Unispaz

Das Medikament Unispaz hat einen internationalen Namen entsprechend den Wirkstoffen in seiner Zusammensetzung - Drotaverin + Codein + Paracetamol. Die kombinierte analgetische Substanz wurde vom Pharmaunternehmen "Unique Pharmaceutical Laboratories" (Indien) entwickelt und ist ein rezeptfreies Medikament.

Das Medikament Unispaz lindert leichte und mittelschwere Schmerzsyndrome, einschließlich spastischer Zustände und Krämpfe der glatten Muskulatur der inneren Organe. Die Kombination aus Schmerzmittel und krampflösendem Mittel macht das Medikament zu einem unverzichtbaren Helfer bei monatlich wiederkehrenden Dysmenorrhoe-Symptomen (Menstruationsschmerzen). Die im Medikament enthaltenen Wirkstoffe Drotaverin und Paracetamol werden auch bei Fieber bei Erkältung oder Grippe eingesetzt, die durch Schüttelfrost, Fieber und Blässe gekennzeichnet sind.

Hinweise Unispaz

Das Medikament Unispaz lindert leichte und mittelschwere Schmerzsyndrome bei Kindern ab 6 Jahren sowie im Erwachsenenalter. Das krampflösende Analgetikum wird bei Kopfschmerzattacken verschrieben:

• überwiegend angespannter Natur (Folge einer Stresssituation) akuter oder chronischer Art;
• bei Problemen mit Blutgefäßen;
• aufgrund von Müdigkeit oder übermäßiger Überarbeitung.

Pharmakologische Wirksamkeit des Medikaments Unispaz - unterdrückt Krämpfe, ist ein starkes Analgetikum und wirkt fiebersenkend. Diese Eigenschaften bestimmen den Anwendungsbereich des Arzneimittels. Indikationen für die Anwendung von Unispaz gelten für folgende Schmerzarten:

• Zahnschmerzen ( Zahnschmerzen );
• Muskeln und Gelenke;
• Menstruationsbeschwerden (primäre Dysmenorrhoe);
• aufgrund verschiedener Arten von Koliken ( Nieren-, Gallen-, Darmkoliken);
• neuralgische und Ischiasbeschwerden;
• als Folge eines Krampfes der Blase oder des Harnleiters;
• bei spastischen Beschwerden (Colitis, Verstopfung, Tenesmus).

Freigabe Formular

Die länglichen Tabletten von Unispaz haben eine bräunlich-rosa Tönung und eine einseitige Bruchkerbe und enthalten zudem Farbstoffeinschlüsse.

Freigabeform - Blisterpackungen mit 6 Tabletten oder Packungen mit zwei Blistern mit jeweils 12 Tabletten. Jede Einheit des Tablettenpräparats enthält:

• Paracetamol – 500 mg;
• Drotaverinhydrochlorid – 40 mg;
• Codeinphosphat – 8 mg.

Weitere Bestandteile sind Magnesiumstearat, gereinigter Talk, Maisstärke und vorverkleisterte Maisstärke, Povidon und Crospovidon, mikrokristalline Cellulose und der Farbstoff E172 (Eisenoxidrot).

Pharmakodynamik

Pharmakologisch gehört Unispaz zur Gruppe der myotropen krampflösenden Substanzen und Anilide in Kombinationen.

Die Pharmakodynamik von Unispaz basiert auf den Eigenschaften der Substanzen, aus denen das Arzneimittel besteht:

• Paracetamol – senkt Fieber und lindert Schmerzen durch Hemmung der Prostaglandinsynthese im Zentralnervensystem. Es hat auch eine periphere Wirkung, indem es die Aktivität von Prostaglandinen und anderen Komponenten hemmt, die für die Stimulation der Schmerzrezeptoren verantwortlich sind.
• Codein ist ein hustenstillendes Mittel mit zentraler Wirkung und wirkt aufgrund seiner Wirkung auf Opioidrezeptoren (die an der Übertragung von Schmerzimpulsen an das zentrale Nervensystem beteiligt sind) schmerzstillend. Verstärkt die Wirksamkeit von Paracetamol;
• Drotaverin ist ein gefäßerweiternder, krampflösender, myotroper und blutdrucksenkender Wirkstoff der Isochinolin-Reihe. Es ist besonders wirksam (aufgrund der Verlängerung der dilatierenden Wirkung) bei Krämpfen der glatten Muskulatur innerer Organe und Gefäße. Die Eigenschaften des Arzneimittels beruhen auf einer Verringerung des Eindringens von aktivem Calcium in die Zellen der glatten Muskulatur infolge der Hemmung der Phosphodiesterase und der Akkumulation von zyklischem Adenosinmonophosphat in den Zellen.

Pharmakokinetik

Pharmakokinetik von Unispaz nach Bestandteilen:

• Die Bioverfügbarkeit von Drotaverin beträgt bei oraler Einnahme etwa 100 %, die Substanz wird maximal und schnell vom Verdauungssystem aufgenommen und anschließend gleichmäßig im Gewebe, einschließlich der glatten Muskelzellen, verteilt. Die Halbresorption wird nach 12 Minuten beobachtet, die Ausscheidung erfolgt über die Nieren. Die Komponente beeinflusst das zentrale und praktisch nicht das autonome Nervensystem.
• Die schnelle Resorption von Paracetamol erfolgt hauptsächlich im Dünndarm. Die Substanz dringt gut in Gewebe und Flüssigkeiten ein, mit Ausnahme von Fettzellen und Liquor. Die Ausscheidung erfolgt über den Urin.
• Die schnelle Aufnahme von Codein im Verdauungssystem fördert die aktive Verteilung im Gewebe von Milz, Leber und Nieren. Die Biotransformation des pharmakologischen Wirkstoffs erfolgt in der Leber, die Ausscheidung erfolgt über die Nieren. Das Medikament durchbricht die Plazenta- und Hämatoenzephalbarriere (zwischen Blutkreislauf und Nervengewebe) und reichert sich auch in der Muttermilch an.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament Unispaz wird oral mit ausreichend Wasser mindestens eine Stunde nach einer Mahlzeit eingenommen (das Schlucken einer Tablette während oder unmittelbar nach einer Mahlzeit verzögert die Wirkung).

Art der Anwendung und Dosierung je nach Alter des Patienten:

• Kinder im Alter von 6–12 Jahren – einmalige Dosis von ½ Tablette, eine erneute Verabreichung wird erst nach 10 Stunden empfohlen. Die maximale Tagesdosis beträgt 2 Tabletten;
• Jugendliche und Erwachsene - 1-2 Tabletten einmal, die nächste Dosis des Arzneimittels frühestens 8 Stunden später. Die maximal zulässige Dosis beträgt 6 Stück pro Tag bei Kurzzeitbehandlung (bis zu 3 Tage) und 4 Stück, wenn eine längere Therapie erforderlich ist;
• im Alter mit schweren Leber- oder Nierenfunktionsstörungen wird die Dosierung individuell gewählt.

Zu beachten ist, dass die eigenständige Einnahme des Arzneimittels für drei Tage zulässig ist, die weitere Einnahme des Arzneimittels bedarf der Rücksprache mit einem Arzt.

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Verwenden Unispaz Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Unispaz während der Schwangerschaft und Stillzeit ist strengstens untersagt.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Unispaz:

• individuelle Unverträglichkeit gegenüber einem der Bestandteile des krampflösenden Analgetikums;
• Diagnose von Asthma bronchiale oder akutem Atemversagen;
• atrioventrikuläre Blockaden ersten und zweiten Grades;
• chronische Formen von Herz-, Nieren- und Leberversagen;
• chronische Alkoholabhängigkeit;
• Drogensucht;
• Probleme mit der Blutgerinnung;
• Vorgeschichte einer kürzlichen traumatischen Hirnverletzung;
• Erkennung von intrakranieller Hypertonie;
• Die gleichzeitige Anwendung von Unispaz mit Monoaminoxidasehemmern sowie innerhalb von zwei Wochen nach Beendigung der Anwendung ist verboten.
• nicht zusammen mit Paracetamol verschrieben;
• vor dem Hintergrund eines Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase-Mangels;
• Patienten unter 6 Jahren;
• während der Schwangerschaft und Stillzeit.

Bei der Behandlung von älteren Menschen und Patienten mit dem Gilbert-Syndrom (benigne Hyperbilirubinämie – ein erblicher Gendefekt im Zusammenhang mit dem Bilirubinstoffwechsel) mit krampflösenden Analgetika ist äußerste Vorsicht geboten.

Nebenwirkungen Unispaz

Im Allgemeinen ist das krampflösende Analgetikum Unispaz gut verträglich. Manchmal treten folgende Nebenwirkungen von Unispaz auf:

• in Bezug auf das zentrale Nervensystem - Lethargie, ständige Schläfrigkeit, Schwindel oder Kopfschmerzen;
• Kreislaufsystem – Thrombozytopenie, Agranulozytose;
• Verdauungssystem – Übelkeit, Darmbeschwerden, recht selten – toxische Leberschäden (im Falle einer schweren Überdosierung);
• Herz-Kreislauf-Erkrankungen – Tachykardie, Hypotonie, Anämie, Hitzewallungen;
• Manifestationen von Allergien - Hautausschläge, Juckreiz, seltene negative Folgen sind Krämpfe in den Bronchien und Schwellungen der Nasenschleimhaut.

Um negative Folgen zu vermeiden, müssen Sie die Gebrauchsanweisung sorgfältig lesen oder einen Spezialisten konsultieren. Regeln, die das Risiko von Nebenwirkungen verringern:

• Nehmen Sie Unispaz getrennt von Nahrungsmitteln ein.
• genaue Dosierung einhalten;
• Während der Einnahme des krampflösenden Analgetikums ist der Konsum alkoholischer Getränke verboten;
• bei leichter Nieren-/Leberinsuffizienz wird die Angemessenheit einer Therapie mit dem Arzneimittel durch einen Arzt beurteilt;
• Wenn Sie Unispaz länger als drei Tage anwenden, überprüfen Sie ständig die Menge der Leberenzyme und überwachen Sie die Blutzusammensetzung. Auf diese Weise können Sie hämatologischen Veränderungen vorbeugen.

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Überdosis

Eine Überdosierung des krampflösenden Analgetikums Unispaz ist durch folgende Hauptsymptome gekennzeichnet: Blässe der Haut, Übelkeit, Erbrechen, Appetitlosigkeit, übermäßiges Schwitzen und Verschlechterung des Allgemeinzustands. Möglich sind toxische Leberschäden (einschließlich Nekrose) sowie Atemfunktionsstörungen.

Bei solchen Anzeichen ist sofort ein Arzt aufzusuchen. Zur Stabilisierung des Patienten werden salzhaltige Abführmittel und Magenspülungen eingesetzt. Die Überwachung des Zustands bei schweren Erkrankungen mit Schädigung des Zentralnervensystems umfasst die künstliche Beatmung der Lunge, die zusätzliche Sauerstoffsättigung der Zellen und die Gabe von Naloxon.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Paracetamol, einer der Wirkstoffe von Unispaz, ist nicht kompatibel mit alkoholischen Getränken, Salicylamid, trizyklischen Antidepressiva, Epilepsiemitteln, Barbituraten und Rifampicin, da diese den toxischen Stoffwechsel von Paracetamol verstärken. Die parallele Therapie mit Paracetamol und Chloramphenicol verstärkt die toxische Wirkung und verlängert die Eliminationsdauer des letzteren Arzneimittels. Leberfunktionsstörungen sind eine Folge der Anwendung von Paracetamol mit Doxorubicin. Orale Antikoagulanzien während der Therapie mit dem Spasmoanalgetikum Unispaz verursachen häufig Blutungen.

Die gleichzeitige Einnahme von Drotaverin mit Levodopa verringert dessen Antiparkinson-Wirkung, was zu einem starken Anstieg des Muskeltonus (Steifheit) und verstärktem Tremor (Muskelzittern) führt.

Es gibt auch negative Wechselwirkungen von Unispaz mit anderen Arzneimitteln mit hypnotischen, anästhetischen und angstlösenden Eigenschaften, einschließlich trizyklischer Antidepressiva und antipsychotischer Substanzen. Die aufgeführten Medikamente verstärken die Unterdrückung des Zentralnervensystems durch Codeinphosphat signifikant.

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Lagerbedingungen

Das Vorhandensein eines für Kinder unzugänglichen und vor Sonnenlicht geschützten Ortes im Haus mit einer Temperatur von nicht mehr als 30 °C – dies sind die Hauptbedingungen für die Lagerung von Unispaz unter Wahrung der Unversehrtheit der Blisterpackung.

Haltbarkeit

Unispaz ist in unbeschädigter Arzneimittelverpackung drei Jahre ab Herstellungsdatum haltbar.