Hepadif

Gepadif ist ein leberschützendes Medikament.

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Hinweise Hepadifa

Es wird in Kombinationsbehandlungsschemata für die folgenden Erkrankungen verwendet:

• Hepatitis im akuten oder chronischen Stadium;
• alkoholische Lebererkrankung;
• Leberzirrhose;
• Vergiftung im Zusammenhang mit der längeren Einnahme von Antitumor- oder Antituberkulosemedikamenten;
• Fettlebererkrankung;
• exogene Intoxikationen.

Freigabe Formular

Die medizinische Komponente wird in Form eines Lyophilisats zur Herstellung einer Infusionsflüssigkeit freigesetzt; 5 oder 10 Fläschchen in der Packung.

Darüber hinaus wird das Medikament in Gelatinekapseln in Mengen von 10, 30, 50 oder 100 Stück pro Packung verkauft.

Pharmakodynamik

Gepadif ist ein komplexes Arzneimittel, dessen Wirkung auf der Aktivität seiner Bestandteile beruht. Es stimuliert Biosynthese- und Fettstoffwechselprozesse, verhindert die Entwicklung einer Hepatozytennekrose, stabilisiert die Proliferation von Hepatozyten und stellt die stabile Leberfunktion und die Produktion spezifischer Enzyme wieder her.

Adenosin ist Bestandteil von Nukleinsäuren mit Coenzymen sowie fast aller Zellen im Körper. Es ist ein endogenes Nukleosid, das zur Regulierung hämatopoetischer Prozesse beiträgt. Die Komponente reduziert den Tonus der glatten Muskulatur der Zellmembranen im Gefäßbett und stabilisiert die Sauerstoffversorgung der Hepatozyten.

Vitamine der B-Gruppe (wie Pyridoxin mit Riboflavin und Cyanocobalamin) sind an der Redoxreaktion und der Bindung der wichtigsten Aminosäuren (Tryptophan mit Methionin sowie Cystein usw.) beteiligt und stabilisieren zudem den Fettstoffwechsel mit Proteinen und Kohlenhydraten. Gleichzeitig stimulieren Vitamine die Erythropoese.

Die antitoxische Fraktion, die austauschbare und zusätzlich essentielle Aminosäuren enthält, verleiht dem Medikament eine antioxidative und entgiftende Wirkung.

Carnitin ist am Fettsäureabbau beteiligt, reguliert den Fettstoffwechsel und verbessert die Nahrungsaufnahme. Die Substanz stimuliert die Gallenproduktion, fördert die Verdauung und erleichtert die Aufnahme von Kohlenhydraten, die für eine stabile Mikroflora im Dünndarm erforderlich sind. Gleichzeitig erhöht das Medikament die zelluläre Insulinempfindlichkeit und unterstützt dessen Ausscheidung.

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Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung von Kapseln wird der Wirkstoffkomplex des Arzneimittels im Zwölffingerdarm freigesetzt. Die Absorption von Carnitin mit Vitaminen sowie der antitoxischen Fraktion und Adenin erfolgt über die gesamte Länge des Dünndarms (hauptsächlich des Jejunums und des Ileums).

Arzneimittel werden über den Darm, die Nieren und die Leber verteilt. Die höchsten Riboflavinwerte werden in den Nieren, den Herzmuskelzellen und der Leber gemessen. Stoffwechselprozesse mit Pyridoxin finden in der Leber statt, und die Verteilung erfolgt in der Leber, im Muskelgewebe und im Nervensystem.

Die Ausscheidung von Stoffwechselprodukten erfolgt hauptsächlich über die Nieren.

Nach intravenöser Verabreichung des Arzneimittels über eine Pipette verteilen sich seine Bestandteile in den Nieren mit Leber, Gehirn, Muskelgewebe und Kardiomyozyten. Stoffwechselprozesse finden auch in der Leber statt, und die Ausscheidung von Stoffwechselprodukten erfolgt über die Nieren.

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Dosierung und Verabreichung

Die Kapseln müssen oral eingenommen, im Ganzen geschluckt und mit klarem Wasser abgespült werden. Die Dauer des Behandlungszyklus und das Dosierungsschema werden vom behandelnden Arzt festgelegt.

Ein Erwachsener sollte 2-3 mal täglich 2 Kapseln des Arzneimittels einnehmen. Einem Kind über 7 Jahren werden 3 Kapseln pro Tag in 3 Dosen verschrieben.

Wenn Sie Probleme beim Schlucken der Kapsel haben, können Sie den Inhalt in Saft oder klarem Wasser auflösen. Nehmen Sie die Kapsel nicht mit Milch ein und lösen Sie sie nicht in Milch auf.

Wenn der Patient aus irgendeinem Grund keine Gepadif-Kapseln einnehmen kann, wird ihm eine intravenöse Verabreichung des Medikaments verschrieben.

Verwendung intravenöser Medikamenteninjektionen.

Erwachsene müssen täglich 8,625 mg/kg verabreichen (normalerweise entspricht dies dem Volumen einer Flasche). Diese Dosis sollte einmal täglich verabreicht werden.

Vor der Infusion muss das Pulver in 5 % Glukose (0,5 l) aufgelöst werden.

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Verwenden Hepadifa Sie während der Schwangerschaft

Bei der Anwendung bei schwangeren oder stillenden Frauen wurden keine Nebenwirkungen berichtet. Wenn das Arzneimittel jedoch solchen Patienten verschrieben wird, müssen Risiko und Nutzen für die Frau und das Kind bzw. den Fötus sorgfältig abgewogen werden.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• Erythrozytose, Erythem sowie Thromboembolie oder Nephrolithiasis;
• Vorhandensein einer Allergie gegen Bestandteile des Medikaments;
• das Vorhandensein eines Geschwürs im Magen-Darm-Trakt (insbesondere Läsionen in der akuten Phase).

Nebenwirkungen Hepadifa

Hepadif wird oft ohne Komplikationen vertragen. Manchmal können jedoch einige negative Symptome auftreten: Übelkeit, Verstopfung, Kopfschmerzen, Durchfall, Verdauungsstörungen, Erbrechen und zusätzlich Angioödem, Urtikaria, Gelbfärbung des Urins und Hautausschlag.

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Überdosis

Eine Arzneimittelintoxikation verursacht Erbrechen, Polyneuropathie, Durchfall und eine Verstärkung der Stärke und Häufigkeit negativer Symptome.

Zur Beseitigung der Beschwerden wird eine Magenspülung durchgeführt, Aktivkohle zusammen mit salzhaltigen Abführmitteln verabreicht und es werden auch symptomatische Verfahren durchgeführt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Kombination von Riboflavin mit Streptomycin ist verboten, da dieses Vitamin die Eigenschaften antibakterieller Arzneimittel (wie Doxycyclin mit Tetracyclin, Lincomycin und Oxytetracyclin) schwächt.

Die Stoffwechselprozesse von Gepadif, insbesondere seine Wirkung auf das Herz, werden unter dem Einfluss von Amitriptylin, trizyklischen Antidepressiva und Imipramin geschwächt.

Pyridoxin verringert die Wirksamkeit von Levodopa und das Auftreten von Nebenwirkungen bei der Anwendung von Isoniazid oder anderen Tuberkulosemedikamenten.

Der Absorptionsgrad von Cyanocobalamin wird durch Cimetidin, Kalziumpräparate, alkoholische Getränke und PAS beeinflusst.

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Lagerbedingungen

Gepadif sollte an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden. Die Temperatur sollte unter 25 °C liegen.

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Haltbarkeit

Gepadif kann innerhalb von 5 Jahren ab Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

Anwendung für Kinder

Sollte in der Pädiatrie (unter 7 Jahren) nicht verschrieben werden.

Analoga

Analoga des Medikaments sind die Medikamente Octamin Plus, Heptral, Tavamin, Carnitin mit Carniten sowie zusätzlich Heptor, Stimol, Alimba und Agvantar mit Elkar. Die Liste umfasst auch Carnivit, Steatel, Le Carnita und Carnigel.

Bewertungen

Gepadif hat ein breites therapeutisches Spektrum und wird häufig in Kombination mit anderen Medikamenten zur Unterstützung der Leberfunktion eingesetzt. Die Bewertungen seiner Wirksamkeit sind recht widersprüchlich, da das Medikament unter Berücksichtigung der Art der Erkrankung, des Schweregrads der bestehenden Läsion sowie der gemeinsamen Behandlung mit anderen Medikamenten zu völlig unterschiedlichen Wirkungen führen kann. Negative Manifestationen treten selten auf, hauptsächlich Stuhlstörungen oder Übelkeit.