Ferrovir

Ferrovir stimuliert die Aktivität der antiviralen, antimikrobiellen und fungiziden Immunität.

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Hinweise Ferrovira

Es wird zur Behandlung der folgenden Pathologien verwendet:

• Hepatitis Typ C;
• Herpesvirusinfektion (Typ 1 oder 2) des Ursprungs (in jeglicher Lokalisationsform);
• eine generalisierte Herpesvirusinfektion bei immunkompetenten Personen;
• durch Zecken übertragene Enzephalitis;
• durch HPV verursachte zervikale Dysplasie (im Rahmen einer ätiopathogenetischen Behandlung);
• Papillomavirus-Infektion (Warzen sowie Dysplasie oder Kondylome);
• Herpes im Genitalbereich, der chronisch ist oder regelmäßig wiederkehrt;
• CMV;
• Anwendung bei Personen mit HIV/AIDS.

Freigabe Formular

Das Medikament wird als 15 mg/ml Lösung in Glasflaschen mit einem Fassungsvermögen von 2 oder 5 ml abgegeben. Eine spezielle Blisterpackung enthält 10 Flaschen mit einem Fassungsvermögen von 2 ml oder 5 Flaschen mit einem Fassungsvermögen von 5 ml. In der Schachtel befindet sich eine solche Blisterpackung.

Pharmakodynamik

Es hat eine starke antivirale Wirkung gegen RNA- oder DNA-haltige Viren.

Der Wirkstoff natürlichen Ursprungs hat eine ausgeprägte immunmodulatorische Wirkung.

Bei Menschen mit HIV/AIDS ermöglicht ein 14-tägiger Behandlungszyklus eine Erhöhung der CD4+-Lymphozytenzahl. Die Wirkung des Medikaments hält 30–45 Tage an. Zusätzlich wird eine Abschwächung der Viruslast im Körper beobachtet, wodurch der HIV-RNA-Indikator dynamisch von den Ausgangswerten abnimmt.

Ein 10-tägiger Behandlungszyklus trägt dazu bei, die Dauer eines Rückfalls einer Herpesvirusinfektion zu verkürzen und sorgt auch bei regelmäßig wiederkehrenden Erkrankungen für eine längere Remission.

Eine Kombinationsbehandlung bei Patienten mit chronischer Hepatitis C trägt dazu bei, die Replikation des HCV-Virus (für alle vorhandenen Genotypen) zu verringern, die Krankheit in ein latentes Stadium mit weiterer Wiederherstellung der Leberzellen zu überführen und die Replikation des Virus zu verlangsamen.

Ferrovir zeigt Wirksamkeit gegen Viren sowohl der Haupt- als auch der opportunistischen Pathologien.

Darüber hinaus gibt es Informationen über die positive Wirkung der Therapie bei durch HPV und EBV verursachten Beschwerden und Erkrankungen.

Pharmakokinetik

Die Absorption der Substanz mit anschließender Verteilung in den Organen und Geweben während intramuskulärer Injektionen erfolgt mit relativ hoher Geschwindigkeit. Verteilungsprozesse erfolgen über das endolymphatische Transportsystem. Ferrovir hat einen starken Tropismus in Bezug auf die hämatopoetischen Organe.

Das Medikament wird in die Zellstrukturen eingebettet und ist an zellulären Stoffwechselprozessen beteiligt. Die tägliche Einnahme führt zur Ansammlung von Wirkstoffen in Organen und Geweben.

Die Cmax-Werte des Wirkstoffs werden nach einer halben Stunde gemessen; danach sinkt dieser Wert allmählich – die Substanz beginnt sich im Körper zu verteilen. Die Halbwertszeit beträgt 36 Stunden. Mehrfache Injektionen (täglich über 4 Tage) führen zur Anreicherung des Wirkstoffs in Milz, Knochenmark und Lymphsystem.

Nach der fünften Injektion wurde kein Anstieg der Konzentration aktiver Elemente in Geweben und Organen beobachtet.

Stoffwechselprodukte werden hauptsächlich über den Urin und teilweise über den Kot ausgeschieden. Das Arzneimittel verbleibt (durchschnittlich) etwa 72 Stunden im Körper.

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Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel sollte ausschließlich intramuskulär (mit niedriger Geschwindigkeit, über 1–2 Minuten) verabreicht werden.

Anwendung des Arzneimittels bei Herpesvirusinfektionen: 10 Tage lang zweimal täglich 5 ml der Substanz intramuskulär injizieren. In klinischen Studien wurde auch ein weiteres wirksames Behandlungsschema ermittelt: 75 mg einmal täglich (im Abstand von 24 Stunden); die Zyklusdauer beträgt ebenfalls 10 Tage.

Bei CMV oder Herpes im Genitalbereich (chronisch oder rezidivierend) werden zweimal täglich 5 ml des Arzneimittels angewendet; der Zyklus dauert 10–15 Tage.

Kombinationstherapie bei kombinierter Virusinfektion im Genitalbereich (HPV + Herpes): intramuskuläre Verabreichung von 5 ml der Substanz einmal täglich. Der Abstand zwischen den Eingriffen beträgt 24 Stunden und der Behandlungszyklus dauert 10 Tage.

HPV-Therapie: Verabreichung von 5 ml des Arzneimittels im Abstand von 48 Stunden. Der Behandlungszyklus beträgt 10 Tage.

Die Behandlung der HPV-induzierten zervikalen Dysplasie erfolgt nach folgendem Schema: 5 ml des Arzneimittels werden im Abstand von 48 Stunden verabreicht. Der gesamte Zyklus besteht aus 10 Injektionen.

Menschen mit CMV benötigen zweimal täglich 5 ml des Medikaments intramuskulär. Die Zyklusdauer beträgt 10 Tage.

Zur Behandlung der durch Zecken übertragenen Enzephalitis ist es notwendig, 15 mg/ml der Substanz 10–15 Tage lang intramuskulär (2-mal täglich) zu verabreichen.

Bei AIDS oder HIV: 5 ml des Arzneimittels werden zweimal täglich verabreicht; die Therapie dauert 14 Tage. Ein Wiederholungszyklus kann bei Bedarf nach 1-1,5 Monaten durchgeführt werden.

Bei Hepatitis C: zweimal täglich 5 ml des Medikaments verabreichen; die Kur dauert 14 Tage. Nach Abschluss dieses Zyklus muss das Medikament in den nächsten zwei Wochen jeden zweiten Tag in der gleichen Tagesdosis verabreicht werden.

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Verwenden Ferrovira Sie während der Schwangerschaft

Ferrovir sollte während der Stillzeit oder Schwangerschaft nicht verschrieben werden.

Kontraindikationen

Die Anwendung ist bei individueller Unverträglichkeit des Arzneimittels kontraindiziert.

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Nebenwirkungen Ferrovira

Ferrovir wird oft ohne Komplikationen vertragen. Gelegentlich treten leichte Hautrötungen und Schmerzen im Injektionsbereich auf. Die Körpertemperatur des Patienten kann kurzzeitig auf bis zu 38 °C ansteigen.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Ferrovir kann die medizinische Wirkung von Antikoagulanzien verstärken.

Das Medikament verringert die Schwere der negativen Manifestationen und verringert auch die Toxizität antiviraler und antimikrobieller Medikamente sowie von Antimykotika und Zytostatika, die in der Kombinationstherapie verwendet werden.

Dieser Effekt lässt sich durch die Optimierung der Stoffwechselprozesse in den Leberzellen (Hepatozyten) sowie die zytoprotektive Aktivität des Arzneimittels erklären.

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Lagerbedingungen

Ferrovir muss bei einer Temperatur von 4-20 ^° C aufbewahrt werden. Angebrochene Fläschchen müssen sofort verwendet werden; eine Lagerung ist verboten.

Haltbarkeit

Ferrovir kann bis zu 5 Jahre ab Herstellungsdatum des Arzneimittels gelagert werden (wenn die Flaschen nicht geöffnet werden).

Anwendung für Kinder

Das Medikament wird in der Pädiatrie nicht verwendet.

Analoga

Die Analoga des Arzneimittels sind Herpes Simplex, Flavozid und Proteflazid mit Immustat.

Bewertungen

Ferrovir erhält sehr unterschiedliche Bewertungen. Einige Patienten berichten, dass die Behandlung mit dem Medikament zu einer langfristigen Remission des Virus führte, das Immunsystem deutlich stärkte und die Resistenz gegen andere Krankheiten erhöhte. Es gibt aber auch diejenigen, die an der Wirksamkeit des Medikaments zweifeln, da es unmöglich ist, das Virus aus dem Körper zu entfernen.

Sowohl Ärzte als auch Patienten äußern sich positiv zur HPV-Behandlung – das Medikament unterdrückt die HPV-Aktivität wirksam.

Zu den Nachteilen gehört der hohe Preis des Medikaments, weshalb es nicht jeder kaufen kann. Darüber hinaus kann es aufgrund fehlender Daten zur Bestätigung der Sicherheit des Arzneimittels in der Pädiatrie nicht bei Kindern angewendet werden. Dies wird von Eltern häufig in ihren Bewertungen in Foren erwähnt.