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Rabisol
Facharzt des Artikels
Zuletzt überprüft: 03.07.2025
Rabizol ist ein Medikament zur Behandlung der ulzerativen und gastroösophagealen Refluxkrankheit. Betrachten wir die wichtigsten Anwendungsgebiete, pharmakokinetischen Eigenschaften und weitere Merkmale.
Pharmakologische Gruppe – Protonenpumpenhemmer. Internationaler Name – Rabeprazol. Das Medikament ist wirksam bei der Behandlung und Vorbeugung säureabhängiger Erkrankungen. Die Anwendung darf nur nach ärztlicher Verordnung mit individueller Festlegung von Dosierung und Therapiedauer erfolgen.
Rabizol ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich. Wenn das Medikament gesundheitliche Probleme oder Nebenwirkungen verursacht, sollten Sie sich umgehend an Ihren Arzt wenden, um ein analoges Medikament auszuwählen oder die Dosierung zu überprüfen.
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ATC-Klassifizierung
Wirkstoffe
Pharmakologische Gruppe
Pharmachologischer Effekt
Hinweise Rabisol
Die Anwendungsgebiete von Rabizol basieren auf dem Wirkmechanismus seines Wirkstoffs Rabeprazol. Das Medikament wird zur Behandlung folgender Erkrankungen eingesetzt:
- Zwölffingerdarmgeschwür
- Eradikation von Helicobacter pylori (unter der Voraussetzung einer komplexen Therapie mit anderen vom Arzt ausgewählten antibakteriellen Medikamenten)
- Magengeschwür
- Verschlimmerung einer chronischen Gastritis
- Nicht-ulzeröse Dyspepsie
- Zollinger-Ellison-Syndrom
- Gastroösophageale Refluxkrankheit
Eine Besonderheit der Anwendung dieses Arzneimittels besteht darin, dass vor der Therapie eine ärztliche Untersuchung zum Ausschluss bösartiger Neubildungen erforderlich ist. Werden die Tabletten Patienten mit schwerer Leber- und Nierenfunktionsstörung verschrieben, ist in den frühen Stadien der Behandlung eine strenge ärztliche Überwachung erforderlich.
Freigabe Formular
Die Tablettenform vereinfacht die Einnahme des Arzneimittels erheblich. Da der Patient die Möglichkeit hat, die erforderliche Dosierung auszuwählen und die Anzahl der Tabletten für die gesamte Behandlung zu berechnen.
Die Tabletten sind magensaftresistent, rund, bikonvex, beidseitig glatt und hellgelb (10 mg) bzw. hellrosa (20 mg). Eine Packung enthält 1–2 Streifen à 14 Tabletten. Wirkstoff: Rabeprazol, Hilfsstoffe: leichtes Magnesiumoxid, Croscarmellose-Natrium (AC-DI-SOL), Hydroxypropylcellulose, Polyethylenglykol 6000, Mannitol und weitere.
Pharmakodynamik
Die Pharmakodynamik von Rabizol ist sein Wirkmechanismus. Das Medikament gehört zur Kategorie der antisekretorischen Verbindungen, die (chemisch) substituierte Benzamidazolame sind. Das Medikament hat keine anticholinergen Eigenschaften, hemmt jedoch durch die Hemmung des Enzyms H + / K + -ATPase die Magensäuresekretion auf der sekretorischen Oberfläche der Belegzellen der Magenschleimhaut. Das oben beschriebene Enzymsystem bezieht sich auf Säurepumpenhemmer, da Rabeprazol die Säureproduktion im Endstadium blockiert und sich in einen Wirkstoff - Sulfonamid - verwandelt.
Nach der Einnahme von Rabizol tritt innerhalb einer Stunde eine antisekretorische Wirkung ein, die 2-4 Stunden anhält. Die Unterdrückung der stimulierenden Funktion der Nahrungssäuresekretion erfolgt 20-23 Stunden nach Einnahme der ersten Dosis. Die Dauer dieser Wirkung beträgt 48 Stunden und nimmt bei längerer Einnahme des Arzneimittels nicht zu. Nach Beendigung der Behandlung wird die sekretorische Aktivität innerhalb von 2-3 Tagen wiederhergestellt.
Die Einnahme von 10–20 mg Rabeprazol erhöht die Konzentration von Gastrin (einem Hormon, das von Magen- und Bauchspeicheldrüsenzellen produziert wird) im Blutserum, wodurch die Säuresekretion unterdrückt wird. Dieser Effekt wird bei regelmäßiger Anwendung des Arzneimittels über 12 Monate beobachtet. Der Hormonspiegel normalisiert sich 1–2 Wochen nach Behandlungsende. Bisher liegen keine verlässlichen Daten zu den systemischen Wirkungen des Arzneimittels auf die Atemwege, das Herz-Kreislauf-System und das zentrale Nervensystem vor.
Pharmakokinetik
Informationen zur Pharmakokinetik von Rabizol geben Aufschluss über die Prozesse, die mit dem Arzneimittel nach seinem Eintritt in den Körper ablaufen.
- Resorption – Die Tabletten sind magensaftresistent, lösen sich also im Darm auf und werden dort resorbiert, nicht im Magen. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird 2–4 Stunden nach der Einnahme beobachtet. Die Bioverfügbarkeit hängt von der Dosierung ab. Bei einer Einnahme von 20 mg beträgt die Bioverfügbarkeit unter Berücksichtigung der ersten Leberpassage 52 %.
- Verteilung – Bindung des Wirkstoffs an Blutproteine zu 97 %.
- Stoffwechsel und Ausscheidung – 90 % werden als Metaboliten über die Nieren ausgeschieden, die restlichen 10 % über den Kot.
Dosierung und Verabreichung
Die Art der Verabreichung und Dosierung ist für jeden Patienten individuell und hängt von den Anwendungsgebieten ab. Wenn der Patient ein Magengeschwür, ein Magengeschwür oder eine GERD hat, werden einmal täglich 20 mg zur Therapie verwendet (bei Bedarf wird die Dosierung erhöht). Die Behandlungsdauer dieser Erkrankungen beträgt 2 bis 8 Wochen. Wenn eine Erhaltungstherapie durchgeführt wird, werden die Tabletten 12 Monate lang eingenommen.
Ulkusdyspepsie wird einen Monat lang mit 20–40 mg Rabeprazol behandelt. Zur Behandlung einer chronischen Gastritis werden 40 mg täglich für 3–4 Wochen verschrieben. Das Zollinger-Ellison-Syndrom wird mit 20–120 mg des Arzneimittels behandelt. Die Behandlungsdauer beträgt 2–8 Wochen. Wird das Arzneimittel zur Eradikation von H. pylori eingesetzt, wird ein kombiniertes Schema angewendet, und die Dosierung aller Arzneimittel wird vom behandelnden Arzt festgelegt.
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Verwenden Rabisol Sie während der Schwangerschaft
Die Anwendung von Rabizol während der Schwangerschaft ist verboten. Bisher liegen keine verlässlichen Informationen zur Sicherheit von Rabizol für den Fötus vor. Studien zufolge kann Rabeprazol die Plazentaschranke durchdringen. Das Medikament wird während der Stillzeit nicht angewendet, da der Wirkstoff mit der Muttermilch in den Körper des Babys ausgeschieden werden kann.
Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist in Fällen möglich, in denen der Nutzen für die Mutter die potenziellen Risiken für die normale Entwicklung des Fötus überwiegt.
Kontraindikationen
Kontraindikationen für die Anwendung von Rabizol sind Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und andere Inhaltsstoffe des Arzneimittels. Das Medikament wird während der Schwangerschaft und Stillzeit nicht angewendet.
Bei schweren Leber- und Nierenfunktionsstörungen sind die Tabletten mit besonderer Vorsicht anzuwenden. Minderjährigen wird das Arzneimittel nicht verschrieben, da eine Reihe unkontrollierbarer Nebenwirkungen möglich sind.
Nebenwirkungen Rabisol
Nebenwirkungen von Rabizol treten auf, wenn die Bedingungen für die Anwendung des Arzneimittels nicht erfüllt sind. In der Regel sind die Nebenwirkungen gering und verschwinden schnell. Am häufigsten treten Übelkeit und Erbrechen, Kopfschmerzen und Schwindel auf. Blähungen, Aufstoßen, erhöhte Leberenzymaktivität, Bauchschmerzen, Geschmacksstörungen und Mundtrockenheit sind möglich.
Möglich sind Nebenwirkungen des hämatopoetischen Systems (Leukopenie, Thrombozytopenie), des Nervensystems (Schläfrigkeit, Depression, Kopfschmerzen) sowie allergische Reaktionen (Bronchospasmus, Hautausschlag und Juckreiz).
In seltenen Fällen können Rachenentzündungen, Rücken- und Brustschmerzen, Wadenmuskelkrämpfe, Sehstörungen, Harnwegsinfektionen und vermehrtes Schwitzen auftreten.
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Überdosis
Eine Überdosierung ist möglich, wenn die Anweisungen für Rabizol nicht befolgt werden. Hauptsymptome:
- Kopfschmerzen
- Schwindel
- Schläfrigkeit
- Übermäßiges Schwitzen
- Trockener Mund
- Übelkeit und Erbrechen
Zur Beseitigung der oben beschriebenen Symptome werden eine symptomatische Therapie und unterstützende Maßnahmen eingesetzt. Ein spezifisches Gegenmittel gibt es nicht.
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Wechselwirkungen mit anderen Drogen
Wechselwirkungen von Rabizol mit anderen Arzneimitteln werden angewendet, wenn ein therapeutischer Bedarf besteht und der Arzt die Dosierung aller Arzneimittel festgelegt hat. Da Rabeprazol ein Protonenpumpenhemmer ist, führt es zu einer langfristigen Verringerung der Salzsäureproduktion und kann mit anderen Arzneimitteln interagieren, deren Absorption vollständig vom pH-Wert des Mageninhalts abhängt.
Bei gleichzeitiger Anwendung mit Ketoconazol und Digoxin reduziert Rabeprazol deren Konzentration im Blutplasma. Bei gleichzeitiger Anwendung von Rabizol mit anderen Arzneimitteln ist eine ärztliche Überwachung zur rechtzeitigen Dosisanpassung erforderlich.
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Lagerbedingungen
Die Einhaltung der Lagerbedingungen von Rabizol garantiert den Erhalt der medizinischen Eigenschaften des Arzneimittels. Rabizol sollte trocken, vor Sonnenlicht geschützt und für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden. Die Temperatur sollte 25 °C nicht überschreiten.
Wenn diese Bedingungen nicht erfüllt sind, verliert das Arzneimittel seine Eigenschaften und darf nicht mehr verwendet werden.
Haltbarkeit
Die Haltbarkeit beträgt 24 Monate ab Herstellungsdatum. Wird das Arzneimittel nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum angewendet, kann es zu schwerwiegenden Nebenwirkungen auf viele Organe und Systeme kommen. Die Nichteinhaltung der Lagerungsvorschriften beeinträchtigt auch die Gebrauchstauglichkeit.
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Beachtung!
Um die Wahrnehmung von Informationen zu vereinfachen, wird diese Gebrauchsanweisung der Droge "Rabisol" übersetzt und in einer speziellen Form auf der Grundlage der offiziellen Anweisungen für die medizinische Verwendung des Medikaments präsentiert . Vor der Verwendung lesen Sie die Anmerkung, die direkt zu dem Medikament kam.
Beschreibung zu Informationszwecken zur Verfügung gestellt und ist kein Leitfaden zur Selbstheilung. Die Notwendigkeit für dieses Medikament, der Zweck des Behandlungsregimes, Methoden und Dosis des Medikaments wird ausschließlich durch den behandelnden Arzt bestimmt. Selbstmedikation ist gefährlich für Ihre Gesundheit.