Neurodar

Neurodar ist ein Psychostimulans, das bei der Entwicklung von ADHS eingesetzt wird. Es gehört zur Gruppe der nootropischen Substanzen.

Hinweise Neurodara

Es wird unter folgenden Bedingungen verwendet:

• Schlaganfall;
• Störungen des intrazerebralen Blutflusses im akuten Stadium sowie Komplikationen und Folgen dieser Störung;
• TBI und seine Folgen neurologischer Natur;
• kognitive Störungen und Probleme mit Verhaltensreaktionen im Zusammenhang mit chronischen degenerativen und vaskulären Hirnerkrankungen.

Freigabe Formular

Das Element wird in Form einer Injektionsflüssigkeit freigesetzt – 0,5 oder 1 g in einer Ampulle mit einem Fassungsvermögen von 4 ml, 5 Stück in einer Blisterpackung; 1 Blisterpackung in einer Packung.

Pharmakodynamik

Citicolin stimuliert die Biosynthese von Phospholipiden, die Teil der Struktur neuronaler Wände sind, wie durch MRS festgestellt wurde. Dieses Wirkprinzip ermöglicht es der Substanz, die Funktion einiger Membranmechanismen zu verbessern – die Funktion von Ionenaustauscherendstellen und Pumpen, deren Modulation für eine stabile Weiterleitung neuronaler Impulse erforderlich ist.

Durch die normalisierende Wirkung von Citicolin auf die Nervenwände entsteht eine antiödematöse Wirkung, die zur Verringerung von Hirnödemen beiträgt.

Experimentelle Tests haben gezeigt, dass das Medikament die Aktivierung einzelner Phospholipasen (wie A1 mit A2 sowie C und D) verlangsamt, das Volumen der gebildeten freien Radikale reduziert, die Zerstörung von Membranstrukturen verhindert und die Aktivität antioxidativer Schutzkomponenten (Glutathion) aufrechterhält.

Das Medikament erhält die Energiereserven der Neuronen, verlangsamt die Apoptose und stimuliert zudem die Prozesse der Acetylcholinbindung.

Experimente haben bestätigt, dass Citicolin bei fokaler zerebraler Ischämie eine prophylaktische neuroprotektive Wirkung hat.

Klinische Tests haben gezeigt, dass die Substanz die funktionelle Erholung bei Personen mit akuter Ischämie, die den zerebralen Blutfluss beeinträchtigt, signifikant verbessert, was laut Daten aus der Bildgebung des Gehirns mit einer Hemmung des Wachstums des ischämischen Hirnschadensvolumens einhergeht.

Bei Menschen mit einer traumatischen Hirnverletzung erhöht das Medikament die Genesungsrate und verringert die Dauer und Schwere der posttraumatischen Symptome.

Die Substanz verbessert die Bewusstseinsindikatoren sowie die Aufmerksamkeit, beseitigt neurologische und kognitive Störungen, die durch zerebrale Ischämie verursacht werden, und hilft auch, die Anzeichen einer Amnesie zu schwächen.

Pharmakokinetik

Citicolin wird sowohl bei intravenöser oder intramuskulärer Verabreichung als auch bei oraler Einnahme problemlos resorbiert. Nach der Einnahme des Arzneimittels ist ein signifikanter Anstieg des Plasmacholinspiegels zu beobachten. Bei oraler Einnahme wird das Arzneimittel fast vollständig resorbiert. Tests haben gezeigt, dass die Bioverfügbarkeit nach parenteraler und oraler Einnahme nahezu gleich ist. Das Arzneimittel durchläuft Stoffwechselprozesse in der Leber zusammen mit dem Darm; dabei entsteht Cytidin mit Cholin.

Das verabreichte Citicolin verteilt sich gut in den Gehirnstrukturen und wird schnell in die Cholinfraktionen der Phospholipidstrukturen sowie in die Cytidinfraktion der Cytidinnukleotide mit Nukleinsäuren eingebaut. Im Gehirn wird das Medikament in die zytoplasmatischen, zellulären und mitochondrialen Wände integriert und in die Struktur der Phospholipidfraktion eingebaut.

Nur ein kleiner Teil (weniger als 3 %) wird mit dem Urin über den Kot ausgeschieden. Etwa 12 % werden über CO2 ausgeschieden – mit der Ausatemluft. Bei der Ausscheidung der Substanz über den Urin werden zwei Phasen beobachtet: Die erste dauert 36 Stunden, in denen die Ausscheidungsrate schnell abnimmt; in der zweiten ist die Ausscheidungsrate viel niedriger. Ähnliche Stadien werden auch bei der Ausscheidung über die Atemwege beobachtet. In diesem Fall nimmt die CO2-Ausscheidungsrate zunächst schnell ab (über etwa 15 Stunden) und dann viel langsamer.

Dosierung und Verabreichung

Erwachsene müssen täglich 0,5–2 g der Substanz einnehmen (die Portionsgröße richtet sich nach der Intensität der Erkrankung).

Das Medikament wird intravenös oder intramuskulär verabreicht.

Die Verabreichung erfolgt intravenös per Injektion (über einen Zeitraum von 3–5 Minuten, abhängig von der Dosierung) oder per Infusion (mit einer Rate von 40–60 Tropfen/Minute).

Pro Tag dürfen nicht mehr als 2 g des Arzneimittels eingenommen werden. Die Dauer der Therapie richtet sich nach der Art der Erkrankung und wird vom Arzt festgelegt.

Die Injektionsflüssigkeit kann nur einmal verwendet werden – sie wird unmittelbar nach dem Öffnen der Ampulle verabreicht. Die restliche Substanz sollte entsorgt werden. Das Medikament kann mit jeder isotonischen Flüssigkeit für intravenöse Injektionen und zusätzlich mit hypertoner Glukoseflüssigkeit gemischt werden.

Bei Bedarf kann die Therapie mit Neurodar in Form einer Flüssigkeit zum Einnehmen fortgesetzt werden.

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Verwenden Neurodara Sie während der Schwangerschaft

Es liegen keine ausreichenden Informationen zur Anwendung von Citicolin bei Schwangeren vor. Auch über den Übertritt der Substanz in die Muttermilch oder die Auswirkungen auf den Fötus liegen keine Informationen vor. Daher wird das Medikament während dieser Zeit nur dann verschrieben, wenn der wahrscheinliche Nutzen für die Frau das Risiko einer Verschlechterung für das Baby oder den Fötus übersteigt.

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Kontraindikationen

Die Anwendung des Medikaments ist bei starker Empfindlichkeit gegenüber seinen Bestandteilen sowie bei erhöhtem Tonus des parasympathischen Nervensystems kontraindiziert.

Nebenwirkungen Neurodara

Zu den Nebenwirkungen gehören:

• Schädigung der Funktionen des PNS und ZNS: Schwindel, starke Kopfschmerzen und Halluzinationen;
• Störungen im Zusammenhang mit der Aktivität des Herz-Kreislauf-Systems: Blutdruckabfall oder -anstieg oder Tachykardie;
• Atemfunktionsstörungen: Dyspnoe;
• Probleme mit dem Verdauungssystem: Erbrechen oder Übelkeit und Durchfall;
• Immunmanifestationen: Anzeichen einer Allergie, einschließlich Hyperämie, Quincke-Ödem, Juckreiz und Hautausschläge sowie Anaphylaxie, Purpura und Urtikaria;
• systemische Störungen: erhöhte Temperatur, Hyperhidrose, Schüttelfrost und Veränderungen im Injektionsbereich.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Citicolin verstärkt die medizinischen Eigenschaften von Levodopa.

Die Kombination von Neurodar mit Substanzen, die das Element Meclofenoxat enthalten, ist verboten.

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Lagerbedingungen

Neurodar muss an einem für kleine Kinder unzugänglichen Ort aufbewahrt werden. Die Temperatur darf nicht höher als 25 °C sein.

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Haltbarkeit

Neurodar kann für einen Zeitraum von 36 Monaten ab Herstellungsdatum des Therapeutikums verwendet werden.

Anwendung für Kinder

Über den Einsatz von Medikamenten in der Pädiatrie liegen nur begrenzte Daten vor.

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Analoga

Die Analoga des Medikaments sind Diphosphocin, Cytocon, Somazina und Quanil mit Neocebron sowie Lira mit Somaxon und Citicolin-Novo mit Neuroxon. Ebenfalls auf der Liste stehen Ceraxon mit Farmakson und Citimax-Darnitsa.