Odeston

Odeston lindert Cholestase und verhindert die Kristallisation von Cholesterin. Durch das Medikament erhöht sich die vom Körper ausgeschüttete Gallenmenge, wodurch die Cholesterinkonzentration zusammen mit Säuren ansteigt. Dadurch wird die Lipase in der Bauchspeicheldrüse aktiviert, was zu einer effektiveren Aufnahme von Fetten führt.

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Hinweise Odeston

Das Medikament wird bei folgenden Erkrankungen verschrieben:

• Funktionsstörung der Gallengänge;
• Hypermotilität des Sphincter Oddi;
• Akalkulöse Cholezystitis;
• Chronische Cholangitis;
• Verschiedene Beschwerden, die bei einem Patienten nach einer Operation an der Leber oder Gallenblase auftreten können;
• Chronische Verstopfung aufgrund einer Verringerung der Gallenausschüttung;
• Appetitlosigkeit, Dyspepsie aufgrund einer Hyposekretion der Galle.

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Freigabe Formular

Odeston-Tabletten, je 200 mg. Erhältlich in 3 Verpackungsarten: 50 Tabletten auf 1 Blisterplatte; 50 Tabletten in einer Polyethylenverpackung; 10 Tabletten auf einer Blisterplatte (5 Blister in einer Packung).

Pharmakodynamik

Das Arzneimittel hat eine choleretische Wirkung auf den Körper und erhöht die Menge der gebildeten und ausgeschiedenen Galle. Odeston hat eine selektive krampflösende Wirkung auf die Gallengänge und den Schließmuskel von Oddi (ohne die Kontraktion des Blutdrucks und des Magen-Darm-Trakts zu verringern). Unter dem Einfluss des Arzneimittels nimmt die Gallenstagnation ab, was die Kristallisation von Cholesterin verhindert und die Entwicklung einer Cholelithiasis verhindert.

Pharmakokinetik

Nach der Verabreichung wird es aus dem Verdauungstrakt resorbiert. Es bindet schwach an Plasmaproteine. Seine maximale Konzentration im Blutserum erreicht es nach 2–3 Stunden. Die Halbwertszeit beträgt etwa 1 Stunde. Hymecromon wird über die Nieren ausgeschieden (etwa 93 % als Glucuronat, weitere 1,4 % als Sulfonat und 0,3 % der Substanz werden unverändert ausgeschieden).

Dosierung und Verabreichung

Es ist zur inneren Anwendung eine halbe Stunde vor den Mahlzeiten vorgesehen. Die Dosierung beträgt 3 Tabletten/Tag, aufgeteilt auf 3 Dosen, d. h. 1 Tablette pro Dosis. In einigen Fällen kann die Tagesdosis auf 6 Tabletten erhöht werden. Die Therapie dauert 2 Wochen.

Verwenden Odeston Sie während der Schwangerschaft

Während der Schwangerschaft kann Odeston nur in Ausnahmesituationen verschrieben werden. In diesem Fall muss der behandelnde Arzt feststellen, ob die mögliche Hilfe für die schwangere Patientin die mögliche Gefahr für ihr Kind überwiegt, und sich für die erste Option entscheiden.

Kontraindikationen

Das Arzneimittel ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

• Nieren- oder Leberversagen;
• Gallenblasenobstruktion;
• Colitis ulcerosa;
• Magengeschwür;
• Überempfindlichkeit gegen Cumarine sowie zusätzliche Bestandteile des Arzneimittels;
• Granulomatöse Enteritis;
• Hämophilie;
• Während der Stillzeit;
• Zwölffingerdarmgeschwür.

Das Medikament wird auch Kindern nicht verschrieben.

Nebenwirkungen Odeston

Die Anwendung von Odeston kann folgende Nebenwirkungen verursachen:

• Durchfall;
• Blähung;
• Nesselsucht;
• Schmerzen im Oberbauch;
• Anaphylaktischer Schock;
• Geschwürbildung im Magen-Darm-Trakt;
• Kopfschmerzen.

Überdosis

Im Falle einer Überdosierung können verstärkte Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Odeston trägt dazu bei, die Wirksamkeit von antithrombotischen Medikamenten, die Phyllochinon-Antagonisten sind, zu erhöhen. In Kombination mit Morphin wird die spasmolytische Wirkung von Hymecromon reduziert, da Morphin eine starke spasmodische Wirkung auf den Schließmuskel von Oddi hat. Wenn das Medikament in Kombination mit Metoclopramid oder einem seiner Derivate eingenommen wird, wird die Wirksamkeit beider Medikamente reduziert.

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Lagerbedingungen

Das Arzneimittel muss unter medizinisch üblichen Bedingungen gelagert werden – bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 Grad Celsius an einem trockenen Ort.

Haltbarkeit

Odeston ist ab Herstellungsdatum für die Anwendung 3 Jahre zugelassen.