Phenoxymethylpenicillin

Phenoxymethylpenicillin ist ein Antibiotikum aus der Kategorie der Penicilline.

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Hinweise Phenoxymethylpenicillinyl

Es wird verwendet, um Infektionen zu beseitigen, die auftreten:

• in der Mundhöhle (wie Parodontitis mit Aktinomykose sowie bakterielle Form von Stomatitis );
• innerhalb der Atemwege (Bronchitis oder Lungenentzündung);
• in den Epidermis und subkutanen Schichten (Impetigo ansteckende Natur, Abszesse, Phlegmone, ferner Furunkulose, Ausschlag Erythema migrans Brecher und mit erythematöser Natur).

Darüber hinaus wird das Medikament für die Verwendung bei Tetanus mit Botulismus, sowie Lymphadenitis, Gonorrhoe mit Syphilis, Milzbrand, Diphtherie und infektiöse Gelbsucht empfohlen.

Ein Medikament zur Prävention von Rückfall der rheumatoiden Formen von Arthritis, Endokarditis verwendet, bakteriellem Ursprung, Sydenham Chorea, Glomerulonephritis und Rheuma, und zusätzlich das Auftreten von infektiösen Genese von Komplikationen nach chirurgischen Eingriffen zu verhindern.

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Freigabe Formular

Die Freisetzung des Medikaments erfolgt in Form von Lyophilisat oder Tabletten, die oral eingenommen werden.

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Pharmakodynamik

Der Mechanismus der Arzneimittelwirkung beruht auf der Hemmung der Bindung von Zellmembranen.

Phenoxymethylpenicillin hat bakterizide Wirkung gegenüber den meisten Gram-positiver Bakterien (wie Staphylococcus aus Streptokokken), eine kleine Menge von Gram-negativen Bakterien (z.B. Neisseria) und außerdem mit Listeria Treponemen und Corynebakterien.

Das Medikament beeinflusst nicht die Aktivität von Streptokokken, die in der Lage sind, Penicillinase unabhängig zu produzieren (dies ist ein spezifisches Enzym, das die Antikörper des β-Lactam-Typs inaktivieren und abbauen kann).

Das Medikament beeinflusst nicht die Lebensaktivität von Keimen verursachenden Erregern von Amöbiasis, Rickettsien, Viren und auch den meisten gramnegativen Bakterien.

Das aktive Element des Arzneimittels ist resistent gegen Säure, aber es wird durch Kontakt mit Penicillinase zerstört.

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Pharmakokinetik

Das Medikament ist resistent, um in einer sauren Umgebung zu bleiben. Absorption im Dünndarm - ca. 30-60%, Synthese mit Protein im Plasma - ca. 60-80%. Die Substanz zirkuliert für lange Zeit im Blut und passiert das Gewebe mit geringer Geschwindigkeit. Hohe Werte des Drogenelements finden sich in den Nieren und niedrigere Indizes in den Darmwänden, der Leber und der Epidermis. Therapeutische Indizes im Blut des Arzneimittels erreichen nach einer Dauer von 0,5 Stunden; sie bestehen für 3-6 Stunden.

Das Niveau des Leberstoffwechsels des Elements beträgt ungefähr 30-35%. Die Halbwertszeit beträgt ca. 30-45 Minuten. Dieser Zeitraum ist bei älteren Menschen, Neugeborenen sowie bei Patienten mit Nierenversagen verlängert.

Die Ausscheidung der unveränderten Komponente beträgt 25%, der Stoffwechselprodukte - 35%. Etwa 30% der Arzneimittel werden mit Kot ausgeschieden.

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Dosierung und Verabreichung

Sie müssen die Tabletten 60 Minuten vor den Mahlzeiten einnehmen und mit klarem Wasser trinken.

Ein Teenager von 12 Jahren und ein Erwachsener ist die folgende Art der Verwendung zugewiesen: Einnahme von 0,5-1 g LS 3-4 mal pro Tag (1 mg der Droge enthält 1610 Einheiten).

Personen mit Nierenfunktionsstörungen benötigen ein Medikament mit mindestens 12 Stunden.

Die durchschnittliche Dauer des Behandlungszyklus beträgt 5-7 Tage.

Während der Therapie mit Infektionen, die durch die Wirkung von β-hämolytischen Streptokokken hervorgerufen werden, sollte der antibakterielle Behandlungsverlauf noch 3 Tage fortgesetzt werden, nachdem sich die normale Temperatur des Patienten erholt hat (durchschnittliche Dauer beträgt 1-2 Wochen).

Um die Entwicklung von Anfällen von Sydenham-Chorea oder rheumatischen Symptomen zu verhindern, ist es erforderlich, zweimal täglich 0,5 g Medikamente einzunehmen.

Um das Risiko einer Infektion nach einem chirurgischen Eingriff auszuschließen, ist es erforderlich, vorher 2 g des Arzneimittels und dann 0,5 g des in Abständen von 6 Stunden in Abständen von 6 Stunden entnommenen Arzneimittels zu injizieren.

Eine Suspension aus einem löslichen Pulver wird für Kinder verwendet. Die Dosierungsgrößen werden im Verhältnis von 20-50 mg / kg berechnet.

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Kontraindikationen

Die wichtigsten Kontraindikationen:

• Pathologien infektiöser Natur mit einem schweren Schweregrad;
• Vorhandensein von Überempfindlichkeit gegenüber Penicillinen mit Cephalosporinen, Carbapenem und anderen β-Lactam-Antibiotika;
• Stomatitis oder Pharyngitis der aphthösen Natur;
• Krankheiten, die das Funktionieren des Verdauungssystems beeinflussen, gegen die Erbrechen und Durchfall-Syndrom bemerkt werden.

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Nebenwirkungen Phenoxymethylpenicillinyl

Medikamente können zum Auftreten von allergischen Symptomen (lokale Hauthyperämie, laufende Nase, Konjunktivitis, Quincke-Ödem und Urtikaria) führen. Gelegentlich verursacht die Therapie die Entwicklung von Eosinophilie, Arthralgie, Anaphylaxie, Fieber und Serumkrankheit.

Tabletten können das Auftreten von Thrombozyto-, Leuko- oder Panzytopenie sowie Agranulozytose und hämolytischer Anämie verursachen.

Unter den Erkrankungen der Verdauungsfunktionen: cheilitis vesikulären Natur (entwickelt durch die Reizwirkung wirkende Element PM gegen Schleimhäute), Glossitis mit Stomatitis, und neben Dyspepsie (Erbrechen oder Durchfall-Syndrom, sowie Übelkeit und Unwohlsein in dem Magenbereich) und trocken Mundschleimhaut. Auch, verminderter Appetit, Geschmacksstörungen Rezeptorfunktion auftritt, und entwickelt pseudomembranöse Enterokolitis Form (gelegentlich).

Auch kann die Therapie zum Auftreten von Vaskulitis, Pharyngitis oder tubulointerstitieller Nephritis führen.

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Überdosis

Vergiftung mit Phenoxymethylpenicillin kann zu Erbrechen, Durchfall, Krampfanfällen und Übelkeit führen.

Um die Verletzung zu beseitigen, müssen Sie medizinische Hilfe von einem Arzt suchen.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Das Medikament reduziert die Wirksamkeit von oralen Kontrazeptiva und zusätzlich zu diesen Medikamenten, die mit der Bildung von PABA metabolisiert werden. Die Kombination mit Antikoagulanzien einer indirekten Form der Exposition führt zur Entwicklung des gegenteiligen Effekts.

Die Verwendung von Ethinylestradiol erhöht signifikant die Wahrscheinlichkeit von Durchbruchblutungen. Die Verwendung von Allopurinol erhöht das Risiko von Allergien, die sich in Form eines Hautausschlags auf der Epidermis manifestieren.

Diuretika, Phenylbutazon und NSAIDs erhöhen die Blutspiegel des Antibiotikums und schwächen die Ausscheidungsvorgänge innerhalb der Nierentubuli.

In Kombination mit Abführmitteln, Aminoglykosiden, Nahrungsmitteln, Glucosaminen oder Antazida wird die Geschwindigkeit und der Grad der Adsorption von Arzneimitteln geschwächt. Der umgekehrte Effekt wird in Kombination mit Vitamin C festgestellt.

Der Synergismus der Arzneimittelwirkung wird aufgezeichnet, wenn das Arzneimittel mit bakteriziden Antibiotika (Vancomycin mit Cycloserin, einzelnen Cephalosporinen und Rifampicin) kombiniert wird.

Antagonistische Wirkung wird beobachtet, wenn sie zusammen mit bakteriostatischen Antibiotika verwendet werden (darunter Makrolide mit Lincosamiden, sowie Chloramphenicol mit Tetracyclinen).

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Lagerbedingungen

Phenoxymethylpenicillin muss außerhalb der Reichweite von Kindern und dem Zugang zu Sonnenlicht aufbewahrt werden. Temperaturwerte - nicht mehr als 30 ° C

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Haltbarkeit

Phenoxymethylpenicillin kann innerhalb von 48 Monaten ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

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Analoga

Die Analoga des Medikaments sind die Mittel Vepicombin mit Ospen, und auch Cliacil mit Megacillin gepflügt.

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Bewertungen

Phenoxymethylpenicillin erhält eine große Anzahl von positiven Bewertungen. Es ist anzumerken, dass es bei der Behandlung von verschiedenen Infektionen sehr gut funktioniert und zusätzlich von Patienten ohne Komplikationen toleriert wird (vorausgesetzt, dass das Behandlungsschema und alle vom behandelnden Arzt verordneten Anweisungen eingehalten werden).