Lasolvan

Der menschliche Körper ist ständig verschiedenen negativen Einflüssen ausgesetzt, die pathologische Veränderungen hervorrufen können, beispielsweise einer Erkältung oder einer Virusinfektion. Das Arzneimittel Lazolvan des griechischen Pharmaunternehmens Boehringer Ingelheim Hellas AE (Tablettenform und Sirup) und des italienischen Konzerns Boehringer Ingelheim Italia Sp A (Lösungsform zur inneren Verabreichung und Inhalation) verfügt über hochwirksame sekretomotorische, sekretolytische und schleimlösende Eigenschaften.

[ 1 ], [ 2 ]

Hinweise Lasolvan

Eines der Symptome einer akuten respiratorischen Virusinfektion (ARVI) oder akuten Atemwegserkrankung (ARI) ist Husten. Dies ist die Reaktion des Körpers des Patienten auf äußere Einflüsse. Die Hauptindikationen für die Anwendung von Lazolvan sind daher die Linderung von Problemen, die mit einer Schädigung der menschlichen Atemwege verbunden sind und mit der Extraktion hochviskoser Sekrete einhergehen. Das Medikament zeigt sowohl bei chronischer Erkrankung als auch bei akuter Symptomatik gleichermaßen gute Ergebnisse.

• Bei einer Lungenentzündung handelt es sich um eine Entzündung des Lungengewebes, überwiegend infektiösen Ursprungs mit vorrangiger Schädigung der Lungenbläschen.
• Bei einer Bronchitis handelt es sich um eine Schädigung der Atemwege, bei der die Bronchien am Entzündungsprozess beteiligt sind.
• Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD).
• Bei einer Bronchiektasie handelt es sich um eine pathologische Läsion der unteren Bronchienabschnitte.
• Bei Asthma bronchiale werden Schwierigkeiten beim Abhusten von Auswurf diagnostiziert.
• Tracheobronchitis.
• Chronische Rhinitis.
• Sinusitis (Entzündung der Nasennebenhöhlen).
• Bei der Mukoviszidose der Lunge handelt es sich um eine genetische Erkrankung, die mit Veränderungen im siebten Chromosom einhergeht und durch eine systemische Schädigung der schleimbildenden exokrinen Drüsen der Atemwege gekennzeichnet ist.
• Die Notwendigkeit einer Bronchialbaum-Sanierung.

Lazolvan wird von einem Therapeuten oder HNO-Arzt für eine Vielzahl von Atemwegserkrankungen verschrieben, die mit der Bildung erheblicher Mengen zähflüssigen Auswurfs einhergehen. Dieses Medikament hilft, Sekrete zu verflüssigen und aus dem Körper des Patienten zu entfernen.

[ 3 ]

Freigabe Formular

Der Wirkstoff von Lazolvan ist die bekannte Substanz Ambroxol (Ambroxolum), deren Form in den Regalen moderner Apotheken in relativ großer Vielfalt erhältlich ist.

In Griechenland produziert Boehringer Ingelheim Hellas AE Athens Ambroxol in Tablettenform mit einer Wirkstoffkonzentration von 30 mg (zehn Stück pro Blister) sowie als Sirup mit einer Konzentration und Dosierung von 15 mg/5 ml (für Kinder) bzw. 30 mg/5 ml (für Erwachsene). Seit kurzem sind auch Lutschtabletten mit gleichem Namen und gleichen Eigenschaften erhältlich. Als Arzneimittel zur Inhalation sowie bei Bedarf auch zur oralen Einnahme stellt Boehringer Ingelheim Italy SpA Italy Lösungen mit einer Konzentration und einem Volumen von 15 mg Ambroxolhydrochlorid pro 2 ml Arzneimittel (zehn Ampullen pro Packung) her.

Der Sirup wird in 100-ml-Flaschen aus dunklem Glas verkauft. Die Lutschtabletten des Arzneimittels sind rund und bräunlich gefärbt, wobei eine Einheit 15 mg des Wirkstoffs enthält.

Pharmakodynamik

Das fragliche Medikament ist sehr wirksam. Bereits eine halbe Stunde nach der inneren Verabreichung beginnt sich seine Wirkung zu zeigen, die sechs bis zwölf Stunden anhalten kann. Die Dauer der Wirkung hängt vom Krankheitsbild und dem Allgemeinzustand des Patienten ab. Die Pharmakodynamik von Lazolvan beruht auf der Stimulation der serösen Zellen der Schleimdrüsen auf der Bronchialmembran. Aktiviert die Entfernung oberflächenaktiver Substanzen (Tenside) aus den Bronchien und Alveolen.

Ambroxol sorgt für das notwendige ausgewogene Verhältnis von Schleim- und Serenbestandteilen im Ausfluss und stimuliert zudem die Freisetzung von Lysosomen aus der Zellstruktur. Lazolvan aktiviert die Funktion hydrolytischer Enzyme, reduziert die Viskosität des Auswurfs und trägt so zu dessen besserer Entfernung bei. Der Wirkstoff des Arzneimittels erhöht die Aktivität der Flimmerhärchen des Flimmerepithels.

[ 4 ]

Pharmakokinetik

Das betreffende Medikament zeichnet sich durch eine außergewöhnliche Absorptionsrate durch die Magen-Darm-Schleimhaut aus, wonach es schnell in die Gewebezellen eindringt. Ein kleiner Zeitunterschied ist durch die Pharmakokinetik von Lazolvan in verschiedenen Anwendungsformen bedingt. Bei der Anwendung des Medikaments Ambroxol in Tablettenform oder in Form eines Sirups erfolgt die vollständige Absorption der chemischen Verbindung zwei Stunden nach Eintritt in den Körper. Im Falle der Verschreibung einer Lösung, die in Form von Tropfen oder zur Inhalation angewendet wird, variiert dieses Zeitintervall zwischen einer halben und drei Stunden. Der Prozentsatz der Bindung von Ambroxol an Blutplasmaalbumin beträgt bei Tabletten und Sirup etwa 80 %, bei Verwendung einer Lösung ist dieser Wert etwas höher und nähert sich 90 %.

Lazolvan ist hochdurchlässig und überwindet problemlos sowohl die Blut-Hirn-Schranke als auch die Plazentaschranke und gelangt auch in die Muttermilch. Die höchste Konzentration des Wirkstoffs befindet sich in den Gewebeschichten der Lunge.

Die Hauptmetaboliten von Ambroxol werden in der Leber gebildet und in Glucuronsäurekonjugate und Dibromanthranilsäure umgewandelt.

Fast der gesamte Lazolvan (in Form wasserlöslicher Metaboliten) wird über die Nieren mit dem Urin ausgeschieden (90 %). Etwa fünf Prozent der Substanz werden unverändert ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Ambroxol, das als Sirup oder Tablette in den Körper gelangt, beträgt durchschnittlich eine Stunde und zwanzig Minuten. Der gleiche Wert für die Lösung beträgt 7 bis 12 Stunden. Eine Akkumulation des Arzneimittels wurde nicht festgestellt. Gleichzeitig führt eine Leberfunktionsstörung nicht zu einer Anpassung der Halbwertszeit des Arzneimittels, während ein Nierenversagen diesen Wert signifikant erhöhen kann.

[ 5 ], [ 6 ]

Dosierung und Verabreichung

Dieses pharmakologische Mittel wird von einem Arzt zur oralen Verabreichung oder in Form von Atemwegsbehandlungen verschrieben. Die Art der Verabreichung und Dosierung werden vom behandelnden Arzt ausgewählt.

Das Medikament in Tablettenform wird oral mit der erforderlichen Menge Wasser eingenommen. Die maximale Wirksamkeit der therapeutischen Dosis wird erreicht, wenn Lazolvan nach den Mahlzeiten eingenommen wird. Für erwachsene Patienten beträgt die empfohlene Dosierung eine Einheit (0,03 g), die dreimal täglich eingenommen wird. Wenn das klinische Bild eine medizinische Notwendigkeit zeigt, kann die Dosis des Medikaments erhöht und zweimal täglich (morgens und abends) um zwei Einheiten (60 mg) erhöht werden.

Die Art der Verabreichung und Dosierung von Lazolvan in Form einer Lösung hängen vom Alter des Patienten und der quantitativen Komponente der chemischen Grundverbindung im Arzneimittel ab:

Mit einer Konzentration von 15 mg Ambroxolhydrochlorid in 5 ml des Arzneimittels. Nehmen Sie es zusammen mit einer Mahlzeit und Wasser ein:

• Für erwachsene Patienten und Jugendliche, die bereits zwölf Jahre alt sind, wird eine Einnahme von dreimal täglich 10 ml (ein Esslöffel) empfohlen.
• Für Kinder von sechs bis zwölf Jahren: 5 ml (ein Teelöffel) zwei- bis dreimal täglich.
• Kindern von zwei bis sechs Jahren werden dreimal täglich 2,5 ml (ein halber Teelöffel) verschrieben.
• Für Kinder unter zwei Jahren: 2,5 ml (ein halber Teelöffel) zweimal täglich.

Mit einer Konzentration von 30 mg Ambroxolhydrochlorid in 5 ml Arzneimittel.

• Für erwachsene Patienten und Jugendliche über 12 Jahren wird die Einnahme von dreimal täglich 5 ml (ein Teelöffel) empfohlen.
• Für Kinder von sechs bis zwölf Jahren: 2,5 ml (ein halber Teelöffel) zwei- bis dreimal über den Tag verteilt.

Die Therapiedauer beträgt vier bis fünf Tage. Die weitere Verabreichung des Arzneimittels sollte unter sorgfältigerer Aufsicht des behandelnden Arztes erfolgen.

Das Arzneimittel in Form einer Lösung wird oral oder durch Inhalation angewendet. Tropfen des Arzneimittels werden dem Patienten zusammen mit einer Mahlzeit verabreicht. Sie können Tee, Milch, Fruchtsaft usw. zugesetzt werden. Zur Vereinfachung der Anwendung ist es wichtig zu wissen, dass 1 ml Lösung 25 Tropfen Flüssigkeit entspricht. Die Art der Anwendung und Dosierung von Lazolvan in Tropfenform variiert je nach Alter:

Erwachsenen Patienten wird in der Frühphase der Therapie empfohlen, dreimal täglich 4 ml (100 Tropfen) einzunehmen. Kindern über sechs Jahren und Jugendlichen wird empfohlen, zwei- bis dreimal täglich 2 ml (50 Tropfen) einzunehmen. Babys von zwei bis sechs Jahren erhalten dreimal täglich 1 ml. Kindern unter zwei Jahren wird zweimal täglich 1 ml verabreicht.

Wenn der behandelnde Arzt eine Inhalation mit Lazolvan verschreibt, wird Patienten, die bereits sechs Jahre alt sind (einschließlich Erwachsener), empfohlen, täglich ein oder zwei Behandlungen mit 2-3 ml des Arzneimittels durchzuführen. Kindern unter sechs Jahren wird empfohlen, täglich ein oder zwei Behandlungen mit 2 ml Ambroxol durchzuführen.

Dieses Verfahren kann mit allen modernen Geräten durchgeführt werden, ausgenommen Dampfinhalatoren. Die Inhalationsflüssigkeit wird durch Mischen von Kochsalzlösung und Ambroxol zu gleichen Teilen hergestellt. Die resultierende Mischung wird leicht erwärmt (sie sollte leicht warm, aber auf keinen Fall heiß sein). Atmen Sie während des Eingriffs nicht zu tief ein – dies kann Hustenanfälle auslösen. Atmen Sie ruhig und natürlich.

Wenn der Patient an Asthma bronchiale leidet, ist es ratsam, vor Beginn der therapeutischen Beatmung ein bronchodilatatorisches Medikament einzunehmen.

Verwenden Lasolvan Sie während der Schwangerschaft

Vorstudien und die Beobachtung verschiedener klinischer Fälle haben keine pathologischen Veränderungen oder Manifestationen bei der Behandlung von Krankheiten mit der Anwendung von Lazolvan während der Schwangerschaft ergeben. Dennoch ist in der Schwangerschaft, insbesondere im ersten Trimenon der Schwangerschaft, besondere Vorsicht geboten, da sich alle Organe des Kindes erst entwickeln und ein Versagen zu Behinderung oder Tod führen kann. Der Wirkstoff geht leicht in die Muttermilch über. Wiederholte Kontrollen haben jedoch bestätigt, dass die therapeutische Dosis von Ambroxol keine negativen Auswirkungen auf das Neugeborene hat.

Wenn eine medizinische Indikation für die Anwendung von Lazolvan vorliegt, lohnt es sich, vor der Verschreibung des Arzneimittels während der Schwangerschaft alle Vor- und Nachteile abzuwägen.

Kontraindikationen

Für die meisten pharmakologischen Arzneimittel gibt es zahlreiche Kontraindikationen. Auch für die Anwendung von Lazolvan gibt es Kontraindikationen, allerdings keine signifikanten.

• Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff des Arzneimittels.
• Erstes Trimester der Schwangerschaft.

Sie sollten bei der Verschreibung von Lazolvan vorsichtiger sein:

• Während des zweiten und dritten Trimesters der Schwangerschaft.
• Während Sie Ihr Baby stillen.
• Bei Leber- und/oder Nierenfunktionsstörungen.

Nebenwirkungen Lasolvan

Die Anwendung des betreffenden Medikaments ist völlig harmlos. Sehr selten können jedoch einige Nebenwirkungen von Lazolvan beobachtet werden, hauptsächlich allergische Reaktionen:

• Nesselsucht.
• Kontaktdermatitis.
• Ein Ausschlag, der die Haut des Patienten bedeckt.
• Sehr selten kann es im Falle einer akuten Allergie zu einem anaphylaktischen Schock kommen.

Bei einer Langzeittherapie und hohen Dosierung von Lazolvan kann Folgendes beobachtet werden:

• Gastralgie.
• Sodbrennen im Verdauungstrakt.
• Es kann zu Übelkeit kommen.
• Auch Erbrechen ist durchaus möglich.

[ 7 ]

Überdosis

So harmlos das Medikament auch erscheinen mag, es lohnt sich in jedem Fall, die empfohlenen Dosierungen sorgfältig einzuhalten. Eine Überdosierung von Lazolvan ist recht selten, kann aber dennoch Übelkeit verursachen, die bei hoher Intensität auch zu Brechreiz führen kann. Es kann auch zu Gasbildung im Darm, Auftreten von Symptomen wie Gastralgie und/oder Dyspepsie kommen.

Wenn Anzeichen einer Überdosierung auftreten, erfolgt die Behandlung symptomatisch.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bevor Sie mehrere Arzneimittel mit unterschiedlichen pharmakodynamischen Wirkungen in ein komplexes Behandlungsprotokoll einführen, sollten Sie sich zunächst mit den Besonderheiten der Wechselwirkung von Lazolvan mit anderen Arzneimitteln vertraut machen.

Der Wirkstoff des betreffenden Arzneimittels verhält sich gegenüber wehenhemmenden Arzneimitteln völlig angemessen. Es ist ratsam, Lazolvan zusammen mit Antitussiva mit Vorsicht einzunehmen, da diese bei der Bekämpfung von Hustenanfällen den Abtransport viskoser Sekrete aus dem Körper des Patienten blockieren.

Ambroxol verstärkt die Wirkung und das Penetrationsvermögen von Arzneimitteln wie Cefuroxim, Doxycyclin, Amoxicillin und Erythromycin. Dieses Tandem fördert eine Erhöhung der Konzentration dieser Antibiotika im Lungengewebe.

Es wird nicht empfohlen, Lazolvan mit einem Säuregehalt von pH 5,0 zusammen mit Arzneimitteln mit einem Säuregehalt über 6,3 einzuführen, da infolge einer solchen Kombination freies Lazolvan ausfallen kann. Bisher liegen keine Ergebnisse zur Wechselwirkung von Lazolvan mit anderen Arzneimitteln vor.

[ 8 ], [ 9 ]

Lagerbedingungen

Die meisten Arzneimittel sollten vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt aufbewahrt werden. Setzen Sie das Arzneimittel keinem Frost aus. Die Lagerbedingungen für verschiedene Darreichungsformen unterscheiden sich jedoch geringfügig. Beispielsweise verliert Ambroxolhydrochloridlösung bis zu einer Temperatur von 25 °C ihre Heilwirkung, während Tabletten, Lutschtabletten und Sirup bis zu einer Temperatur von 30 °C wirksam bleiben. Erwachsene müssen sicherstellen, dass Kleinkinder den Aufbewahrungsort des Arzneimittels nicht erreichen können.

Haltbarkeit

Jede der freigegebenen Formen des Medikaments Lazolvan hat ein eigenes Verfallsdatum, das unbedingt auf der Verpackung angegeben ist. Bei Tabletten beträgt es fünf Jahre, die Lösung ist ebenfalls fünf Jahre haltbar, die Dauer der qualitativen Wirksamkeit des Sirups variiert jedoch: Sirup mit einer Konzentration von 15 mg pro 5 ml hat eine Garantie von drei Jahren und 30 mg / 5 ml - fünf Jahre.

Es ist zu beachten, dass das Verfallsdatum unbedingt beachtet werden muss. Wenn das Verfallsdatum abgelaufen ist, sollten Sie ein solches Arzneimittel nicht mehr einnehmen.