahrscheinlich dem gleichen Stoffwechselprozess wie bei systemischer Anwendung. Der systemische Stoffwechsel von Clobetasolpropionat ist jedoch noch nicht vollständig erforscht.

Die Wiederaufnahme des Wirkstoffs durch die Haut ist individuell sehr unterschiedlich und kann durch die Verwendung eines luftdichten Verbandes sowie durch die Behandlung geschädigter oder entzündeter Hautoberflächen mit der Creme verbessert werden.

Dosierung und Verabreichung

Die betroffenen Stellen werden 1-2 mal täglich mit der Creme behandelt, bis eine Besserung eintritt. Die maximale wöchentliche Gesamtdosis beträgt 50 g. Sobald eine spürbare Besserung eintritt, sollte die Anwendung des Arzneimittels sofort beendet werden. Die empfohlene Behandlungsdauer beträgt maximal 4 Wochen. Während dieser Zeit ist eine ständige Überwachung des Patientenzustands erforderlich.

Wenn das Medikament nach 4-wöchiger Anwendung keine Ergebnisse erzielt hat, sind Behandlungsanpassungen erforderlich. Wenn die Therapie mit GCS fortgesetzt werden muss, wird empfohlen, auf weniger wirksame Medikamente umzusteigen.

Bei der Beseitigung hartnäckiger Hautläsionen (insbesondere bei Hyperkeratose) können die entzündungshemmenden Eigenschaften von Delor durch die Verwendung (nachts) eines versiegelten Verbandes (verwenden Sie hierfür Polyethylenfolie) verstärkt werden. In der Regel reicht ein solcher Vorgang aus, und anschließend wird die Creme offen aufgetragen.

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Verwenden Delors Sie während der Schwangerschaft

Informationen zur Einnahme von Medikamenten während der Schwangerschaft sind recht begrenzt. Schwangeren ist es in jedem Fall untersagt, topische GCS in großen Mengen und über einen längeren Zeitraum anzuwenden.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören:

• das Vorhandensein von rosa oder gewöhnlicher Akne (Rosazea oder Akne);
• Virusinfektion der Haut (verursacht durch Windpocken oder das Herpes-simplex-Virus);
• Unverträglichkeit gegenüber einzelnen Bestandteilen des Arzneimittels;
• durch Bakterien oder Pilze verursachte Hautschäden;
• Dermatosen, die bei Kindern unter 1 Jahr auftreten (einschließlich Windeldermatitis).

Da die Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit nicht bestätigt wurde, muss vor Beginn der Anwendung von Delor das Stillen beendet werden.

Nebenwirkungen Delors

Die Einnahme von Medikamenten kann zu folgenden Nebenwirkungen führen:

• Immunsystem: isoliert - Überempfindlichkeit;
• Lokale Hautreaktionen: Hautausschläge mit Juckreiz und Brennen sowie die Entwicklung von Urtikaria, Erythem oder allergischer Kontaktdermatitis. Normalerweise treten diese Symptome an den Behandlungsstellen mit der Creme auf. Bei solchen Manifestationen sollte die Anwendung des Arzneimittels sofort abgebrochen werden.
• Organe des endokrinen Systems: Einzelfälle - Cushingoid-Symptome. Wie bei der Anwendung anderer topischer GCS kann die langfristige Anwendung von Arzneimitteln in hohen Dosen auf großen Hautflächen die Entwicklung von Hyperkortizismus provozieren, da eine systemische Resorption des Arzneimittels erfolgt. Am häufigsten tritt diese Nebenwirkung bei der Verwendung eines luftdichten Verbandes und zusätzlich bei Säuglingen auf (für sie werden Windeln zu einem solchen "Verband"). Wenn die wöchentliche Dosierung für Erwachsene nicht mehr als 50 g beträgt, ist der Prozess der Unterdrückung der Nebennierenrinde und der Hypophyse reversibel - nach Abbruch der Behandlung mit GCS;
• Herz-Kreislauf-System: Gelegentlich können sich die Blutgefäße an der Hautoberfläche erweitern. Eine intensive Langzeittherapie mit starken Kortikosteroiden (GCS) kann zu einer Gefäßerweiterung führen (insbesondere bei Verwendung von Okklusivverbänden oder Einreiben von Creme in Hautfalten).
• Reaktionen der Haut und des Unterhautgewebes: Lokale Atrophie oder Dehnungsstreifen können gelegentlich auftreten; in Einzelfällen kann es zu Pigmentveränderungen, Hautverdünnung, Hypertrichose oder exsudativer Psoriasis kommen. Intensive und langfristige Anwendung des Arzneimittels kann zu den oben genannten atrophischen Erkrankungen führen (insbesondere bei Verwendung eines luftdichten Verbandes). Sehr selten kann die Beseitigung der Psoriasis mit GCS (oder infolge des Absetzens der GCS-Behandlung) zu einer pustulösen Form der Erkrankung führen.

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Überdosis

Die Entwicklung einer akuten Überdosierung ist im Allgemeinen unwahrscheinlich, jedoch können bei unsachgemäßer Anwendung des Arzneimittels oder bei chronischer Überdosierung Anzeichen einer Hyperkortizismus auftreten.

Um die Symptome zu lindern, sollte die Anwendung von Delor schrittweise abgebrochen werden.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die kombinierte Anwendung mit Arzneimitteln, die das CYP3A4-Enzym hemmen können (wie Ritonavir oder Itraconazol), verlangsamt den Kortikosteroidstoffwechsel und kann die Entwicklung einer systemischen Wirkung hervorrufen. Die klinische Bedeutung solcher Wechselwirkungen hängt von der Dosierung des Kortikosteroids, der Verabreichungsart und der Wirksamkeit des CYP3A4-Enzymhemmers ab.

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Lagerbedingungen

Das Arzneimittel sollte an einem für Kinder unzugänglichen Ort, geschützt vor Licht und Feuchtigkeit, aufbewahrt werden. Die Temperatur sollte 30 °C nicht überschreiten.

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Haltbarkeit

Delor ist ab dem Datum der Freigabe des Arzneimittels für einen Zeitraum von 3 Jahren zugelassen.