Erkrankungen des endokrinen Systems und Stoffwechselstörungen (Endokrinologie)

Kryptorchismus

Kryptorchismus ist eine Erkrankung, bei der ein oder beide Hoden nicht in den Hodensack absteigen. Kryptorchismus ist häufig die Ursache für hormonelle und reproduktive Funktionsstörungen der Hoden.

Hyperprolaktinämischer Hypogonadismus

Derzeit liegen zahlreiche Daten zum Einfluss von Prolaktin auf das menschliche Fortpflanzungssystem vor. Es wurde festgestellt, dass es die hormonellen und spermatogenen Funktionen der Hoden aktiv beeinflusst.

Kraniopharyngiom

Das Kraniopharyngeom ist ein angeborener Hirntumor, der sich aus embryonalen Zellen, dem sogenannten Rathke-Sack, entwickelt. Es handelt sich in der Regel um einen gutartigen Tumor, der in jedem Alter auftreten kann.

Sekundärer Hypogonadismus

Sekundärer Hypogonadismus oder hypogonadotroper Hypogonadismus tritt am häufigsten als Folge eines primären Gonadotropinmangels auf, der mit einem Mangel an anderen hypophysentropischen Hormonen kombiniert sein kann.

Erworbener primärer Hypogonadismus

Der erworbene primäre Hypogonadismus kann unterschiedliche Ursachen haben. Er kann die Folge infektiöser und entzündlicher Läsionen der Hoden und/oder ihrer Anhangsgebilde sein.

Del Castillo-Syndrom

Das Del-Castillo-Syndrom (Sertolizell-Syndrom) ist eine seltene Erkrankung. Die Patienten unterscheiden sich in ihrer sexuellen und körperlichen Entwicklung nicht von gesunden Männern. Karyotyp 46,XY.

Angeborener primärer Hypogonadismus

Der kongenitale primäre Hypogonadismus (Anorchie, intrauteriner Anorchismus, kongenitaler Anorchismus) ist eine embryonale Anomalie, die durch das Fehlen von Hoden bei genotypisch und phänotypisch normalen Jungen gekennzeichnet ist. Der kongenitale primäre Hypogonadismus ist extrem selten (1/20.000).

Hypogonadismus

Hypogonadismus oder Hodeninsuffizienz ist ein pathologischer Zustand, dessen klinisches Bild durch eine Abnahme des Androgenspiegels im Körper verursacht wird und durch eine Unterentwicklung der Genitalien, sekundäre Geschlechtsmerkmale und in der Regel Unfruchtbarkeit gekennzeichnet ist.

Virilisierende Ovarialtumoren

Virilisierende Tumoren (lat. virilis – männlich) sind hormonell aktive Neoplasien, die männliche Sexualhormone – Androgene (T, A, DHEA) – sezernieren. Virilisierende Eierstocktumoren sind eine seltene Form der Pathologie. NS Torgushina hat über 25 Jahre bei 0,09 % von 2.309 Eierstocktumoren Androblastome identifiziert.

Polyzystische Eierstöcke - Informationen im Überblick

Das Stein-Leventhal-Syndrom (Ovarialhyperandrogenismus-Syndrom nicht-tumoröser Genese, polyzystische Ovarien) ist eine Erkrankung, die 1928 von SK Lesnoy und 1935 von Stein und Leventhal als eigenständige nosologische Form identifiziert wurde.