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Gesundheit

Lazolvan

, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 09.08.2022
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Der menschliche Körper ist ständig verschiedenen negativen Wirkungen ausgesetzt, die in der Lage sind, pathologische Veränderungen in ihm hervorzurufen, zum Beispiel eine Erkältung oder eine virale Niederlage. Produziert von der griechischen pharmakologischen Firma Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (Tablettenform und Sirup) und der italienische Konzern Boehringer Ingelheim Italy Sp. A (Form Lösung für die interne Verabreichung und Inhalation) Lazolvan Medikament hat hochwirksame Sekretion, Sekretion und schleimlösende Eigenschaften.

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Hinweise Lazolvan

Eines der Symptome einer akuten respiratorischen Virusinfektion oder akuten Atemwegserkrankung ist Husten. Dies ist die Reaktion des Körpers des Patienten auf äußere Aggression. Daher sind die Hauptindikationen für die Verwendung von Lazolvan die Notwendigkeit, das Problem in Verbindung mit der Schädigung der Elemente des menschlichen Atmungssystems, begleitet von der Extraktion von hochviskosen Sekreten, zu beseitigen. Die Droge zeigt ein ebenso qualitatives Ergebnis sowohl für die chronische Natur der Krankheit als auch für den Fall einer akuten Manifestation der Symptome.

  • Lungenentzündung ist eine Entzündung des Lungengewebes, hauptsächlich einer infektiösen Genese mit einer vorrangigen Läsion der Alveolen.
  • Bronchitis ist eine Verletzung des Atmungssystems, bei der Bronchien am Entzündungsprozess beteiligt sind.
  • Chronisch obstruktive Lungenerkrankung (COPD).
  • Bronchoektatische Läsion ist eine pathologische Läsion der unteren Teile der Bronchien.
  • Bronchialasthma diagnostiziert mit Schwierigkeiten bei der Ausscheidung von Schleim.
  • Tracheobronchitis.
  • Chronische Form der Rhinitis.
  • Sinusitis (Entzündung der Nasennebenhöhlen).
  • Zystische Fibrose der Lunge ist eine Pathologie genetischer Natur, die mit Veränderungen im siebten Chromosom verbunden ist und durch eine systemische Läsion der schleimbildenden exokrinen Drüsen des Atmungsapparates gekennzeichnet ist.
  • Die Notwendigkeit der Sanierung des Bronchialbaumes.

Lazolvan wird von einem Therapeuten oder einem HNO-Arzt für eine breite Palette von Atemwegserkrankungen ernannt, die unter Bildung erheblicher Mengen viskösen Sputums auftreten. Dieses Medikament hilft, die Sekrete zu verdünnen und sie aus dem Körper des Patienten zu entfernen.

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Freigabe Formular

Wirkstoff von Lazolvana ist bekannt für viele Stoffe Ambrokol (Amrobroxolum), dessen Form in den Regalen moderner Apotheken durch eine ziemlich große Vielfalt vertreten ist.

In Griechenland hat die Firma Behringer Ingelheim Ellas A.E. Athens Ambroxol mit einer Konzentration von 30 mg Wirkstoffe (zehn Stück in einer Blisterverpackung) in Form von Tabletten zur Verfügung, ebenso wie in Form eines Sirups, die Konzentration und die Dosierung von 15 mg / 5 ml (für Kinder) oder 30 mg / 5 ml (für Erwachsene). In letzter Zeit sind Pastillen erschienen, die mit demselben Namen und denselben Eigenschaften ausgestattet sind. Als Medikamente zur Inhalation, sowie zur In-Dosierung, Beringer Ingelheim Italy SpA Italien, Lösungen werden durch die Konzentration und das Volumen von 15 mg Ambroxolhydrochlorid pro 2 ml des Arzneimittels (zehn Ampullen pro Packung) hergestellt.

Der Sirup wird in Flaschen zu 100 ml aus dunklem Glas verkauft. Die Lutschtabletten des Arzneimittels sind rund und haben eine bräunliche Farbe, wobei eine Einheit 15 mg des Wirkstoffs enthält.

Pharmakodynamik

Dieses medizinische Gerät ist sehr effektiv. Bereits nach einer halben Stunde nach dem internen Empfang wird sein Einfluss gezeigt, der in sechs - zwölf Stunden unterstützt werden kann. Die Dauer der Wirkung hängt vom klinischen Bild der Krankheit und dem allgemeinen Zustand des Körpers des Patienten ab. Pharmakodynamik Lazolvan wird durch die Stimulation der serösen Zellen der Schleimhäute auf der Bronchialmembran verursacht. Aktiviert die Entfernung von Tensiden (Tensid - Tensid) aus den Bronchien und Alveolen.

Ambroxol führt zu dem notwendigen ausgewogenen Verhältnis von schleimigen und serösen Komponenten der Ausscheidung, sowie stimuliert die Freisetzung von Lysosomen aus der Struktur von Zellen. Lazolvan aktiviert die Funktion von hydrolytischen Enzymen, senkt die Viskosität von Sputum, was zu ihrer besseren Ausscheidung beiträgt. Der Wirkstoff der Droge erhöht die Aktivität der Zilien des Flimmerepithels.

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Pharmakokinetik

Die betrachtete Präparation unterscheidet sich einfach durch die ungewöhnliche Geschwindigkeit der Resorption der Schleimhaut des Gastrointestinaltraktes, dann durchdringt sie auch prompt in die Käfige des Gewebes. Eine leichte zeitliche Diskrepanz ergibt die Pharmakokinetik von Lazolvan in verschiedenen Verabreichungsformen. Bei Verwendung des Arzneimittels Ambrokol, in Tablettenform oder in Form von Sirup tritt die vollständige Absorption der chemischen Verbindung zwei Stunden nach der Einnahme auf. Im Fall einer Lösung, die als interner Tropfen oder während der Inhalation verwendet wird, variiert dieses Zeitintervall von einer halben Stunde bis zu drei. Der Prozentsatz der Bindung, Ambroxol, mit Albumin von Blutplasma für Tabletten und Sirup beträgt etwa 80%, bei Verwendung einer Lösung ist dieser Indikator etwas höher und nähert sich 90%.

Lazolvan unterscheidet sich durch eine hohe Permeabilität und überwindet leicht als hämatopoetische Schranke die Plazentaschranke und gelangt auch in die Muttermilch. Der Wirkstoff zeigt die höchste Konzentration in den Gewebeschichten der Lunge.

Die Hauptmetaboliten von Ambroxol werden in der Leber gebildet und wandeln sich in Glucuronkonjugate und Dibromantranilsäure um.

Praktisch das gesamte Lazolvan (in Form von wasserlöslichen Metaboliten) wird über die Nieren mit dem Urin ausgeschieden (90%). Ungefähr fünf Prozent der Substanz werden unverändert ausgeschieden. Die Halbwertszeit von Ambroxol, das von einem Sirup oder einer Tablette in den Körper aufgenommen wurde, beträgt im Durchschnitt etwa eine Stunde und zwanzig Minuten. Derselbe Index für die Lösung beträgt 7 bis 12 Stunden. Die Kumulation des Medikaments wird nicht festgestellt. In diesem Fall führt eine Störung der Leberfunktion nicht zu einer Anpassung der Halbwertszeit des Arzneimittels, wohingegen ein Nierenversagen diesen Index signifikant erhöhen kann.

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Dosierung und Verabreichung

Dieses pharmakologische Mittel wird von einem Arzt zur oralen Verabreichung durch den Mund oder in Form von Atemwegen verschrieben. Die Art der Verabreichung und die Dosis werden vom behandelnden Arzt ausgewählt.

Das Medikament in Form von Tabletten wird zusammen mit dem erforderlichen Wasservolumen oral eingenommen. Die maximale Wirksamkeit der therapeutischen Dosis wird erreicht, wenn Lazolvan nach der Einnahme eingenommen wird. Bei Erwachsenen beträgt die empfohlene Dosierung eine Einheit (0,03 g), die dreimal täglich eingenommen wird. Wenn das klinische Bild eine medizinische Notwendigkeit zeigt, kann die Dosis des Medikaments durch zwei Waffeln (60 mg) zweimal täglich (morgens und abends) erhöht und bestimmt werden.

Die Art der Anwendung und Dosierung von Lazolvana in Form einer Lösung hängt vom Alter des Patienten und der quantitativen Komponente der chemischen Grundverbindung in der Zubereitung ab:

Mit einer Konzentration von 15 mg Ambroxolhydrochlorid in 5 ml des Arzneimittels. Nehmen Sie mit Essen, mit Wasser abwaschen:

  • Erwachsenen und Jugendlichen, die bereits zwölf Jahre alt sind, wird empfohlen, dreimal täglich 10 ml (einen Esslöffel) einzunehmen.
  • Kinder von sechs bis zwölf - 5 ml (ein Teelöffel) zwei bis drei Dosen während des Tages.
  • Kinder von zwei bis sechs Jahren erhalten dreimal täglich 2,5 ml (halber Teelöffel).
  • Karapuzam bis zu zwei Jahren - 2,5 ml (halber Teelöffel) zweimal täglich.

Mit einer Konzentration von 30 mg Ambroxolhydrochlorid in 5 ml des Arzneimittels.

  • Erwachsenen und Jugendlichen, die das 12. Lebensjahr vollendet haben, wird empfohlen, dreimal täglich 5 ml (einen Teelöffel) einzunehmen.
  • Kinder von sechs bis zwölf - 2,5 ml (ein halber Teelöffel) zwei - drei nähert sich den ganzen Tag.

Die Dauer der Therapie beträgt vier bis fünf Tage. Weitere Medikamente sollten unter engmaschiger Überwachung durch den behandelnden Arzt verabreicht werden.

Das Medikament in Form einer Lösung wird oral oder in Form von Inhalationen verwendet. Tropfen des Medikaments werden mit Nahrung in den Körper des Patienten injiziert. Sie können zu Tee, Milch, Fruchtsaft und so weiter hinzugefügt werden. Zur Erleichterung der Anwendung lohnt es sich zu wissen, dass 1 ml der Lösung 25 Tropfen Flüssigkeit entspricht. Die Art der Anwendung und die Dosis von Lazolvana in Form von Tropfen unterscheidet sich je nach Altersgruppe:

Erwachsene Patienten in den frühen Stadien der Therapie werden ermutigt, dreimal täglich 4 ml (100 Tropfen) einzunehmen. Kinder älter als sechs Jahre und Jugendliche - 2 ml (50 Tropfen) zwei oder drei Dosen während des Tages. An Kinder von zwei bis sechs - 1 ml dreimal während des Tages. Kinder, die noch nicht zwei Jahre alt sind - 1 ml zweimal täglich.

Wenn der behandelnde Arzt eine Inhalation mit Lazolvan vorschreibt, wird Patienten, die bereits sechs Jahre alt sind (einschließlich Erwachsene), empfohlen, täglich ein bis zwei Verfahren mit 2-3 ml Medikamenten einzunehmen. Babys unter sechs Jahren haben zwei tägliche Behandlungen mit 2 ml Ambroxol.

Dieses Verfahren kann mit jedem Gerät (moderne Apparatur) durchgeführt werden, ausgenommen Dampfinhalatoren. Inhalationsflüssigkeit wird durch Mischen von Salzlösung und Ambroxol zu gleichen Teilen erhalten. Die resultierende Mischung sollte leicht erwärmt werden (es sollte ein wenig warm sein, aber auf keinen Fall heiß). Bei der Durchführung einer Physiotherapie sollte nicht zu tief eingeatmet werden - dies kann Hustenanfälle auslösen. Die Atmung sollte ruhig sein, im natürlichen Modus.

Wenn der Patient an Bronchialasthma leidet, ist es wünschenswert, einen Bronchodilatator zu nehmen, bevor ein therapeutischer Atemzug begonnen wird.

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Verwenden Lazolvan Sie während der Schwangerschaft

Voruntersuchungen und die Überwachung verschiedener klinischer Fälle haben keine pathologischen Veränderungen oder Manifestationen bei der Behandlung von Krankheiten ergeben, bei denen die Anwendung von Lazolvan während der Schwangerschaft praktiziert wurde. Dennoch ist es besonders in der Zeit, in der eine Frau ihr Baby trägt, besonders im ersten Schwangerschaftstrimester besonders vorsichtig, wenn sich alle Organe des Kindes gerade bilden und jedes Versagen zu Behinderung oder Tod führen kann. Der Wirkstoff wird leicht in die Muttermilch der Mutter aufgenommen. Aber es wird durch wiederholte Überwachung bestätigt, dass die therapeutische Dosis von Ambroxol keinen negativen Einfluss auf das Neugeborene hat.

Mit einer medizinischen Indikation für die Verwendung von Lazolvana, bevor Sie das Medikament während der Schwangerschaft verschreiben, sollten Sie alle Vor- und Nachteile abwägen.

Kontraindikationen

Die meisten pharmakologischen Medikamente haben mehrere Hemmungen für die Verwendung, es gibt, obwohl nicht signifikant, Kontraindikationen für die Verwendung von Lazolvan.

  • Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff des Arzneimittels.
  • Das erste Trimester der Schwangerschaft.

Vorsichtig ist es notwendig, sich auf die Ernennung von Lazolvan zu beziehen:

  • Während des zweiten und dritten Trimesters, ein Kind von einer Frau zu tragen.
  • Während der Fütterung des Babys mit Muttermilch.
  • Mit Dysfunktion der Leber und / oder Niere.

Nebenwirkungen Lazolvan

Die Verwendung des fraglichen Medikaments ist harmlos genug. Aber sehr selten können Sie noch einige Nebenwirkungen von Lazolvan beobachten, meistens allergische Reaktionen:

  • Nesselsucht.
  • Kontaktdermatitis.
  • Hautausschläge auf der Haut des Patienten.
  • Sehr selten kann bei einer akuten Manifestation einer Allergie ein anaphylaktischer Schock auftreten.

Bei Langzeittherapie und einer hohen Dosierung von Lazolvan kann man beobachten:

  • Gastralgie.
  • Sodbrennen, lokalisiert im Verdauungstrakt.
  • Übelkeit kann auftreten.
  • Sehr wahrscheinlich und Erbrechen.

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Überdosis

Egal wie harmlos das Medikament wirkt, aber auf jeden Fall lohnt es sich, die empfohlenen Dosierungen genau einzuhalten. Überdosierung Lazolvanom selten genug, aber immer noch in der Lage, Übelkeit zu verursachen, die bei hoher Intensität zu erbrechen Reflexe führen kann. Sie können auch eine Vergasung im Darm beobachten, eine Manifestation von Gastregia und / oder Dyspepsie.

Bei Anzeichen einer Überdosierung ist die Behandlung symptomatisch.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Vor der Einführung mehrerer Medikamente mit unterschiedlicher pharmakodynamischer Ausrichtung in das komplexe Behandlungsprotokoll lohnt es sich zunächst, sich mit den Eigenschaften der Lazolvan-Interaktion mit anderen Arzneimitteln vertraut zu machen.

Ausreichend ausreichend aktive Substanz des fraglichen Rauschgifts verhält sich mit Rauschgiften, die generische Tätigkeit einschränken. Es lohnt sich, Lazolvan mit Hustenstillen vorsichtig einzunehmen, da sie bei Hustenanfällen den Abtransport von viskosen Sekreten aus dem Körper des Patienten blockieren.

Ambroxol verstärkt die Wirkung und Durchdringungsfähigkeit solcher Medikamente wie Cefuroxim, Doxycyclin, Amoxicillin und Erythromycin. Dieses Tandem fördert eine Zunahme der Konzentration dieser Antibiotika in den Lungengeweben.

Es ist nicht notwendig, Lazolvan mit einem Säuregehalt von pH 5,0 zu verabreichen, zusammen mit Arzneimitteln mit einem Säuregehalt von mehr als 6,3, aufgrund dessen diese Verbindung das freie Lazolvan präzipitieren kann. Die Ergebnisse der Interaktion von Lazolvan mit anderen Medikamenten sind zur Zeit noch nicht verfügbar.

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Lagerbedingungen

Die meisten Medikamente müssen an einem Ort aufbewahrt werden, an dem direkte Sonneneinstrahlung nicht erreicht wird. Setzen Sie die Medizin und den Frost nicht aus. Gleichzeitig sind die Speicherbedingungen für verschiedene Ausgabeformen etwas unterschiedlich. Zum Beispiel verliert eine Lösung von Ambroxolhydrochlorid seine medizinischen Eigenschaften nicht auf eine Temperatur von 25 ° C, während Tabletten, Lutschtabletten und Sirup bis zu Temperaturwerten von 30 ° C wirksam bleiben. Gleichzeitig sind Erwachsene verpflichtet, dafür zu sorgen, dass ein kleines Kind den Aufbewahrungsort des Medikaments nicht erreichen kann.

Haltbarkeit

Jede der hergestellten Formen von Lazolvan Droge hat sein Verfallsdatum, das obligatorisch auf dem Paket angezeigt wird. Für Tabletten - 5 Jahre sind, hat die Lösung auch eine Fünf-Jahres-Haltbarkeit, aber die Zeit der Wirksamkeit der Qualitäts Sirup unterscheidet: eine Sirup-Konzentration von 15 mg pro 5 ml ist - drei Jahre Garantie und 30 mg / 5 ml - 5 Jahre.

Es ist zu beachten, dass das Enddatum genau überwacht werden muss. Und falls die Grenzzahl überfällig ist, lohnt es sich nicht, solch ein Medikament einzunehmen.

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Beachtung!

Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Lazolvan" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.

Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.

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