Erkrankungen des Blutes (Hämatologie)

Eosinophile Erkrankungen: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Eosinophile gehören zu den Granulozyten und entstehen aus demselben Vorläufer wie Monozyten-Makrophagen, Neutrophile und Basophile. Die genaue Funktion der Eosinophilen ist unbekannt. Als Phagozyten sind Eosinophile weniger effektiv als Neutrophile bei der Abtötung intrazellulärer Bakterien.

Gerissene Milz

Eine Milzruptur ist meist die Folge eines stumpfen Bauchtraumas. Eine Milzvergrößerung aufgrund einer fulminanten Epstein-Barr-Virusinfektion (infektiöse Mononukleose oder Pseudolymphom nach Transplantation) begünstigt eine Milzruptur bereits bei minimalen Traumata oder sogar spontan. Schwere Einwirkungen (z. B. ein Autounfall) können sogar eine normale Milz reißen lassen.

Hypersplenismus: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Hypersplenismus ist ein Syndrom von Zytopenien aufgrund einer Splenomegalie. Hypersplenismus ist ein sekundärer Prozess, der auf eine Splenomegalie mit verschiedenen Ursachen zurückzuführen sein kann. Die Behandlung richtet sich nach der zugrunde liegenden Erkrankung. Ist Hypersplenismus jedoch die einzige, schwerste Manifestation der Erkrankung (z. B. Morbus Gaucher), kann eine Milzentfernung mittels Splenektomie oder Strahlentherapie indiziert sein.

Splenomegalie

Eine Splenomegalie ist fast immer eine Folge anderer Erkrankungen. Es gibt viele davon und auch verschiedene Klassifizierungsmöglichkeiten. Myeloproliferative und lymphoproliferative Erkrankungen, Speicherkrankheiten (z. B. Morbus Gaucher) und Bindegewebserkrankungen sind die häufigsten Ursachen einer Splenomegalie in gemäßigten Klimazonen, während in den Tropen Infektionskrankheiten (z. B. Malaria, Kala-Azar) überwiegen.

Milzerkrankungen und Blutungsstörungen

In Aufbau und Funktion ähnelt die Milz zwei verschiedenen Organen. Die weiße Pulpa, bestehend aus der periarteriellen Lymphmembran und den Keimzentren, fungiert als Immunorgan. Die rote Pulpa, bestehend aus Makrophagen und Granulozyten, die den Gefäßraum (Sehnen und Sinusoide) auskleiden, fungiert als phagozytierendes Organ.

Senile Purpura: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Senile Purpura führt zu Ekchymose und ist das Ergebnis einer erhöhten Gefäßbrüchigkeit aufgrund von Bindegewebeschäden in der Haut, die durch chronische Sonneneinstrahlung und Alter verursacht werden.

Einfache Purpura: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Bei der einfachen Purpura handelt es sich um eine vermehrte Bildung von Hämatomen, die aufgrund von Gefäßbrüchigkeit auftritt. Einfache Purpura ist äußerst häufig. Ursache und Mechanismus dieser Pathologie sind unbekannt. Sie kann sich in verschiedenen Erkrankungen manifestieren.

Kongenitale hämorrhagische Teleangiektasie (Randu-Osler-Weber-Syndrom)

Bei der kongenitalen hämorrhagischen Teleangiektasie (Rendu-Osler-Weber-Syndrom) handelt es sich um eine Erbkrankheit mit einer Entwicklungsstörung der Blutgefäße, die autosomal-dominant vererbt wird und sowohl bei Männern als auch bei Frauen auftritt.

Seltene Krankheiten, die mit Blutungen einhergehen

Blutungsstörungen können durch Veränderungen der Blutplättchen, Gerinnungsfaktoren und Blutgefäße verursacht werden. Blutungsstörungen der Blutgefäße werden durch Veränderungen der Gefäßwand verursacht und äußern sich meist in Petechien und Purpura, verursachen aber selten einen schweren Blutverlust.

Hämophilie: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Hämophilie ist in der Regel eine angeborene Erkrankung, die durch einen Mangel an Faktor VIII oder IX verursacht wird. Der Schweregrad des Faktormangels bestimmt die Wahrscheinlichkeit und Schwere von Blutungen. Blutungen in Weichteile oder Gelenke treten in der Regel innerhalb weniger Stunden nach der Verletzung auf.