Magnicor

Magnicor ist ein Antithrombotikum mit kombinatorischen Eigenschaften, dessen Wirkstoffe Acetylsalicylsäure und Magnesiumhydroxid sind.

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Hinweise Magnicor

Indikationen für die Anwendung des Medizinprodukts Magnicor sind:

• Magnicor wird zur Anwendung bei akuter ischämischer Herzkrankheit, instabiler Angina pectoris und akutem Myokardinfarkt empfohlen.
• Die Anwendung des Arzneimittels ist bei chronischer ischämischer Herzkrankheit angezeigt.
• Dieses Arzneimittel wird zur primären Thromboseprävention eingesetzt.
• Das Medikament wird verwendet, um die Entstehung von Blutgerinnseln nach der Erstbehandlung zu verhindern.
• Magnicor wird zur primären Prävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie dem akuten Koronarsyndrom bei Patienten empfohlen, bei denen aufgrund provozierender Faktoren das Risiko besteht, Herz-Kreislauf-Erkrankungen zu entwickeln, und zwar:
• arterielle Hypertonie,
• Diabetes mellitus,
• Fettleibigkeit mit einem Body-Mass-Index < 30,
• Hypercholesterinämie,
• bei Patienten unter 55 Jahren mit einem Herzinfarkt in der Vorgeschichte.

Freigabe Formular

Verbindung:

• Wirkstoffe – jede Tablette enthält 75 mg Acetylsalicylsäure und 15,2 mg Magnesiumhydroxid;
• Zu den Hilfsstoffen gehören eine bestimmte Menge Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, Opadry II White Filmüberzugsmischung bestehend aus Hydroxypropylethylcellulose, Lactose-Monohydrat, Polyethylenglykol, Titandioxid (E 171), Triacetin.

Form der Arzneimittelfreisetzung:

• in runden Tabletten, auf beiden Seiten konvex, bedeckt mit einer filmartigen Hülle von weißer oder nahezu weißer Farbe;
• die Tabletten sind in Blistern zu je zehn Stück verpackt;
• Jede Packung enthält drei oder zehn Blister.

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Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik des Arzneimittels Magnicor ist wie folgt:

1. Acetylsalicylsäure, die Bestandteil des Arzneimittels ist, wirkt entzündungshemmend, fiebersenkend, schmerzstillend und thrombozytenaggregationshemmend. Das grundlegende Ergebnis dieser Arzneimittelkomponente ist die Verlangsamung der Produktion von Prostaglandinen und Thromboxanen. Parallel dazu verlangsamt sich die Produktion von Cyclooxygenase. Die entzündungshemmende Wirkung wird durch die Verlangsamung der PGE2-Synthese erreicht, wodurch die Blutflussrate verringert wird.
2. Durch die Wirkung von Acetylsalicylsäure wird die irreversible Synthese von Prostaglandinen der Klassen G/H unterdrückt. Diese Wirkung auf diese Substanzen hört auch nach vollständiger Elimination von Acetylsalicylsäure nicht auf. Dies ist eine Folge der Wirkung von Acetylsalicylsäure auf die Synthese von Thromboxanen, die in Blutplättchen vorkommen. Das klinische Bild dieses Effekts zeigt eine Verlängerung der Blutungsdauer. Die Normalisierung der Blutung erfolgt mit der Zeit nach der Bildung neuer Blutplättchen.
3. Das im Medikament enthaltene Magnesiumhydroxid wirkt als Antazidum und schützt das Epithel von Magen und Darm vor der aggressiven Wirkung der Acetylsalicylsäure.

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik des Arzneimittels Magnicor ist wie folgt:

• Nach oraler Einnahme gelangen die Wirkstoffe des Arzneimittels sofort über die Schleimhaut des Magen-Darm-Trakts ins Blut. Die Einnahme von Magnicor nach den Mahlzeiten verringert die Resorptionsrate. Eine verminderte Resorption der Wirkstoffe tritt bei Patienten auf, die zu Migräne neigen. Eine bessere Resorption des Arzneimittels wird bei Patienten mit Achlorhydrie oder bei Patienten beobachtet, die ständig Antazida und Polysorbentien einnehmen.
• Der maximale Wirkstoffgehalt im Blutserum wird etwa eineinhalb bis zwei Stunden nach der Einnahme von Magnicor beobachtet.
• Magnesiumhydroxid wird mit geringer Geschwindigkeit und in kleinen Dosen in die Schleimhaut des Dünndarms aufgenommen.
• Die Bindung von Acetylsalicylsäure an Serumproteine beträgt 80 bis 90 Prozent. Der Gewichtsverteilungsanteil der Wirkstoffe von Magnicor bei erwachsenen Patienten beträgt 170 ml pro kg Körpergewicht. Salicylate zeichnen sich durch eine schnelle Bindung an Proteine und einen schnellen Transport zu allen Organen und Systemen aus. Acetylsalicylsäure durchdringt die Plazenta- und Blut-Hirn-Schranke perfekt und tritt während der Stillzeit in signifikanten Mengen in die Muttermilch über.
• Magnesium bindet weniger gut an Serumproteine (etwa 25 bis 30 Prozent). In dieser Form wird es durch den Körper transportiert und kann die Plazentaschranke passieren. Während der Stillzeit gelangt etwas Magnesium in die Muttermilch.
• Die Umwandlung von Acetylsalicylsäure im Magenepithel erfolgt in ihren aktivsten Bestandteil – Salicylat. Bei Aufnahme über die Schleimhäute wandelt sich Acetylsalicylsäure mit hoher Geschwindigkeit in Salicylsäure um. Obwohl in den ersten zwanzig Minuten nach der Einnahme von Magnicor der Wirkstoff unverändert im Blutplasma vorhanden ist.
• Salicylat wandelt sich in der Leber in die endgültigen Transformationsprodukte um. Die durchschnittliche Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt zwei bis drei Stunden. Bei Einnahme einer hohen Dosis Magnicor erhöht sich die Halbwertszeit auf 24–30 Stunden. Nicht umgewandelte Salicylate werden mit dem Urin ausgeschieden, wobei der Säuregehalt des Urins die Ausscheidungsmenge beeinflusst. Bei einer sauren Reaktion werden etwa zwei Prozent der Salicylate ausgeschieden, bei einer alkalischen Reaktion bis zu dreißig Prozent.
• Ein Teil des Magnesiums wird über den Urin aus dem Körper ausgeschieden, während der andere Teil der Substanz wieder aufgenommen und über den Stuhl ausgeschieden wird.
  

Dosierung und Verabreichung

Die Verabreichungsmethode und Dosierung von Magnilek sind wie folgt:

1. Bevor Sie mit der Einnahme von Magnicor beginnen, sollten Sie unbedingt einen Spezialisten konsultieren, der die Dauer der Behandlung und die tägliche Medikamentenmenge basierend auf dem klinischen Bild der Krankheit verschreibt.
2. Die Tabletten werden im Ganzen geschluckt. Manchmal wird die Tablette der Einfachheit halber in zwei Teile geteilt, gekaut oder vorzerkleinert.
3. Bei akuter oder chronischer ischämischer Herzkrankheit sollte die Behandlung mit einer Tagesdosis von 150 mg begonnen werden. Die tägliche Erhaltungsdosis des Arzneimittels beträgt bei diesen Beschwerden 75 mg.
4. Bei akutem Herzinfarkt und instabiler Angina pectoris wird empfohlen, die Behandlung mit einer Tagesdosis von 150 bis 450 mg zu beginnen. Die Einnahme des Arzneimittels sollte sofort nach Auftreten der ersten Krankheitssymptome begonnen werden.
5. Zur Vorbeugung wiederkehrender Thrombosen beträgt die anfängliche Tagesdosis des Arzneimittels 150 mg, die Erhaltungstagesdosis 75 mg.
6. Für die anfängliche prophylaktische Anwendung bei Blutgerinnseln wird eine Tagesdosis des Arzneimittels von 150 mg angenommen.
7. Zur anfänglichen Vorbeugung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen (z. B. akutes Koronarsyndrom) bei Patienten mit einer Veranlagung zur Entwicklung von Herz-Kreislauf-Erkrankungen beträgt die Tagesdosis des Arzneimittels 75 mg.

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Verwenden Magnicor Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Magnicor während der Schwangerschaft ist nur nach Rücksprache mit einem Facharzt möglich.

Wenn das positive Ergebnis für den Körper der Mutter durch die Einnahme des Arzneimittels das Risiko einer Gefährdung der fetalen Entwicklung übersteigt, wird das Arzneimittel zur Anwendung im ersten und zweiten Schwangerschaftstrimester (vom ersten bis zum sechsten Monat) verschrieben. Gleichzeitig wird Magnicor nur in kleinsten Mengen angewendet – bis zu 100 mg pro kg Körpergewicht unter ständiger Überwachung durch einen Spezialisten.

Magnicor sollte im dritten Schwangerschaftstrimester nicht angewendet werden.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Magnicor sind wie folgt: Es sollte in den folgenden Fällen nicht angewendet werden:

• Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile des Arzneimittels (Salicylsäure und ihre Derivate).
• Magengeschwür im akuten Stadium der Erkrankung.
• Es besteht ein hohes Blutungsrisiko (bei Vitamin-K-Mangel, Anämie, Thrombozytopenie).
• Schweres Leberversagen.
• Schwere Nierenfunktionsstörung (mit einer glomerulären Filtrationsrate von weniger als zehn ml pro Minute).
• Offensichtliche Manifestationen einer Herzinsuffizienz.
• Asthma oder Quincke-Ödem, das als Folge der Einnahme nichtsteroidaler entzündungshemmender Medikamente oder der Verwendung von Salicylaten bei der Behandlung von Krankheiten auftritt.
• Drittes Trimester der Schwangerschaft und Stillzeit.
• Altersspanne bis 12 Jahre.

Nebenwirkungen Magnicor

Nebenwirkungen des Medikaments Magnicor werden wie folgt in Gruppen eingeteilt:

1. Sehr häufig (mehr als einer von zehn Fällen).
2. Häufig (mehr als einer von hundert, weniger als einer von zehn).
3. Gelegentlich (mehr als ein Fall von tausend, weniger als ein Fall von hundert).
4. Selten (mehr als ein Fall von zehntausend, weniger als ein Fall von tausend).
5. Sehr selten (weniger als ein Fall von zehntausend), wenn man die isolierten Manifestationen berücksichtigt.

Nebenwirkungen des Medikaments Magnicor:

Bezüglich des Kreislauf- und Lymphsystems -

• sehr häufig - Auftreten schwerer Blutungen, Verlangsamung der Thrombozytenaggregation;
• gelegentlich – das Auftreten latenter Blutungen;
• selten – das Auftreten von Anämie (bei längerer Einnahme des Arzneimittels);
• sehr selten - das Auftreten von Hypothrombinämie (aufgrund der Verwendung hoher Dosen des Arzneimittels), Thrombozytopenie, Neutropenie, Agranulozytose, aplastischer Anämie, Eosinophilie.

Bezüglich des zentralen Nervensystems –

• häufige Symptome sind das Auftreten von Migräne und Schlaflosigkeit;
• gelegentlich – Auftreten von Schwindel (Vertigo), Schläfrigkeit, Schlafstörungen, Ohrensausen;
• selten – Auftreten von intrazerebralen Blutungen, reversiblen Veränderungen der Hörschärfe und Taubheit (bei maximaler Medikamenteneinnahme).

Bezogen auf das Atmungssystem -

• häufig – Auftreten von Bronchospasmen (bei Asthmapatienten).

Bezüglich des Verdauungssystems –

• sehr häufig - das Auftreten von Sodbrennen, Reflux;

• häufig – das Auftreten von erosiven Läsionen des oberen Gastrointestinaltrakts, Übelkeit, Dyspepsie, Erbrechen, Durchfall;
• gelegentlich - Auftreten von Geschwüren im oberen Gastrointestinaltrakt, einschließlich Bluterbrechen und teerartigem Stuhlgang;
• selten – das Auftreten von Magen-Darm-Blutungen, Perforationen;

• sehr selten - das Auftreten von Stomatitis, Ösophagitis, toxischen Läsionen mit Geschwüren des unteren Gastrointestinaltrakts, Strikturen, Kolitis, Exazerbationen des Reizdarmsyndroms.

Leberbezogen -

• selten häufig – der Spiegel der Transaminasen und der alkalischen Phosphatase im Blutplasma steigt;

• sehr selten - das Auftreten einer dosisabhängigen Hepatitis mittlerer Schwere in akuter Form, die reversibel ist und deren Ursache eine mehrmalige Überschreitung der erforderlichen Arzneimitteldosen ist.

Zum Thema Haut und Immunität –

• häufig – das Auftreten von Urtikaria, Hautausschlägen verschiedener Art, Angioödem, hämorrhagischer Vaskulitis, Purpura, Erythema multiforme, Lyell-Syndrom, Stevens-Johnson-Syndrom;
• gelegentlich – Auftreten von anaphylaktischen Reaktionen, allergischer Rhinitis.

Bezüglich des endokrinen Systems –

• Selten kommt es zu Hypoglykämie.

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Überdosis

Eine Überdosierung des Medikaments Magnilek äußert sich wie folgt:

1. Eine gefährliche Medikamentenmenge, die zu Überdosierungssymptomen führen kann, liegt bei einer täglichen Medikamentenmenge für Erwachsene von mehr als 150 mg pro kg Körpergewicht des Patienten vor.
2. Bei langfristiger Einnahme großer Mengen des Arzneimittels (über 150 mg pro Tag) können Anzeichen einer chronischen mittelschweren Vergiftung auftreten. Manchmal können Schwindel und Kopfschmerzen, Verwirrtheit, Taubheit, Tinnitus, Erweiterung der Blutgefäße, Schwitzen, Übelkeit und Erbrechen auftreten.
3. Eine schwere Vergiftung mit dem Medikament führt zu folgenden Symptomen: plötzliche Angst, übermäßige Lungenventilation, Alkaloidalkalose, starker Anstieg der Körpertemperatur, Ketose, metabolische Azidose. Bei einer schweren Vergiftung mit dem Medikament wird das zentrale Nervensystem unterdrückt, was zu Koma, Herz-Kreislauf-Kollaps und Atemstillstand führen kann.
4. Bei einer akuten Salicylatvergiftung treten häufig Symptome eines akuten Leberversagens auf (bei einer Tagesdosis des Arzneimittels über 300 mg pro kg Körpergewicht).
5. Eine tödliche Dosis des Medikaments beträgt mehr als 500 mg pro kg Körpergewicht.
6. Behandlung einer Überdosierung: Bei akuter Überdosierung ist eine sofortige Magenspülung und anschließende Anwendung von Aktivkohle erforderlich. Die Wiederherstellung des Wasser-Elektrolyt-Gleichgewichts ist notwendig, um das Auftreten von Azidose, kritischem Flüssigkeitsverlust, Hyperpyrexie und Hyperkaliämie zu verhindern. Manchmal sind folgende wirksame Methoden zur Absorption von Toxinen aus dem Blutserum erforderlich: Hämodialyse, Hämoperfusion und alkalische Diurese.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Wechselwirkung von Magnicor mit anderen Arzneimitteln ist wie folgt:

1. Bei paralleler Anwendung erhöht Magnicor die Wirksamkeit von Antikoagulanzien – Warfarin, Heparin, Clopidogrel, Phenprocoumon und blutzuckersenkenden Arzneimitteln.
2. Magnicor kann die harntreibende Wirkung von Furosemid sowie Spinolacton und ATP-Hemmern unterdrücken.
3. Verwenden Sie Magnicor nicht zusammen mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten. Antazida verringern die Aufnahme der oben genannten Medikamente.
4. Die gleichzeitige Anwendung von Magnicor und Probenecid verringert die Wirkung beider Medikamente.
5. Aufgrund des niedrigen Magnesiumgehalts von Magnicor wurden keine starken Wechselwirkungen zwischen der gleichzeitigen Anwendung von Acetylsalicylsäure und Magnesium berichtet.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen für Magnicor sind wie folgt:

• In der Verpackung, in der das Arzneimittel freigegeben wurde.
• Bei Normaltemperaturen nicht mehr als fünfundzwanzig Grad.
• Kindersicher aufbewahren.
  

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Arzneimittels Magnicor beträgt bei Einhaltung der Bedingungen einer ordnungsgemäßen Lagerung zwei Jahre ab Herstellungsdatum.