Erkrankungen des Blutes (Hämatologie)

Sekundäre Erythrozytose (sekundäre Polyzythämie) ist eine Erythrozytose, die sich sekundär aufgrund des Einflusses anderer Faktoren entwickelt. Häufige Ursachen für sekundäre Erythrozytose sind Rauchen, chronische arterielle Hypoxämie und Tumorprozesse (tumorassoziierte Erythrozytose). Seltener sind Hämoglobinopathien mit erhöhter Affinität des Hämoglobins zu Sauerstoff und andere Erbkrankheiten.

Myelofibrose (idiopathische myeloische Metaplasie, Myelofibrose mit myeloider Metaplasie) ist eine chronische und meist idiopathische Erkrankung, die durch Knochenmarkfibrose, Splenomegalie und Anämie mit dem Vorhandensein unreifer und tropfenförmiger roter Blutkörperchen gekennzeichnet ist.

Myeloproliferative Erkrankungen sind durch eine abnorme Proliferation einer oder mehrerer hämatopoetischer Zelllinien oder Bindegewebselemente gekennzeichnet. Zu dieser Krankheitsgruppe gehören die essentielle Thrombozythämie, Myelofibrose, Polycythaemia vera und chronische myeloische Leukämie.

Das idiopathische hypereosinophile Syndrom (disseminierte eosinophile Kollagenose; eosinophile Leukämie; Löffler-Fibroplastische Endokarditis mit Eosinophilie) ist eine Erkrankung, die durch eine periphere Bluteosinophilie von über 1500/µl kontinuierlich über sechs Monate mit Organbeteiligung oder -funktionsstörungen definiert ist, die direkt mit der Eosinophilie in Zusammenhang stehen, ohne dass parasitäre, allergische oder andere Ursachen der Eosinophilie vorliegen. Die Symptome sind variabel und hängen von den betroffenen Organen ab. Die Behandlung beginnt mit Prednison und kann Hydroxyharnstoff, Interferon a und Imatinib umfassen.