Erkrankungen des endokrinen Systems und Stoffwechselstörungen (Endokrinologie)

Isolierte hypogonadotrope Ovarialunterfunktion

Tritt als Folge einer unzureichenden Stimulation der Eierstockfunktion durch gonadotrope Hormone (GH) der Hypophyse auf. Eine verminderte oder unzureichende Sekretion von GH durch die Hypophyse kann bei einer Schädigung ihrer Gonadotropine oder bei einer verminderten Stimulation der Gonadotropine durch das luteinisierende Hormon des Hypothalamus beobachtet werden, d. h. eine sekundäre Eierstockunterfunktion kann hypophysären, hypothalamischen oder, häufiger, gemischten Ursprungs sein – hypothalamisch-hypophysär.

Syndrom der abgemagerten Eierstöcke

Die primäre ovarielle Unterfunktion der Eierstöcke umfasst das sogenannte Syndrom der erschöpften Eierstöcke. Es wurden viele Begriffe vorgeschlagen, um diesen pathologischen Zustand zu charakterisieren: "vorzeitige Menopause", "vorzeitige Menopause", "vorzeitiges Ovarialversagen" usw.

Unterfunktion der Eierstöcke

Eine primäre Form ist die Ovarialunterfunktion, die durch eine Schädigung des Eierstocks selbst entsteht. Auch diese Form weist unterschiedliche Pathogenese auf.

Endokrine Erkrankungen

Die moderne Endokrinologie hat in den letzten Jahren bedeutende Fortschritte im Verständnis der vielfältigen Erscheinungsformen des Einflusses von Hormonen auf die Lebensvorgänge des Körpers gemacht.

Syndrom der ektopischen ACTH-Produktion - Informationsübersicht

Im Jahr 1928 beschrieb WH Brown erstmals einen Patienten mit Haferzell-Lungenkrebs, der klinische Manifestationen von Hyperkortizismus aufwies: charakteristische Fettleibigkeit, Striae, Hirsutismus und Glukosurie.

Symptome des Phäochromozytoms (Chromaffinoms)

Patienten mit Chromaffinomen lassen sich in zwei Gruppen einteilen. Die erste Gruppe sind sogenannte stille Tumoren. Solche Tumoren werden bei der Autopsie von Patienten gefunden, die aus verschiedenen Gründen gestorben sind und in der Vergangenheit keinen Bluthochdruck aufwiesen.

Ursachen und Pathogenese des Phäochromozytoms (Chromaffinoms)

Etwa 10 % aller Fälle von Neoplasien aus chromaffinem Gewebe stehen im Zusammenhang mit der familiären Form der Erkrankung. Die Vererbung erfolgt autosomal-dominant mit hoher Variabilität im Phänotyp. Bei der Untersuchung des Chromosomenapparates in der familiären Form wurden keine Abweichungen festgestellt.

Phäochromozytom (Chromaffinom) - Informationen im Überblick

Das Phäochromozytom ist ein Katecholamin-sezernierender Tumor der chromaffinen Zellen, der typischerweise in den Nebennieren lokalisiert ist. Es verursacht anhaltenden oder paroxysmalen Bluthochdruck. Die Diagnose basiert auf der Messung der Katecholaminproduktion im Blut oder Urin. Bildgebende Verfahren, insbesondere CT oder MRT, helfen bei der Lokalisierung des Tumors. Die Behandlung besteht, wenn möglich, in der Entfernung des Tumors.

Behandlung von angeborenen Störungen der Nebennierenrinde

Die Behandlung des kongenitalen Adrenogenitalsyndroms besteht in der Beseitigung des Glukokortikoidmangels und der Überproduktion von Kortikosteroiden, die eine anabole und virilisierende Wirkung haben.

Ursachen und Pathogenese einer angeborenen Nebennierenrindenfunktionsstörung

Das kongenitale adrenogenitale Syndrom ist genetisch bedingt und äußert sich in einem Mangel an Enzymsystemen, die die Synthese von Glukokortikoiden gewährleisten; es verursacht eine erhöhte Sekretion von ACTH durch die Adenohypophyse, die die Nebennierenrinde stimuliert, die bei dieser Krankheit hauptsächlich Androgene absondert.