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Bauchspeicheldrüsentumore mit Karzinoid-Syndrom

Facharzt des Artikels

Endokrinologe
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 07.07.2025

Sie kommen meist im Darm, im Ileozäkalwinkel und in den Bronchien vor, sind jedoch selten funktionsfähig.

Pankreaskarzinoide sind in der Lage, fast alle für ortho- und paraendokrine Neoplasien charakteristischen Peptide abzusondern.

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Symptome Pankreastumoren mit Karzinoid-Syndrom.

Das Karzinoid-Syndrom wird durch die Sekretion biogener Amine verursacht und äußert sich klinisch in Hitzewallungen, Tachykardie, Durchfall und Asthmaanfällen. Das Vorhandensein klinischer Manifestationen weist darauf hin, dass biogene Amine infolge des Metastasierungsprozesses die Leberbarriere überwunden haben.

Diagnose Pankreastumoren mit Karzinoid-Syndrom.

Bei der Labordiagnostik zeigen sich erhöhte Serotonin-, Histamin- und 5-Hydroxytryptophanwerte im Blut der Patienten sowie eine vermehrte Ausscheidung von 5-Hydroxyindolessigsäure im Urin.

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Behandlung Pankreastumoren mit Karzinoid-Syndrom.

Die medikamentöse Behandlung des Karzinoid-Syndroms erfolgt durch die kombinierte Anwendung von Histamin-H1- und H2-Rezeptorantagonisten oder Methyldopa. Es gibt Beobachtungen eines positiven Effekts durch die Anwendung von Somatostatin.


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