Lendacin

Lendacin ist ein antibakterielles Medikament mit hoher systemischer Aktivität. Es gehört zur Kategorie der Cephalosporine der 3. Generation. Das angegebene Medikament wird parenteral verabreicht.

Das Medikament hat starke bakterizide Eigenschaften und übt eine therapeutische Wirkung auf eine bestimmte Anzahl von Bakterien (grampositiv und -negativ) aus. Sein Wirkstoff ist das Element Ceftriaxon, das eine ausgeprägte Resistenz gegen die Aktivität von β-Lactamasen aufweist.

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Hinweise Lendacina

Es wird bei verschiedenen Krankheiten eingesetzt, deren Entwicklung mit der Aktivität von Stämmen bestimmter Mikroben zusammenhängt:

• infektiöse und entzündliche Infektionen der Atemwege;
• Pathologien otolaryngologischer Natur;
• Sepsis;
• Herzerkrankungen - Endokarderkrankung infektiösen und entzündlichen Ursprungs;
• etablierte Meningokokkeninfektion;
• Gastroenterologische Probleme – verschiedene Erkrankungen, die mit der Funktion des Magen-Darm-Trakts verbunden sind und eine infektiöse Genese haben;
• Uro- oder Nephrologie sowie Gynäkologie;
• Infektionen im Zusammenhang mit Gelenk- und Knochengewebe;
• Läsionen der Epidermis und der Unterhaut (auch aufgrund einer Verletzung ihrer Integrität – Trauma oder Wunde);
• fieberhafter Zustand typhusartiger Natur sowie durch Invasionen verursachte Shigellose oder Salmonellose;
• Lyme-Borreliose;
• diagnostiziertes neutropenisches Fieber in Verbindung mit bösartigen Tumoren.

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Freigabe Formular

Die Komponente wird in Form eines Lyophilisats zur Herstellung einer Injektionsflüssigkeit freigesetzt. Die Packung enthält 1, 5 oder 10 Fläschchen mit dem Lyophilisat.

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Pharmakodynamik

Lendacin zeigt bakterizide Wirkung gegen die folgenden pathogenen Mikroorganismen:

• Pneumokokken, epidermale oder goldene Staphylokokken, Viridans-Streptokokken, Gonokokken mit Haemophilus influenzae, Meningokokken, Ducray-Bazillen, blasse Treponemen und Peptostreptokokken sowie Borrelia burgdorferi, Serratia marcescens, Pestbazillen, Proteus vulgaris und Proteus mirabilis;
• Salmonellen, Citrobacter, Enterobacter mit Coli, Klebsiella mit Morgan-Bakterien, Shigella und Providencia (hat keine Wirkung auf Stämme, die an der Produktion von β-Lactamasen beteiligt sind).

Es hat keine therapeutische Wirksamkeit bei Erkrankungen, die durch die Aktivität von Campylobacter jejuni, Clostridium difficile, Acinetobacter mit Bacteroides fragilis, Listeria monocytogenes, Pseudomonas aeruginosa, fäkalen Enterokokken und Staphylokokken verursacht werden, die gegen Methicillin resistent sind.

Chlamydien, Mykoplasmen und Koch-Bazillus sind gegen die Wirkung von Lendacin resistent.

Das Medikament wirkt gegen Bakterienstämme, die gegen andere Medikamente aus der angegebenen Gruppe resistent sind.

Pharmakokinetik

Das Medikament wird nach intramuskulärer Injektion intensiv resorbiert. Cmax-Werte im Plasma werden relativ schnell erreicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt 100 %.

Die Vd-Werte des Medikaments sind recht hoch; das Medikament gelangt schnell in die Gewebeflüssigkeiten.

Bei der Behandlung von Meningokokken-Infektionen in der Pädiatrie (von Geburt an) dringen 17% des Arzneimittels in die Zerebrospinalflüssigkeit ein. Bei Erwachsenen mit der gleichen Erkrankung überschreitet der Spiegel des Arzneimittels in der Zerebrospinalflüssigkeit 2–24 Stunden nach der Verabreichung von 50 mg/kg Körpergewicht die MHK-Werte.

Das Arzneimittel wird hauptsächlich über die Nieren (ca. 55 %) und auch über den Darm (ca. 45 %) ausgeschieden. Die durchschnittliche Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt ca. 8 Stunden.

Diese Halbwertszeit trägt dazu bei, die Plasma- und Gewebewerte des Arzneimittels (ca. 24 Stunden) aufrechtzuerhalten, die die Gewebe- und Plasma-MIC-Werte einiger pathogener Bakterien, die gegenüber Lendacin empfindlich sind, überschreiten. Aus diesem Grund kann nur eine Injektion des Arzneimittels pro Tag verabreicht werden.

Es muss der Unterschied in der Pharmakokinetik von Arzneimitteln bei kleinen Kindern (unter 8 Tagen) und älteren Menschen berücksichtigt werden – die durchschnittliche Halbwertszeit beträgt 16 Stunden.

Darüber hinaus werden Veränderungen bei der Ausscheidung des Arzneimittels bei Neugeborenen beobachtet – die Ausscheidungsrate im Urin steigt auf 70 %.

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Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird parenteral verabreicht – durch intramuskuläre Injektionen oder intravenöse Infusionen (mit niedriger Geschwindigkeit, mindestens eine halbe Stunde).

Personen über 12 Jahre müssen 1-2 g des Medikaments ein- oder zweimal täglich (im Abstand von 12 Stunden) einnehmen. Bei zweimaliger Infusion werden daher nicht mehr als 4 g des Medikaments pro Tag verabreicht.

Bei Personen über 18 Jahren werden einmal täglich 0,25 g intramuskulär gegen Gonorrhoe verabreicht. Pro Tag dürfen nicht mehr als 0,25 g der Substanz verwendet werden.

Kinder unter 12 Jahren erhalten ein- oder zweimal täglich (mit einer 12-stündigen Pause) 50–75 mg/kg des Arzneimittels. Einem Kind dürfen nicht mehr als 2 g Lendacin pro Tag verabreicht werden.

Bei Personen unter 12 Jahren werden bei der Behandlung von Meningokokken ein- bis zweimal täglich (12-Stunden-Intervall) 0,1 g/kg verabreicht. Maximal 4 g der Substanz sind pro Tag zulässig. Die Behandlungsdauer beträgt 7 bis 14 Tage.

Neugeborene erhalten 20-50 mg/kg des Arzneimittels durch Infusion mit langsamer Geschwindigkeit. Die Anzahl der Behandlungen pro Tag und die maximal zulässige Tagesdosis werden individuell ausgewählt.

Bei schweren Leber- oder Nierenerkrankungen ist eine Änderung der Standarddosierung erforderlich. Es sollte die Hälfte der Standarddosis verabreicht werden. Darüber hinaus sollten die Plasmawerte des Arzneimittels während der Therapie überwacht werden.

Schema der Flüssigkeitsherstellung und ihrer anschließenden Verwendung.

Intramuskuläre Injektionen.

Die Flüssigkeit für solche Verfahren wird unter Verwendung von Lösungsmitteln hergestellt, die eine anästhetische Wirkung haben (um die während der Injektion auftretenden Schmerzen zu lindern). Bei der Herstellung des Arzneimittels wird 1 g Lyophilisat in 1% Lidocain (3,5 ml; 0,25 g pro 2 ml) verdünnt.

Die Injektion erfolgt tief in den Gesäßmuskel. Es ist verboten, mehr als 1 g pro Gesäßhälfte zu verwenden. Um das Risiko lokaler Allergiesymptome zu minimieren, werden die Injektionen abwechselnd in jede Gesäßhälfte verabreicht.

Mit Lidocain zubereitete Flüssigkeiten dürfen nicht für intravenöse Eingriffe verwendet werden.

Intravenöse Injektionen.

Das Lösungsmittel ist Injektionswasser in einer Menge von 1 g Medikament pro 10 ml Flüssigkeit (0,25 g/5 ml).

Die Verabreichung sollte mit niedriger Geschwindigkeit erfolgen – über 2–4 Minuten.

Intravenöse Infusionen.

Für 2 g Pulver verwenden Sie 40 ml Lösungsmittel – calciumfreie Infusionsflüssigkeit (0,45 %/0,9 % NaCl, 5 % Lävulose, 2,5 %/5 %/10 % Dextrose oder 6 % Dextran mit Dextrose).

Die Infusion erfolgt bei niedriger Geschwindigkeit – mindestens eine halbe Stunde lang.

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Verwenden Lendacina Sie während der Schwangerschaft

Die Entscheidung über die Einnahme von Medikamenten während der Schwangerschaft sollte vom behandelnden Arzt getroffen werden, wobei der Nutzen für die Frau und die Wahrscheinlichkeit negativer Folgen für den Fötus abgewogen werden müssen.

Während der bakteriziden Behandlung mit Lendacin können Sie Ihr Kind nicht stillen, da der Wirkstoff in die Muttermilch übergeht. Wenn Sie das Medikament anwenden müssen, müssen Sie für die Dauer der Therapie mit dem Stillen aufhören.

Kontraindikationen

Die Anwendung ist bei diagnostizierter Unverträglichkeit gegenüber Arzneimitteln der angegebenen Kategorie kontraindiziert.

Es wird in den folgenden Situationen mit äußerster Vorsicht verschrieben:

• starke Empfindlichkeit gegenüber Penicillinen (da eine hohe Wahrscheinlichkeit einer Verstärkung der allergischen Symptome besteht);
• Vorhandensein von Hepato- oder Nephropathologien;
• Magen-Darm-Erkrankungen;
• Vorgeschichte von Erkrankungen im Zusammenhang mit der Gallenblase.

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Nebenwirkungen Lendacina

Zu den Nebenwirkungen gehören:

• Probleme mit der Verdauung und dem Magen-Darm-Trakt: Erbrechen, Stomatitis, Blähungen, Übelkeit, weicher Stuhl, zusätzlich Hyperbilirubinämie, erhöhte Aktivität intrahepatischer Enzyme und pseudomembranöse Kolitis;
• Schädigung der hämatopoetischen Funktion: eine Abnahme der Anzahl von Eosinophilen mit Leukozyten, eine Zunahme der Thrombusbildungsrate, hämolytische Anämie und eine Abnahme oder Zunahme der Anzahl von Blutplättchen im Blut;
• Harnfunktionsstörung: verringerte Urinausscheidung oder erhöhter Kreatininspiegel im Blut;
• Störungen des ZNS: Schwindel oder Kopfschmerzen;
• lokale Anzeichen: Entwicklung einer Venenentzündung oder Schmerzen und Beschwerden während der Verabreichung des Arzneimittels und nach der Injektion;
• Manifestationen einer Allergie: Hautausschläge und Juckreiz, Hyperthermie, Dermatitis, Quincke-Ödem, erythematöse Ausschläge mit Exsudatbildung sowie Urtikaria und anaphylaktoide Symptome (niedriger Blutdruck und Bronchialspasmus).

Überdosis

Bei einer Überdosierung des Arzneimittels können Erbrechen, Übelkeit oder weicher und häufiger Stuhlgang sowie Krämpfe oder Bewusstseinsstörungen auftreten.

Wenn die oben genannten Symptome auftreten, suchen Sie einen Arzt auf. Ergreifen Sie geeignete symptomatische Maßnahmen. Für Lendacin gibt es kein Gegenmittel. Eine Hämodialyse ist wirkungslos.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Kombination mit Cyclosporin führt zu einer Erhöhung dessen Plasmawerte, wodurch auch seine Toxizität zunimmt.

Die gleichzeitige Anwendung mit Thrombozytenaggregationshemmern oder NSAR erhöht die Blutungswahrscheinlichkeit erheblich.

Die Kombination mit Diclofenac führt zu einer Veränderung der Ausscheidung des Arzneimittels – die renale Ausscheidung wird geschwächt bei gleichzeitiger Zunahme der intestinalen Ausscheidung zusammen mit der Galle.

Die Anwendung in Kombination mit Acetazolamid führt zu einer Hyperkonzentration des Arzneimittels im Mageninhalt.

Lendacin darf nicht mit antibakteriellen Wirkstoffen (Antibiotika anderer pharmakologischer Kategorien) verabreicht oder gemischt werden.

Infusionsflüssigkeiten, die das Element Ca enthalten, dürfen nicht mit dem Medikament gemischt werden.

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Lagerbedingungen

Lendacin muss an einem dunklen und trockenen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C gelagert werden.

Haltbarkeit

Lendacin kann innerhalb von 3 Jahren ab Herstellungsdatum verwendet werden. Die fertige Flüssigkeit ist bei 25 °C 6 Stunden und im Kühlschrank (2–8 °C) 24 Stunden haltbar.

Anwendung für Kinder

Sollte nicht bei Neugeborenen angewendet werden, bei denen ein erhöhter Bilirubinspiegel diagnostiziert wurde.

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Analoga

Analoga des Medikaments sind Azaran, Movigip, Torotsef, Axone mit Longacef sowie Betasporin, Rocephin, Medaxon mit Biotriaxone und Sterycef mit Megion. Darüber hinaus umfasst die Liste Ificef, Cefatrin, Lifaxon und Tornaxon, Cefogram und Oframax, Ceftriabol mit Tercef, Hizon und Triaxone mit Cefson sowie Forcef, Ceftriaxone und Cefaxone.