Die progressive Röteln-Panenzephalitis entwickelt sich schleichend. Charakteristisch sind: zerebelläre Ataxie, spastisches Syndrom, epileptische Anfälle, progressive Demenz. Im Liquor cerebrospinalis findet sich eine geringe Pleozytose, ein erhöhter Proteingehalt, hauptsächlich γ-Globuline. Der Verlauf ist progressiv. Die Prognose ist ungünstig.