Neo-Bronchodil

Neo-Bronchol ist ein Mukolytikum mit schleimlösender Wirkung.

Es stimuliert die Aktivität seröser Zellen in der Bronchialschleimhaut, erhöht dadurch das Schleimsekretionsvolumen und verändert das Ungleichgewicht seröser und schleimiger Elemente im Auswurf. Dadurch wird die Wirkung hydrolysierender Enzyme aktiviert und die lysosomale Freisetzung aus Clara-Zellen verstärkt. Solche Effekte können die Viskosität des Auswurfs deutlich reduzieren.

Hinweise Neo-Bronchodilatator

Es wird bei Atemwegsschädigungen eingesetzt, bei denen es zur Bildung und Absonderung von zähflüssigem Auswurf kommt (chronische Bronchitis in Kombination mit Bronchialobstruktion, Asthma bronchiale sowie Bronchiektasien).

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Freigabe Formular

Das Medikament wird in Form von Lutschtabletten hergestellt – 10 Stück in einer Blisterpackung. Die Packung enthält 2 solcher Packungen.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist Ambroxol, das das Tensidvolumen in der Lunge erhöht. Dies geschieht aufgrund der verstärkten Bindung und Freisetzung des Tensids in den Alveolarpneumozyten und zusätzlich aufgrund der Störung seiner Zerfallsprozesse.

Der Wirkstoff Ambroxol steigert die mukoziliäre Bewegung des Auswurfs, was zu einer leichten Linderung des Hustens beiträgt.

Pharmakokinetik

Bei oraler Verabreichung wird Ambroxol im Magen-Darm-Trakt fast vollständig resorbiert. Im Blutplasma werden Cmax-Werte nach etwa 0,5–3 Stunden beobachtet. Das Medikament akkumuliert nicht. Die Synthese mit Plasmaprotein beträgt 90 %.

Nach parenteraler oder oraler Verabreichung verteilt sich Ambroxol mit hoher Geschwindigkeit im Gewebe (die höchsten Raten werden in der Lunge beobachtet). Das Arzneimittel kann die Blut-Hirn-Schranke (BHS) und die Plazenta passieren und wird mit der Muttermilch ausgeschieden.

Die Konjugation gewährleistet intrahepatische Stoffwechselprozesse von Arzneimitteln. Dabei entstehen Stoffwechselkomponenten, die keine therapeutische Wirkung haben.

Die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt etwa 7–12 Stunden. Ambroxol wird über die Nieren ausgeschieden (90 % als Stoffwechselelement und etwa 5 % unverändert).

Bei Personen mit schwerer CNI wird eine signifikante Verlängerung der Halbwertszeit beobachtet.

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Dosierung und Verabreichung

Die Lutschtabletten müssen langsam aufgelöst werden. Für die Altersgruppe von 6–12 Jahren beträgt die Dosierung 2–3 Mal täglich 1 Lutschtablette (30–45 mg des Arzneimittels). Jugendliche ab 12 Jahren und Erwachsene müssen in den ersten 2–3 Tagen 3 Mal täglich 2 Lutschtabletten des Arzneimittels einnehmen (90 mg des Wirkstoffs pro Tag).

Bei Bedarf (wie vom Arzt verordnet) kann die Dosis des Medikaments gelegentlich erhöht werden – nehmen Sie beispielsweise viermal täglich zwei Lutschtabletten ein.

Ohne ärztliche Verschreibung kann Neo-Bronchol maximal 4-5 Tage eingenommen werden. Wenn eine weitere Behandlung erforderlich ist, ist eine Konsultation mit einem Arzt erforderlich.

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Verwenden Neo-Bronchodilatator Sie während der Schwangerschaft

Während des 1. Trimesters darf Neo-Bronchol nicht eingenommen werden. Im 2. und 3. Trimester kann es nur verschrieben werden, nachdem der behandelnde Arzt alle möglichen Risiken und Vorteile abgewogen hat.

Da Ambroxol in die Muttermilch übergeht, sollte während der Therapie nicht gestillt werden.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• Geschwüre im Magen-Darm-Trakt;
• ein Krampfsyndrom unterschiedlicher Herkunft;
• schwere Unverträglichkeit gegenüber Ambroxol oder anderen Bestandteilen des Arzneimittels.

Bei schweren Nieren- oder Lebererkrankungen ist das Medikament mit äußerster Vorsicht anzuwenden. In solchen Fällen werden geringere Dosen verabreicht oder die Zeitspanne zwischen den Einnahmezyklen verlängert.

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Nebenwirkungen Neo-Bronchodilatator

Die wichtigsten Nebenwirkungen, die während der Therapie auftreten, sind:

• Immunerkrankungen: gelegentlich werden Anzeichen einer Unverträglichkeit (Hautausschläge oder Juckreiz, Urtikaria und Quincke-Ödem) beobachtet;
• Läsionen des Magen-Darm-Trakts: Manchmal treten Übelkeit, Bauchschmerzen, Erbrechen oder Durchfall auf;
• systemische Manifestationen: Fieber, Schwäche und Kopfschmerzen.

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Überdosis

Bei der Anwendung hoher Ambroxol-Dosen traten keine Vergiftungserscheinungen auf. Vereinzelt wurden kurzzeitige Unruhezustände und Durchfall beobachtet.

Bei extremer Vergiftung treten folgende Symptome auf: Würgen und Erbrechen, übermäßiger Speichelfluss und niedriger Blutdruck.

Es werden symptomatische Maßnahmen ergriffen. Notfallmaßnahmen (Erbrechen und Magenspülung) sind nicht erforderlich; solche Maßnahmen werden nur bei extremer Überdosierung angewendet.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Gabe des Arzneimittels mit Antitussiva kommt es durch die Abschwächung des Hustens zu Komplikationen bei der Abfuhr des Auswurfs, weshalb eine solche Kombination nur unter strenger Indikationsstellung eingesetzt wird.

Ambroxol kann die Konzentration von Antibiotika (Amoxicillin mit Erythromycin sowie Cefuroxim) in bronchopulmonalen Sekreten und im Auswurf erhöhen und so deren Übertritt in das ausgeschiedene Sekret verstärken.

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Lagerbedingungen

Neo-Broncho sollte außerhalb der Reichweite von Kleinkindern aufbewahrt werden. Temperatur: maximal 25 °C.

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Haltbarkeit

Neo-Bronchol kann ab Herstellungsdatum des Therapeutikums 3 Jahre lang verwendet werden.

Anwendung für Kinder

Aufgrund des hohen Ambroxolgehalts wird das Medikament Personen unter 6 Jahren nicht verschrieben.

Analoga

Die Analoga des Arzneimittels sind Bronhorus, Mukobron, Ambrobene und Halixol mit Ambrolor sowie Lazolvan, Diphlegmin, Ambroxol und Flavamed mit Ambrosan. Darüber hinaus umfasst die Liste Ambrolan, Remebrox, Bronchoxol und Lazongin.