Humalog

Humalog hat eine hypoglykämische Wirkung.

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Hinweise Humalog

Es wird zur Behandlung von insulinabhängigem Diabetes mellitus eingesetzt: bei mangelnder Verträglichkeit anderer Insulinpräparate, postprandialer Glykämie, die nicht durch andere Medikamente korrigiert werden kann, sowie bei akuter Insulinresistenz.

Es wird auch bei insulinunabhängigem Diabetes mellitus eingesetzt: bei Vorliegen einer Resistenz gegen Antidiabetika sowie bei Erkrankungen oder Operationen, die das Krankheitsbild des Diabetes komplizieren.

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Freigabe Formular

Das Medikament wird als Injektionslösung in 3-ml-Kartuschen (5 Stück pro Packung) abgegeben. Es ist auch in Kartuschen (3 ml) erhältlich, die in Spritzenstiften (5 Stück pro Packung) verpackt sind. Darüber hinaus ist es in 10-ml-Fläschchen (1 Fläschchen pro Packung) erhältlich.

Pharmakodynamik

Humalog ist eine DNA-veränderte Version des körpereigenen Insulins. Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Aminosäurekombination innerhalb der Insulin-B-Kette zu verändern.

Das Medikament reguliert den Glukosestoffwechsel und hat eine anabole Wirkung. Nach der Verabreichung in das menschliche Muskelgewebe kommt es zu einem Anstieg von Glykogen und Glycerin mit Fettsäuren, die Proteinsynthese wird verstärkt und der Aminosäureverbrauch steigt. Gleichzeitig kommt es jedoch zu einer Abnahme der Ketogenese, der Gluconeogenese mit Lipolyse und der Glykogenolyse, und zusätzlich werden der Proteinkatabolismus und die Aminosäurefreisetzung geschwächt.

Bei Patienten mit Diabetes Typ 1 oder 2 tritt bei Einnahme des Arzneimittels nach einer Mahlzeit eine stärkere Hyperglykämie im Vergleich zur Wirkung von Humaninsulin auf. Die Dauer der Wirkungsentwicklung des Arzneimittels variiert stark und hängt von einer Vielzahl von Faktoren ab – Portionsgröße, Temperatur, Blutversorgung, Injektionsstelle sowie der körperlichen Aktivität der Person.

Die Anwendung des Medikaments reduziert die Anzahl der nächtlichen Hypoglykämie-Episoden bei Diabetikern. Seine Wirkung setzt im Vergleich zu Humaninsulin schneller ein (durchschnittlich nach 15 Minuten), während die Wirkdauer kürzer ist (innerhalb von 2-5 Stunden).

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Pharmakokinetik

Das verabreichte Medikament wird schnell resorbiert und erreicht nach 0,5–1 Stunde Cmax-Werte im Blut. Bei Menschen mit Niereninsuffizienz ist die Resorptionsrate im Vergleich zu Humaninsulin höher. Die Halbwertszeit beträgt etwa 60 Minuten.

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Dosierung und Verabreichung

Die Dosierung des Arzneimittels wird für jeden Patienten individuell unter Berücksichtigung seiner Empfindlichkeit gegenüber exogenem Insulin sowie seines Gesundheitszustands ausgewählt. Das Arzneimittel sollte mindestens 15 Minuten vor (oder nach) dem Essen eingenommen werden. Das Behandlungsschema ist individuell. Es ist zu beachten, dass die Temperatur des Arzneimittels der Raumtemperatur entsprechen sollte.

Der Tagesbedarf kann erheblich variieren und beträgt oft 0,5–1 IE/kg. Die Einzel- und Tagesdosen des Arzneimittels werden dann unter Berücksichtigung der Stoffwechselprozesse des Patienten und der Ergebnisse wiederholter Urin- und Blutzuckeruntersuchungen angepasst.

Die intravenöse Verabreichung von Humalog erfolgt als Standard-Injektion. Subkutane Injektionen erfolgen in Gesäß, Bauch, Schultern oder Oberschenkel. Die Injektionsstellen sollten regelmäßig gewechselt werden, um eine Stelle nicht öfter als einmal im Monat zu verwenden. Die Injektionsstelle muss nicht massiert werden. Der Eingriff sollte sehr sorgfältig durchgeführt werden, um ein Eindringen des Arzneimittels in ein Blutgefäß zu verhindern.

Der Patient muss lernen, die Injektion richtig durchzuführen.

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Verwenden Humalog Sie während der Schwangerschaft

Es liegen zahlreiche Informationen zur Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft vor. Es wurden keine Nebenwirkungen im Zusammenhang mit dem Schwangerschaftsverlauf oder dem Zustand des Fötus/Neugeborenen festgestellt. Der Zustand von Frauen mit insulinabhängigem Diabetes oder Schwangerschaftsdiabetes, die während der Schwangerschaft Insulin anwenden, sollte engmaschig überwacht werden.

Der Insulinbedarf sinkt oft im ersten Trimester und steigt dann im zweiten und dritten Trimester an. Frauen mit Diabetes sollten bei der Planung einer Schwangerschaft oder bei Eintritt einer Schwangerschaft einen Arzt konsultieren. Während dieser Zeit sollten solche Patientinnen unter ständiger Aufsicht stehen, um den Blutzuckerspiegel und den Allgemeinzustand zu überwachen.

Stillende Mütter mit Diabetes müssen möglicherweise ihre Medikamentendosis oder ihre Ernährung anpassen.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• Vorhandensein einer hohen Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel;
• Hypoglykämie.

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Nebenwirkungen Humalog

Die wichtigste Nebenwirkung des Medikaments ist Hypoglykämie. In schweren Fällen kann diese Pathologie zu Bewusstlosigkeit (aufgrund eines hypoglykämischen Komas) und sogar zum Tod führen.

Anzeichen einer Allergie: hauptsächlich in Form lokaler Symptome - Röte, Schwellung, Juckreiz oder Lipodystrophie an der Injektionsstelle. Seltener werden systemische Manifestationen einer Allergie beobachtet - Fieber, Hautjucken, Atemnot, verminderter Blutdruck, Quincke-Ödem, Tachykardie und Hyperhidrose.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung des Arzneimittels kann sich eine Hypoglykämie entwickeln, vor deren Hintergrund Hyperhidrose, Zittern, Lethargiegefühl, Tachykardie sowie Apathie, Kopfschmerzen, Erbrechen und Bewusstseinsstörungen auftreten. Es sollte berücksichtigt werden, dass eine Hypoglykämie nicht nur aufgrund einer Arzneimittelvergiftung auftreten kann, sondern auch als Folge einer erhöhten Insulinaktivität, die durch Nahrungsaufnahme oder Energieverbrauch hervorgerufen wird.

Je nach Schwere der Hypoglykämie werden entsprechende Maßnahmen durchgeführt.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die antidiabetische Wirkung des Arzneimittels wird in Kombination mit Schilddrüsenhormonen, oraler Kontrazeption, Danazol und GCS abgeschwächt. Darüber hinaus umfasst diese Liste Trizyklika, Chlorprothixen, β2-adrenerge Agonisten, Diazoxid mit Diuretika, Lithiumcarbonat mit Isoniazid, Niacin und Phenothiazinderivaten.

Die antidiabetischen Eigenschaften von Humalog werden verstärkt, wenn es mit Substanzen kombiniert wird, die Ethylalkohol, β-Blocker, MAO-Hemmer, Anabolika, Fenfluramin enthalten, sowie mit Salicylaten, Tetracyclinen, ACE-Hemmern, Guanethidin, Octreotid, Sulfonamiden und oralen Antidiabetika.

Es ist verboten, das Arzneimittel mit tierischen Insulinsubstanzen zu mischen, obwohl es unter ärztlicher Aufsicht zusammen mit Humaninsulin (langwirksamer Typ) verwendet werden kann.

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Lagerbedingungen

Humalog darf nicht eingefroren werden. Das Arzneimittel sollte bei einer Temperatur von 2-8 °C aufbewahrt werden.

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Haltbarkeit

Humalog kann innerhalb von 24 Monaten ab Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

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Anwendung für Kinder

Humalog wird gegenüber löslichem Humaninsulin bei Kindern nur in Situationen bevorzugt, in denen die schnelle Wirkung des Insulins als wichtiger Vorteil angesehen wird – beispielsweise bei der zeitlichen Abstimmung der Injektionen auf die Nahrungsaufnahme.

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Analoga

Die Analoga des Arzneimittels sind Pharmasulin, Inutral SPP und Inutral HM sowie Iletin II regular und Iletin I regular.

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Bewertungen

Humalog erhält häufig positive Bewertungen – das Medikament gleicht den Glukosemangel im Blut qualitativ aus. Die Entwicklung negativer Symptome wird recht selten festgestellt.