Emla

Emla ist ein Arzneimittel mit lokalanästhetischer Wirkung.

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Hinweise Emla

Es wird als Oberflächenanästhetikum bei Injektionen, Katheterisierungen im Gefäßbereich sowie bei chirurgischen Eingriffen und Punktionen eingesetzt.

Die Creme wird auch an den Beinen zur oberflächlichen Schmerzlinderung bei trophischen Ulcera sowie vor schmerzhaften Eingriffen im Bereich der Genitalschleimhaut (ausschließlich bei erwachsenen Patienten) angewendet.

Darüber hinaus wird das Medikament häufig bei bestimmten kosmetischen Eingriffen verwendet:

• Entfernung bereits vorhandener Tätowierungen, Haarentfernung, Narbenkorrektur;
• Beseitigung von Falten sowie Korrektur der Nasolabialfalten usw.;
• vor der Durchführung von Mesotherapie-Verfahren;
• vor der Verabreichung von Medikamenten (Restylane, Botox usw.);
• Beseitigung von Teleangiektasien.

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Freigabe Formular

Es wird in Form einer Creme in Tuben zu 5 g hergestellt. In der Packung befinden sich 5 solcher Tuben mit 12 versiegelten Aufklebern. Es ist auch in Tuben zu 30 g erhältlich – in der Schachtel befindet sich 1 solcher Tube.

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Pharmakodynamik

Das Schmerzmittel Emla verhindert die Impulserzeugung in den Rezeptoren der sensorischen Nerven und verhindert zusätzlich die Weiterleitung von Erregungsimpulsen im Bereich der Nervenfasern.

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Pharmakokinetik

Die maximale Wirksamkeit der Creme wird 60 Minuten nach der Anwendung des Arzneimittels beobachtet. Die Wirkungsdauer beträgt 30 Minuten.

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Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel muss äußerlich angewendet werden – auf der Haut oder den Schleimhäuten.

Bei kleineren chirurgischen Eingriffen oder Injektionen werden häufig 1,5–2 g Creme verwendet, um 10 cm2 Hautoberfläche zu behandeln ^, wonach dieser Bereich mit einem hermetischen Pflaster abgedeckt wird (für 1–5 Stunden).

Wenn der Eingriff auf einer großen Hautfläche durchgeführt werden muss, verwenden Sie 1,5–2 g/cm2 ^der Substanz und decken Sie die Stelle anschließend mit einem versiegelten Klebeband ab (für 2–5 Stunden).

Als Oberflächenanästhetikum zur Behandlung von trophischen Geschwüren an den Beinen wird das Präparat in einer Dosis von ca. 1–2 g/cm² angewendet ⁽ dicke Schicht Creme auftragen). Pro Behandlung sind maximal 10 g des Arzneimittels zulässig. Das hermetische Pflaster wird 30 Minuten lang angewendet. Bei Schwierigkeiten mit dem Eindringen der Substanz in das Gewebe kann die Verweilzeit des Pflasters auf 60 Minuten verlängert werden. Die mechanische Reinigung sollte spätestens 10 Minuten nach dem Entfernen des Pflasters beginnen. Die Creme kann innerhalb von 30–60 Tagen maximal 15 Mal angewendet werden.

Zur Behandlung der Schleimhäute im Genitalbereich gibt es verschiedene Anwendungsschemata des Arzneimittels.

Als Schmerzmittel vor der Injektion von Lokalanästhetika wird es in einer Menge von 1-2 g/10 cm² Oberfläche verschrieben ^. Die Creme sollte dick aufgetragen werden. Bei Frauen beträgt die Anwendungsdauer des Arzneimittels 1 Stunde, bei Männern maximal 15 Minuten.

Bei der Entfernung von Kondylomen sowie zur Schmerzlinderung vor Lokalanästhesie-Injektionen müssen ca. 5–10 g der Substanz auf die Schleimhaut aufgetragen werden. Die Einwirkzeit beträgt 5–10 Minuten. Die Behandlung sollte unmittelbar nach dem Entfernen der Creme von der Schleimhaut erfolgen.

Bei Kindern wird das Arzneimittel als Anästhetikum bei Injektionen sowie anderen oberflächlichen chirurgischen Eingriffen verwendet - in einer Höchstdosis von 1 g / 10 cm ^2. Das Arzneimittel sollte in einer dicken Schicht aufgetragen werden, wonach der behandelte Bereich mit einem versiegelten Aufkleber abgedeckt werden sollte.

Bei der Behandlung von Neurodermitis ist es notwendig, die Anwendungszeit auf 15–30 Minuten zu reduzieren.

Emla wird häufig für kosmetische Eingriffe wie die Bikinizone und andere Bereiche zur Haarentfernung verwendet. Die betroffenen Hautpartien werden mit einer dicken Schicht Creme behandelt und das Medikament etwa 0,5 bis 1 Stunde vor dem Eingriff einwirken gelassen. Bei großflächiger Haarentfernung können mehrere Tuben des Präparats erforderlich sein.

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Verwenden Emla Sie während der Schwangerschaft

Es liegen nicht genügend Informationen zur Anwendung von Prilocain zusammen mit Lidocain bei schwangeren Frauen vor.

Die oben genannten Elemente können die Plazenta passieren. Es gibt keine Informationen darüber, dass sie zu Fortpflanzungsstörungen führen können (erhöhtes Risiko für Entwicklungsstörungen sowie direkte oder indirekte negative Auswirkungen auf den Fötus). Das Risiko der Arzneimittelanwendung beim Menschen ist jedoch nicht ausreichend untersucht.

Die aus Tierversuchen gewonnenen Daten zu den Auswirkungen von Prilocain mit Lidocain auf die Schwangerschaft, die fetale und embryonale Entwicklung sowie den Geburtsverlauf und die Entwicklung des Säuglings nach der Geburt gelten als unvollständig.

Es besteht jedoch die Meinung, dass bei einer kurzfristigen Anwendung von Emla bei einer schwangeren Frau der Nutzen der Anwendung höher ist als das Risiko von Komplikationen.

Geringe Mengen Lidocain und Prilocain gehen in die Muttermilch über. Bei Anwendung der Creme in den empfohlenen Dosierungen ist das Risiko einer Exposition des Babys äußerst gering. Daher kann das Stillen während der Anwendung des Arzneimittels fortgesetzt werden.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• das Vorhandensein einer Unverträglichkeit gegenüber dem Arzneimittel;
• Anwendung bei Säuglingen, die vor der 37. Schwangerschaftswoche geboren wurden;
• Die Anwendung der Creme bei Neugeborenen mit einem Körpergewicht unter 3 kg ist verboten, und die Anwendung des therapeutischen Systems auf Oberflächen mit offenen Wunden ist verboten.

Vorsicht ist geboten, wenn die Creme an Personen mit G6PD-Mangel, atopischer Dermatitis sowie idiopathischer oder hereditärer Methämoglobinämie verschrieben wird.

Das therapeutische System ist mit Vorsicht anzuwenden bei der Anwendung im Augenbereich (kann Reizungen verursachen), vor der BCG-Behandlung, bei Neurodermitis und bei G6PD-Mangel.

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Nebenwirkungen Emla

Die Anwendung des Arzneimittels kann bestimmte Nebenwirkungen verursachen: das Auftreten von Ödemen, Allergien, Erythem und Blässe. Darüber hinaus können lokale Symptome auftreten – Juckreiz oder Brennen im Behandlungsbereich.

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Überdosis

Bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels ist die Wahrscheinlichkeit einer Vergiftung äußerst gering. Zu den möglichen Symptomen einer Überdosierung zählen starke Erregung sowie eine Unterdrückung der Herzfunktion und des zentralen Nervensystems.

Bei schweren neurologischen Symptomen müssen symptomatische Maßnahmen ergriffen werden. Treten beispielsweise Krämpfe auf, sollten Antiepileptika eingesetzt werden.

Nachdem die Symptome einer systemischen Vergiftung abgeklungen sind, muss der Zustand des Patienten mehrere Stunden lang überwacht werden.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Personen, die Antiarrhythmika der Klasse 3 einnehmen, sollten bei der Anwendung der Emla-Creme Vorsicht walten lassen.

Es wird nicht empfohlen, das Medikament mit Arzneimitteln zu kombinieren, die bei Patienten unter 1 Jahr die Entwicklung einer Methämoglobinämie verursachen.

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Lagerbedingungen

Emla sollte außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahrt werden. Die Creme nicht einfrieren. Die Temperatur im Behälter darf 30 °C nicht überschreiten.

Haltbarkeit

Emla kann 3 Jahre lang ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

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Anwendung für Kinder

Emla kann Kindern ab der Geburt verschrieben werden, wobei die Indikationen für verschiedene Alterskategorien berücksichtigt werden. Neugeborene bis 2 Monate, Säuglinge von 3 bis 11 Monaten und Kinder von 1 bis 11 Jahren werden zur oberflächlichen Anästhesie der Haut an der Injektionsstelle (z. B. bei der Blutentnahme oder beim Einführen eines Katheters in eine periphere Vene) sowie bei oberflächlichen chirurgischen Eingriffen verwendet.

Die Creme kann auch zur Beseitigung von Dellwarzen verwendet werden.

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Analoga

Analoga der Creme sind folgende Medikamente: Artifrin mit Anestezol, Lidocain und Articain mit Kamistad und Ultracain, außerdem Cathejel mit Lidocain, Detinox und Menovazin. Die meisten dieser Medikamente sind Lösungen zur äußerlichen Anwendung. Es gibt auch Gele.

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Bewertungen

Emla erhält zahlreiche unterschiedliche Bewertungen von Patienten. Die meisten davon sind positiv, obwohl es auch Kommentare von unzufriedenen Patienten gibt. Oftmals enthalten die Kommentare Meinungen von Mädchen, die das Medikament während der Haarentfernung verwendet haben, und die meisten von ihnen sagen, dass die Creme nützlich war. Es gibt aber auch negative Bewertungen von Patienten, die die betäubende Wirkung des Medikaments überhaupt nicht spürten.

Daher lässt sich sagen, dass die Wirksamkeit der Creme bei jedem Patienten individuell ist. Es gibt auch die Meinung, dass Cremes mit solchen Eigenschaften nur die Hautoberfläche betäuben können und die Haare tiefer liegen, weshalb dennoch Schmerzen auftreten. Daher verzichten einige Kosmetikerinnen auf die Verwendung von Emla als Anästhetikum bei Haarentfernungen und verabreichen ihren Kunden stattdessen schmerzlindernde Injektionen.