Nazofan

Nasofan ist ein topisches nasales Glukokortikoid mit externer Wirkungsweise.

Hinweise Nazofan

Anwendungsgebiete sind Pollinose (wie Heuschnupfen oder allergische Rhinitis) – das Medikament kann sowohl therapeutisch als auch prophylaktisch wirken.

Freigabe Formular

Erhältlich als Nasenspray in Flaschen mit 120 oder 150 Dosen. Jede Packung enthält 1 Sprühflasche.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels, Fluticason, hat antiödematöse und entzündungshemmende Eigenschaften.

Die entzündungshemmende Wirkung wird durch die Unterdrückung der Synthese von Zytokinen und Stickstoffmonoxid und zusätzlich durch die Verringerung der Aktivität von Genen erreicht, die für die Produktion von Proteinen und Enzymen verantwortlich sind, die Entzündungsprozesse auslösen.

Die antiallergische Wirkung wird durch eine Verringerung der Empfindlichkeit der Nervenenden gegenüber Histamin sowie eine Verringerung der unspezifischen Hyperreaktivität erreicht. Das Medikament hilft, die Funktion der Mastzellen zu normalisieren und verhindert außerdem die Freisetzung von Entzündungsleitern.

Fluticason ist mit Rezeptoren auf der Nasenschleimhaut verbunden und kann den Sekretionsprozess der Drüsen in der Nasenhöhle hemmen. Darüber hinaus lindert es Schwellungen, wodurch die Atmung durch die Nase erleichtert wird.

Pharmakokinetik

Das Medikament hat eine lokale Wirkung, sodass die systemische Absorption unbedeutend ist, selbst wenn das Spray aufgrund eines Austretens durch den Nasopharynx versehentlich verschluckt wird. Nach intranasaler Verabreichung des Arzneimittels in einer Tagesdosis von 200 µg ändern sich die täglichen Schwankungen der Substanz Cortisol nicht.

Fluticason weist eine signifikante Plasmaproteinbindung auf und bindet bis zu 91 % an Albumin. Die Substanz wird in der Leber metabolisiert, wo sie von Fluticasonpropionat in ein inaktives Abbauprodukt der Carbonsäure umgewandelt wird. Die Ausscheidung erfolgt über die Galle.

Dosierung und Verabreichung

Nasofan darf nur intranasal angewendet werden. Vor der ersten Dosis die Düse sechsmal drücken, um das Arzneimittel in den Hohlraum des Zerstäubers zu befördern. Wird das Spray länger als 7 Tage ungenutzt gelagert, kann eine neue Dosis erst nach mehrmaligem Vorfüllen der Düse verabreicht werden.

Erwachsenen Patienten und Kindern über 12 Jahren werden einmal täglich 2 Sprühstöße pro Nasenloch verschrieben (die Dosis beträgt 200 µg). Es wird empfohlen, den Eingriff in der ersten Tageshälfte durchzuführen. In seltenen Fällen können 2 Eingriffe pro Tag mit einer 12-stündigen Pause zulässig sein (die Tagesdosis beträgt 400 µg).

Als vorbeugende Maßnahme wird eine tägliche Erhaltungsdosis von 100 µg angewendet – einmal täglich 1 Sprühstoß in jedes Nasenloch. Im Falle einer Verschlimmerung der Krankheit sollte die Dosierung auf die therapeutische Dosis erhöht werden. Maximal 400 µg pro Tag sind erlaubt – 4 Sprühstöße in jedes Nasenloch.

Kindern im Alter von 4–12 Jahren wird empfohlen, einmal täglich 1 Sprühstoß (100 µg) in jedes Nasenloch zu sprühen. In seltenen Fällen kann 1 Sprühstoß pro Tag mit einer 12-stündigen Pause erfolgen (dies ergibt eine Dosierung von 200 µg). Sie können nicht mehr als 200 µg pro Tag einnehmen – in einer Menge von 2 Sprühstößen in jedes Nasenloch. Bei einer längeren Behandlung werden die minimal zulässigen Dosierungen verwendet. Es ist notwendig, die Regelmäßigkeit der Verfahren zu beachten.

Die Behandlungsdauer mit Nasofan Spray beträgt in der Regel etwa 6 Wochen.

Verwenden Nazofan Sie während der Schwangerschaft

Nasofan sollte während der Stillzeit oder Schwangerschaft nicht angewendet werden. Die Anwendung ist nur bei dringendem Bedarf zulässig.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören:

• individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff oder anderen Bestandteilen des Arzneimittels;
• Kinder unter 4 Jahren.

Nebenwirkungen Nazofan

Gelegentlich können Nebenwirkungen auftreten, die sich in Form von Trockenheit oder Reizung der Schleimhäute im Nasenrachenraum mit der Nasenhöhle äußern, außerdem können Perforationen der Nasenscheidewand, ulzerative Defekte an der Haut oder Schleimhaut, Nasenbluten sowie das Auftreten eines unangenehmen Geruchs oder Geschmacks auftreten.

Bei individueller Überempfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel besteht die Möglichkeit einer anaphylaktischen Reaktion sowie eines Bronchialspasmus und einer Schwellung im Nasenrachenraum.

Von der Seite des zentralen Nervensystems kann sich die Reaktion in Form von Kopfschmerzen äußern. Unter anderem werden ein Anstieg des Augeninnendrucks, die Entwicklung von Katarakten oder Glaukomen unterschieden - hauptsächlich aufgrund der längeren Einnahme des Arzneimittels in hohen Dosen.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wenn Nasofan mit P450-Hämoproteinhemmern (wie Ritonavir) kombiniert wird, steigt der Fluticasonspiegel im Blut deutlich an, was die Stärke seiner Nebenwirkungen erhöht – dadurch kommt es zu einer starken Unterdrückung der Nebennierenfunktion.

Erythromycin und zusätzlich Ketoconazol erhöhen die pharmakologische Aktivität des Wirkstoffs von Nasofan geringfügig, wodurch die Nebenwirkungen des Arzneimittels verstärkt werden, gleichzeitig jedoch die Funktion des Hypothalamus-Hypophysen-Systems der Nebennieren nicht beeinträchtigt wird.

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Lagerbedingungen

Das Spray muss unter Standardbedingungen für Arzneimittel aufbewahrt werden; die Temperatur sollte 25 Grad nicht überschreiten.

Haltbarkeit

Nazofan kann 3 Jahre ab Herstellungsdatum des Sprays verwendet werden. Nach dem Öffnen der Flasche - nicht länger als 3 Monate.