Rabimak

Rabimak ist ein Medikament, das die Produktion von Salzsäure in der Magenhöhle hemmt. Betrachten wir die Anwendungsgebiete, Dosierung und möglichen Nebenwirkungen.

Das Medikament wird zur Behandlung säureabhängiger Erkrankungen verschrieben, da es den Stoffwechsel und das Verdauungssystem beeinflusst. Es wirkt gegen Geschwüre und wird zur Behandlung von gastroösophagealem Reflux und Magengeschwüren eingesetzt. Hergestellt in Indien von MacLeods Pharmaceuticals Ltd.

Rabimak ist nur auf ärztliche Verschreibung erhältlich.

[ 1 ], [ 2 ]

Hinweise Rabimak

Die Anwendungsgebiete von Rabimak basieren auf den pharmakologischen Eigenschaften von Protonenpumpenhemmern, zu denen dieses Arzneimittel gehört. Internationaler Name: Rabeprazol. Tabletten werden zur Behandlung und Vorbeugung von Krankheiten verschrieben wie:

• Zwölffingerdarmgeschwür
• Zollinger-Ellison-Syndrom
• Eradikation von Helicobacter pylori (in Kombination mit anderen antibakteriellen Mitteln)
• Magengeschwür
• Nicht-ulzeröse Dyspepsie
• Gastroösophageale Refluxkrankheit
• Chronische Gastritis (im akuten Stadium).

Freigabe Formular

Darreichungsform: Filmtabletten, magensaftresistent. Wichtigste physikalische und chemische Eigenschaften: Tabletten sind gelb (10 mg) und rotbraun (20 mg), rund, einseitig gerillt und bikonvex. Eine Packung enthält 2–3 Streifen in einer Kartonverpackung, jeder Streifen enthält 7–10 Tabletten.

Der Wirkstoff ist Rabeprazol. Als Hilfsstoffe werden folgende Komponenten verwendet: Hydroxypropylmethylcellulose, Magnesiumoxid, Methacrylsäurecopolymer, Hydroxypropylcellulose, Mannitol, Magnesiumstearat, Eisenoxidgelb (für 10 mg Tabletten), Eisenoxidrot (für 20 mg Tabletten) und andere.

Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik von Rabimak basiert auf dem Wirkmechanismus der Wirkstoffe. Das Medikament gehört zur Klasse der antisekretorischen Verbindungen, besitzt keine anticholinergen Eigenschaften und zählt nicht zu den Antagonisten der H2-Rezeptoren des Wirts. Es hemmt die Magensäuresekretion durch Hemmung des Enzyms H + / K + -ATPase in den Belegzellen des Magens. Dieses Enzymsystem gehört zu den Protonenpumpen, daher fällt Rabimak in diese Kategorie. Der Wirkstoff blockiert im Endstadium die Salzsäureproduktion und wird in eine aktive Sulfonamidform umgewandelt.

Eine antisekretorische Wirkung wird 1–3 Stunden nach der Verabreichung beobachtet und unterdrückt zwei Funktionen der Säuresekretion. Die Wirksamkeit der Sekretionshemmung wird durch die tägliche Einnahme von 1 Tablette erhöht, eine stabile Wirkung wird jedoch 3 Tage nach Beginn der Verabreichung erreicht. Nach Abschluss der Behandlung wird die sekretorische Aktivität innerhalb von 2–3 Tagen wiederhergestellt.

[ 3 ], [ 4 ], [ 5 ], [ 6 ], [ 7 ]

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Rabimak umfasst die Prozesse der Resorption, des Stoffwechsels und der Ausscheidung. Da die Tabletten magensaftresistent sind, werden sie schnell und vollständig im Darm resorbiert. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 3–4 Stunden (bei einer Dosierung von 20 mg) erreicht. Die Bioverfügbarkeit bei oraler Einnahme beträgt aufgrund des First-Pass-Metabolismus etwa 52 %. Bei wiederholter Anwendung des Arzneimittels erhöht sich die Bioverfügbarkeit nicht.

Die Plasmahalbwertszeit beträgt 1–2 Stunden und die Gesamtclearance 283 ± 98 ml/min. Die Nahrungsaufnahme beeinflusst den Absorptionsprozess nicht. Die Plasmaproteinbindung beträgt 97 %. Etwa 90 % werden über die Nieren in Form von Metaboliten ausgeschieden: Thioether (M1) und Carbonsäure (M6). Die restlichen 10 % werden mit dem Kot ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und Dosierung hängt von den Indikationen für die Anwendung des Arzneimittels und den Empfehlungen des Arztes ab. Zur Behandlung von Magengeschwüren und Magengeschwüren werden den Patienten einmal täglich 20 mg verschrieben (bei Bedarf wird die Dosierung auf 40 mg erhöht, d. h. 20 mg morgens und abends). Die Behandlungsdauer beträgt 2 bis 8 Wochen, die Erhaltungstherapie bis zu 12 Monate.

Bei nicht-ulzeröser Dyspepsie werden 40 mg einmal täglich über 2-3 Wochen eingenommen. Zur Eradikation von H. pylori wird eine Kombinationstherapie mit wirksamen Antibiotika angewendet. Rabimak wird zweimal täglich 20 mg zusammen mit anderen Arzneimitteln eingenommen. Zur Behandlung des Zollinger-Ellison-Syndroms kann eine Dosierung von 20 bis 120 mg pro Tag angewendet werden; die Behandlungsdauer beträgt 2-8 Wochen. Chronische Gastritis wird mit 40 mg einmal täglich über 2-4 Wochen behandelt. Es wird nicht empfohlen, die Tabletten zu kauen oder zu zerdrücken. Nehmen Sie sie morgens vor den Mahlzeiten ein.

[ 9 ]

Verwenden Rabimak Sie während der Schwangerschaft

Die Sicherheit von Rabimak während der Schwangerschaft wurde nicht bestätigt. Experimenten zufolge kann das Medikament die Plazentaschranke durchdringen und wird daher nicht zur Behandlung werdender Mütter empfohlen. Rabeprazol kann in die Muttermilch übergehen, daher ist bei der Anwendung ein Stillstopp erforderlich.

Aufgrund des Nebenwirkungsprofils des Arzneimittels wird die Anwendung bei der Arbeit mit potenziell gefährlichen Maschinen oder beim Führen von Fahrzeugen nicht empfohlen. Wenn die Tabletten zu erhöhter Schläfrigkeit oder dermatologischen Symptomen führen, sollten Sie die Einnahme abbrechen und einen Arzt konsultieren, um ein analoges Arzneimittel mit einem sichereren Wirkmechanismus auszuwählen.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Rabimak sind eine individuelle Unverträglichkeit gegenüber dem Wirkstoff Rabeprazol oder anderen Bestandteilen des Arzneimittels. Tabletten werden nicht bei Überempfindlichkeit gegen substituierte Benzimidazole angewendet.

Schwangerschaft und Stillzeit sind ebenfalls Kontraindikationen für die Anwendung des Arzneimittels. Das Medikament wird Kindern nicht verschrieben, da keine zuverlässigen Informationen über seine Sicherheit für Patienten dieser Altersgruppe vorliegen.

Nebenwirkungen Rabimak

Nebenwirkungen von Rabimak sind selten, da das Medikament gut verträglich ist. In diesem Fall treten nur geringfügige, d. h. mäßige Symptome auf. Häufiger treten Nebenwirkungen des Verdauungssystems auf – Bauchschmerzen, Blähungen, Übelkeit und Erbrechen, Aufstoßen, Durchfall oder Verstopfung. In seltenen Fällen sind Mundtrockenheit, Stomatitis, Geschmacksstörungen und eine erhöhte Aktivität der Leberenzyme möglich.

In einigen Fällen sind Störungen des hämatopoetischen Systems möglich, d. h. Thrombozytopenie und Leukopenie. Patienten können Symptome wie Kopfschmerzen und Schwindel, Schläfrigkeit, Depression und Unruhe verspüren. In seltenen Fällen treten allergische Reaktionen auf, d. h. Hautjucken, Hautausschlag, Bronchospasmen oder Angioödem. Weitere Nebenwirkungen: Rücken- und Brustschmerzen, Wadenkrämpfe, Harnwegsinfektionen, Pharyngitis, grippeähnliches Syndrom.

[ 8 ]

Überdosis

Eine Überdosierung tritt auf, wenn die Empfehlungen des Arztes zur Anwendung des Arzneimittels nicht befolgt werden. Am häufigsten sind dies Kopfschmerzen, Schläfrigkeit, Übelkeit und Erbrechen, Schwindel, Mundtrockenheit und vermehrtes Schwitzen. Da es kein spezifisches Gegenmittel gibt, werden symptomatische Therapie und unterstützende Maßnahmen eingesetzt, um die Überdosierung zu beseitigen.

Um Nebenwirkungen zu vermeiden, müssen vor Beginn der Einnahme des Arzneimittels bösartige Neubildungen des Magen-Darm-Trakts ausgeschlossen werden. Wenn die Tabletten Patienten mit schwerer Leber- und Nierenfunktionsstörung verschrieben werden, ist in den frühen Stadien der Therapie eine ärztliche Überwachung erforderlich.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen von Rabimac mit anderen Arzneimitteln sind möglich, wenn die Resorption anderer Arzneimittel vom pH-Wert des Mageninhalts abhängt. Dies liegt daran, dass Rabeprazol durch Enzyme (Cytochrom-P-450-System (CYP450)) metabolisiert wird und wie andere Protonenpumpenhemmer eine langfristige Verringerung der Salzsäureproduktion verursacht.

Das Medikament bewirkt eine signifikante Abnahme der Ketoconazol-Konzentration und eine Erhöhung der Digoxin-Konzentration. Daher müssen Patienten, die diese Medikamente gleichzeitig mit Rabimac einnehmen, von einem Arzt überwacht werden, um eine rechtzeitige Dosisanpassung zu gewährleisten.

[ 10 ], [ 11 ]

Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen für Rabimak sind in der Gebrauchsanweisung des Arzneimittels angegeben. Das Arzneimittel sollte an einem trockenen Ort, geschützt vor direkter Sonneneinstrahlung und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die empfohlene Lagertemperatur beträgt 25 °C.

Bei Nichtbeachtung der Lagerungsvorschriften können sich die physikalischen und chemischen Eigenschaften des Arzneimittels verändern. In diesem Fall ist die Einnahme des Arzneimittels verboten und es muss entsorgt werden.

Haltbarkeit

Das Verfallsdatum beträgt 24 Monate ab Herstellungsdatum. Nach Ablauf dieser Frist sollte das Arzneimittel entsorgt werden. Denn die Einnahme eines abgelaufenen Arzneimittels kann zu unkontrollierten Nebenwirkungen führen.