Salofalc

Salofalk ist ein Arzneimittel aus der Gruppe der entzündungshemmenden und antimikrobiellen Arzneimittel. Es wird hauptsächlich zur Behandlung der unspezifischen Colitis ulcerosa sowie des Morbus Crohn eingesetzt.

Die Wirkung von Salofalk auf den menschlichen Körper besteht in einer lokalen Verringerung der Intensität entzündlicher Prozesse im Darm. Dieser positive therapeutische Effekt wird dadurch erreicht, dass das Medikament als Inhibitor der neutrophilen Lipoxygenase wirkt und zudem dazu beiträgt, die Aktivität der Leukotrien- und Prostaglandinsynthese zu reduzieren. Darüber hinaus verlangsamt es die Prozesse der Neutrophilen-Degranulation, Migration und Phagozytose sowie der lymphozytären Sekretion von Immunglobulinen.

Salofalk hat zudem eine ausgeprägte antioxidative Wirkung. Dies liegt daran, dass das Medikament durch die Bindung freier Sauerstoffradikale deren Zerstörung bewirkt. Mesalazin, der Hauptbestandteil dieses Medikaments, entfaltet bei oraler Einnahme seine Wirkung in der Darmschleimhaut und beeinflusst auch die Submukosa, wodurch eine Wirkung vom Darmlumen ausgeht. Daher ist die Verfügbarkeit von Mesalazin im Entzündungsbereich von großer Bedeutung.

Die höhere Resistenz von Salofalk in Form von Granulat gegenüber Magensaft trägt maßgeblich dazu bei, dass die Wirkung des Hauptwirkstoffs gezielt dort einsetzt, wo er benötigt wird. Granulat besitzt zudem eine Matrixstruktur, die eine verzögerte Freisetzung von Mesalazin über den erforderlichen Zeitraum gewährleistet.

Hinweise Salofalc

Indikationen für die Anwendung von Salofalk beinhalten die Verwendung seiner verschiedenen Dosierungsformen in Abhängigkeit von bestimmten klinischen Fällen von Erkrankungen und Funktionsstörungen des Körpers.

Daher ist das Medikament in der Liste der medizinischen Termine für unspezifische Colitis ulcerosa in ihren distalen Formen enthalten. Gleichzeitig ist es zur Behandlung sowie zu vorbeugenden Zwecken zur Verhinderung einer Verschlimmerung ratsam, rektale Zäpfchen zu verwenden.

Die rektale Suspension von Salofalk ist in Fällen angezeigt, in denen eine Verschlimmerung einer unspezifischen Colitis ulcerosa vorliegt, wenn der linke Dickdarm und das Rektum an pathologischen Prozessen beteiligt sind.

Tabletten sind die am besten geeignete Darreichungsform des Arzneimittels bei unspezifischer Colitis ulcerosa. Ein weiterer Fall, der die Anwendung von Salofalk in dieser Form nahelegt, ist Morbus Crohn. Dieses Medikament dient sowohl der Vorbeugung als auch der Behandlung von Exazerbationen.

Bei leichter bis mittelschwerer Colitis ulcerosa in der akuten Phase ist die Anwendung von Granulat erforderlich. Sie werden auch in Langzeittherapien bei Colitis ulcerosa eingesetzt und dienen darüber hinaus der Aufrechterhaltung der Remission dieser Erkrankung.

Bei einer Verschlimmerung der distalen Colitis ulcerosa mit leichtem bis mittelschwerem Schweregrad wird Salofalk in Schaumform eingesetzt. Darüber hinaus trägt diese Darreichungsform dazu bei, die Remission der distalen Colitis ulcerosa durch Langzeittherapie aufrechtzuerhalten.

Die Indikationen für die Anwendung von Salofalk werden daher von einer Reihe von Faktoren bestimmt, von denen die Lokalisation und Größe des betroffenen Bereichs im Darm die wichtigsten sind. Auf dieser Grundlage verschreibt der Arzt die für das jeweilige Krankheitsbild am besten geeignete Darreichungsform.

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Freigabe Formular

Die Form der Freisetzung von Salofalk ist sehr vielfältig: von Tabletten zur oralen Verabreichung bis hin zu Arzneimitteln zur rektalen Anwendung – Zäpfchen und Suspensionen. Das Medikament wird auch in Form von Schaum angeboten.

Am häufigsten werden Tabletten bei unspezifischer Colitis ulcerosa in ihren häufigsten Formen – total und subtotal – eingesetzt. Sie haben eine runde, beidseitig konvexe Form, die Farbe ist hellgelb, kann aber bis hellbraun variieren. Der Hauptbestandteil – Mesalazin 5-ASA – kann in einer Gesamtmenge von 250 mg oder 500 mg vorhanden sein. Es ist zu beachten, dass Tabletten mit einem 500-Milligramm-Gehalt an Mesalazin eine ovale Form aufweisen.

In beiden Fällen enthält die Zusammensetzung eine Reihe von Hilfsstoffen: Butylmethacrylat, Glycin, Hypromellose, Titandioxid, Natriumcarbonat, kolloidales Siliciumdioxid, Calciumstearat, Talk, mikrokristalline Cellulose, gelber Eisenoxidfarbstoff.

Die Tabletten sind in Blistern zu je 10 Stück verpackt. In einem Karton können sich 5 oder 10 Blistern befinden, wo sie zusammen mit einer Gebrauchsanweisung aufbewahrt werden.

Salofalk in Granulatform hat eine lösliche, pH-abhängige Hülle aus Eudragit L, wodurch eine langsame Freisetzung des Hauptwirkstoffs gewährleistet wird, die dadurch genau am gewünschten Bestimmungsort erfolgt. Das weiß-gräuliche Granulat hat eine abgerundete, kugelförmige oder zylindrische Form. Der Gehalt an Mesalazin-5-ASA im Granulat beträgt 500 mg. Die innere Hülle besteht aus Hypromellose, einem Copolymer aus Methacrylsäure und Methylmethacrylat, Eurajit, Triethylcitrat, Talkum, Magnesiumstearat und Titandioxid. Die äußere Hülle enthält Natriumkaramelllose, Titandioxid, Aspartam, wasserfreie Zitronensäure, Povidon K25-5, Talkum und Vanillearoma. Die mit Aluminiumfolie laminierten Polyethylenpackungen zu 930 bzw. 1860 mg befinden sich in Kartonpackungen.

Salofalk Rektalzäpfchen sind weiß bis cremefarben, haben eine längliche Form, sind einseitig spitz zulaufend und haben eine gleichmäßige Konsistenz.

Ein Zäpfchen enthält 500 mg Mesalazin 5-ASA. Das Vorhandensein von Hilfsstoffen wird durch festes Fett, Cetylalkohol und Natriumdiocusat dargestellt. Zäpfchen sind in Blistern zu 5 Stück verpackt. und in einen Karton gelegt.

Und schließlich kann das Medikament in Form eines Schaums zur rektalen Anwendung freigesetzt werden. Es hat einen weiß-grauen oder rötlich-violetten Farbton und eine stabile cremige Konsistenz. Mesalazin-5-ASA ist in einer Anwendung in einer Menge von 1 g enthalten. Zu den Hilfsstoffen gehören Propylenglykol, Natriumdisulfit, Polysorbat, Dinatriumedetat, Cetostearylalkohol und Treibmittel. 7 Dosen, was 14 Anwendungen entspricht – ein innen lackierter Aluminiumzylinder verfügt über eine Dosiervorrichtung. Hierfür werden spezielle 14-teilige PVC-Applikatoren mit Schutzkappen verwendet. Für gebrauchte Applikatoren werden Polyethylenbeutel bereitgestellt – 14 Stück Kartonpackungen.

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Pharmakodynamik

Pharmakodynamik Salofalk zeichnet sich vor allem durch seine entzündungshemmende Wirkung aus. Durch den Eintritt in den Körper kommt es zu einer Hemmung der Syntheseprozesse von Prostaglandinen, den Metaboliten der Arachidonsäure. Es wirkt außerdem hemmend auf die Aktivität der neutrophilen Lipoxygenase sowie die Immunglobulinsekretion durch Lymphozyten. Darüber hinaus verlangsamt es die Migration, Degranulation und Phagozytose von Neutrophilen.

Salofalk hilft, freie Sauerstoffradikale zu binden und zu zerstören. Der Hauptbestandteil des Arzneimittels, Mesalazin, kann Radikale aus reaktiven Sauerstoffverbindungen abfangen. In-vitro-Studien deuten darauf hin, dass es bei der Hemmung der Lipoxygenase eine wichtige Rolle spielen könnte. Es wurde auch festgestellt, dass es die Menge an Prostaglandinen in der Darmschleimhaut beeinflusst.

Zum Zusammenhang zwischen der systemischen Bioverfügbarkeit und der Mesalazinkonzentration im Blutplasma ist zu sagen, dass dieser Faktor keinen signifikanten Wert im Zusammenhang mit der therapeutischen Wirksamkeit darstellt, sondern hauptsächlich einer der Faktoren ist, die das Sicherheitsniveau bestimmen.

Die Pharmakodynamik von Salofalk® fördert die orale Verabreichung des Arzneimittels die lokale Wirkung von Mesalazin in der Darmschleimhaut, die ihre Wirkung vom Darmlumen aus entfaltet. Daher ist die Verfügbarkeit von Mesalazin im Entzündungsbereich wichtig.

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Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Salofalk in Bezug auf die Absorptionsprozesse des Arzneimittels und seine Verteilung im Körper ist wie folgt: Die Freisetzung von Mesalazin, dem Hauptwirkstoff, erfolgt im Endabschnitt des Dick- und Dünndarms.

Salofalk Tabletten beginnen sich 110 bis 170 Minuten nach oraler Einnahme im Dünndarm aufzulösen. Nach der Einnahme dauert es 165 bis 225 Minuten, bis sie sich vollständig aufgelöst haben. Die Auflösungsgeschwindigkeit kann direkt von Veränderungen des Säure-Basen-Haushalts (pH) durch Nahrungsaufnahme oder andere Medikamente abhängen.

Die Darreichungsform des Granulats zeichnet sich durch eine Zeitverzögerung von 120–180 Minuten vor Beginn der Mesalazinfreisetzung aus. Es dauert 4–5 Stunden, bis Cmax im Blutplasma erreicht ist. Nach oraler Einnahme beträgt die systemische Bioverfügbarkeit von Mesalazin etwa 15–25 Prozent. Bei Einnahme nach den Mahlzeiten verzögert sich der Resorptionsbeginn um 60–120 Minuten, Resorptionsgeschwindigkeit und -ausmaß bleiben jedoch unverändert.

Kleine Granulatgrößen – etwa 1 mm – erleichtern den schnellen Transport vom Magen zum Dünndarm. Die Bewegung im Dickdarm erfolgt über eine Gesamtzeit von etwa 20 Stunden. Dabei gelangen etwa 80 % der oral eingenommenen Dosis in den großen, sigmoiden Enddarm.

Mesalazin wird in der Darmschleimhaut metabolisiert (präsystemischer Metabolismus). Darüber hinaus finden systemische Stoffwechselprozesse in der Leber statt, wodurch pharmakologisch inaktive N-Acetyl-5-aminosalicylsäure entsteht. Die Acetylierung ist unabhängig vom Acetylierungsphänotyp des Patienten und kann mit der Wirkung der bakteriellen Mikroflora im Dickdarm verbunden sein.

Wenn Mesalazin dreimal täglich in einer Dosis von 500 mg unter der Bedingung einer Sättigungskonzentration in den Körper gelangt, werden etwa 25 % davon zusammen mit N-Acetyl-5-Aminosalicylsäure über die Nieren ausgeschieden. Der nicht metabolisierte Teil des Mesalazins wird in einer Menge von maximal 1 Prozent der oral eingenommenen Dosis ausgeschieden. In diesem Fall beträgt T1/2, wie Studien zeigen, 4,4 Stunden.

Die Pharmakokinetik von Salofalk® bei Gabe einer Einzeldosis von 20 mg/kg an Kinder im Alter von etwa 6 bis 16 Jahren war mit der von Erwachsenen vergleichbar. Die pharmakokinetischen Eigenschaften des Arzneimittels wurden bei älteren Patienten nicht untersucht.

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Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und Dosierung des Arzneimittels sowie die am besten geeignete Darreichungsform werden auf der Grundlage der Lokalisation und des Abdeckungsbereichs des Darms ausgewählt, der durch die Läsion gekennzeichnet ist.

Bei weit verbreiteten Krankheitsformen wird üblicherweise Salofalk in Tablettenform verschrieben. Bei distalen Formen - Proktosigmoiditis, Proktitis - ist die Anwendung des Arzneimittels als Rektalmittel gerechtfertigt.

Das Tablettenschema für erwachsene Patienten sieht eine Dosis von 500 mg dreimal täglich vor. Bei schweren Formen der Erkrankung kann eine Erhöhung der Dosis auf 3-4 g pro Tag in Kursen von 8 bis 12 Wochen erforderlich sein.

Bei Kindern mit einem Körpergewicht unter 40 kg sollte die Tagesdosis halb so hoch sein wie bei Erwachsenen, also dreimal täglich 250 mg. Bei Kindern mit einem Körpergewicht über 40 kg 500 mg.

Um einen möglichen Rückfall zu vermeiden, sollten vorbeugend dreimal täglich 250 mg des Arzneimittels eingenommen werden. Ein solcher Präventionskurs kann bei Bedarf mehrere Jahre dauern.

Salofalk in Granulatform wird üblicherweise dreimal täglich in einer Menge von 1 Beutel mit 500 bis 100 mg Mesalazin verschrieben. Oder einmal täglich 3 Beutel, was 1,5–3,0 Gramm entspricht. Kinder mit einem Körpergewicht bis 40 kg sollten die halbe Dosis des Arzneimittels einnehmen. Wenn das Körpergewicht des Kindes jedoch über 40 kg liegt, wird Salofalk in der gleichen Dosierung wie für Erwachsene verschrieben.

Tabletten und Granulate werden oral, nach den Mahlzeiten, unzerkaut und mit viel Wasser eingenommen.

Rektale Zäpfchen Salofalk für Erwachsene sollten dreimal täglich angewendet werden, 1 Stück - 500 mg bzw. 2 Stück à 25 mg. Bei schweren Erkrankungen besteht die Möglichkeit, die Dosis zu verdoppeln.

Im Rahmen der Erhaltungstherapie wird dreimal täglich 1 Zäpfchen mit 250 mg verschrieben. Kindern unter 40 kg wird die Hälfte der täglichen Erwachsenendosis verschrieben, bei einem Körpergewicht von mehr als 40 kg die Erwachsenendosis.

Die rektale Suspension des Arzneimittels wird einmal täglich vor dem Schlafengehen aus einer Flasche verabreicht. Zuvor ist eine Darmreinigung ratsam. Die Dosierung beträgt 30–50 mg pro kg Körpergewicht. Die maximal zulässige Tagesmenge beträgt 3 Gramm.

Salofalk Rektalschaum wird einmal täglich vor dem Schlafengehen verabreicht. Zweimaliges Drücken des Applikators entspricht einer Dosis. Wenn der Patient Schwierigkeiten hat, diese Schaummenge im Rektum zu halten, kann er in mehreren Dosen verabreicht werden – einmal vor dem Schlafengehen und einmal abends oder frühmorgens nach dem Stuhlgang. Zur Linderung von Exazerbationen einer leichten Form von Colitis ulcerosa mit Schaum kann eine 4- bis 6-wöchige Anwendung des Arzneimittels in dieser Darreichungsform ausreichend sein.

Hier sind einige Regeln zur Anwendung von Salofalk in Schaumform.

Zum Zeitpunkt der Einbringung sollte der Schaum eine Temperatur aufweisen, die der Raumtemperatur entspricht, also 20 bis 25 Grad Celsius.

Der Applikator wird auf den Dosenkopf aufgesteckt und anschließend etwa 20 Sekunden geschüttelt, um den Inhalt zu vermischen.

Wenn Sie das Produkt zum ersten Mal verwenden, entfernen Sie die Schutzlasche an der Unterseite des Dosierkopfes.

Die Kappe sollte so gedreht werden, dass die Düse mit der halbrunden Aussparung am Sicherheitsring ausgerichtet ist.

Halten Sie den Zeigefinger am Deckel und drehen Sie die Dose um.

Der Applikator wird so tief wie möglich in den Enddarm eingeführt. Stellen Sie sich dazu mit dem Fuß auf eine erhöhte Fläche, zum Beispiel einen Hocker oder Stuhl.

Der erste Teil der Dosis (Anwendung) wird durch Drücken der Kappe eingeführt. Sobald der Anschlag erreicht ist, wird die Dosis langsam freigegeben. Für die zweite Dosis sollte dieser Vorgang noch einmal wiederholt werden. Nach einer Wartezeit von 10–15 Sekunden wird der Applikator aus dem Rektum entfernt.

Nach dem Auftragen des Schaums wird der gebrauchte, zuvor in einer Plastiktüte verpackte Applikator entsorgt.

Für jede weitere Dosis Salofalk Schaum muss ein neuer Applikator verwendet werden.

Nach dem Eingriff ist gründliches Händewaschen erforderlich. Bis zum nächsten Morgen sollte auf Stuhlgang verzichtet werden.

Die Art der Anwendung und Dosierung hängt von einer Reihe von Faktoren ab. Einer der wichtigsten davon ist die Darreichungsform des Arzneimittels, die im jeweiligen klinischen Fall am besten geeignet ist. Jeder von ihnen hat seine eigenen Dosierungsmerkmale und eine entsprechende spezifische Methode, mit der die therapeutische Wirkung mit ihrer Hilfe erzielt wird.

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Verwenden Salofalc Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Salofalk während der Schwangerschaft sowie die Anwendung vieler anderer Medikamente in der schwierigen Phase der Geburt eines Kindes muss sorgfältig abgewogen und alle Vor- und Nachteile abgewogen werden. Das Hauptkriterium für die Angemessenheit der Anwendung des Arzneimittels sollte zunächst eine umfassende objektive Beurteilung des Ausmaßes der erwarteten positiven Wirkung für die werdende Mutter unter Berücksichtigung aller möglichen bestehenden Risiken im Zusammenhang mit dem normalen intrauterinen Wachstum und der Entwicklung des Fötus sein.

Bereits im Stadium der Kinderplanung, also vor der erwarteten Empfängnis, empfehlen medizinische Fachkräfte, die Einnahme von Salofalk wenn möglich ganz zu beenden oder die Dosierung auf ein Minimum zu reduzieren.

Es ist zulässig, die Behandlung mit dem Medikament während des ersten Schwangerschaftstrimesters fortzusetzen. In diesem Fall sollte Salofalk jedoch nur aufgrund strenger Indikationen verschrieben werden.

Während der letzten 2 bis 4 Wochen der Schwangerschaft sollten Sie die Einnahme des Arzneimittels abbrechen.

In Bezug auf die Stillzeit ist zu berücksichtigen, dass die Zusammensetzung der Muttermilch etwa 0,1 % der eingenommenen Dosis enthalten kann. Vor diesem Hintergrund stellt sich die Frage nach einer möglichen Notwendigkeit, das Stillen zu beenden, wenn die Anwendung dieses Arzneimittels durch eine stillende Mutter gerechtfertigt ist. Einer der Faktoren, die für die Verweigerung des Stillens sprechen, ist insbesondere das Auftreten von Durchfall beim Baby.

Wie wir sehen, ist die Anwendung von Salofalk während der Schwangerschaft sowie während der Stillzeit vor allem dann möglich, wenn eine stärkere positive Wirkung auf die Mutter zu erwarten ist, als dieses Arzneimittel während der intrauterinen Entwicklung und nach der Geburt negative Auswirkungen auf das Kind haben kann.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Salofalk im Zusammenhang mit dem Zustand verschiedener Organe und Systeme im Körper des Patienten können wie folgt angegeben werden.

Zunächst weisen wir darauf hin, dass das Arzneimittel nicht zur Anwendung bei bestehenden schweren Nierenfunktionsstörungen geeignet ist.

Ein ebenso prohibitiver Faktor für die Anwendung von Salofalk ist das Vorliegen einer ausgeprägten Leberfunktionsstörung. In diesem Zusammenhang ist auch zu beachten, dass die Einnahme des Arzneimittels bei Lebererkrankungen nicht in Kombination mit einer Diät empfohlen wird.

Zu den Kontraindikationen gastroenterologischer Natur zählen außerdem Reflux-Exophagitis, Darmdysbakteriose, Magengeschwüre und Zwölffingerdarmgeschwüre im akuten Stadium.

Salofalk ist von der Liste der zur Verschreibung an Patienten mit Blutungsneigung – mit hämorrhagischer Diathese – zugelassenen Arzneimittel ausgeschlossen.

Darüber hinaus ist der Grund für die Unzulässigkeit der Anwendung von Salofalk das Vorliegen einer Überempfindlichkeit des Patienten gegenüber Salicylsäure und ihren Derivaten.

Bei der Verschreibung des Arzneimittels an Patienten mit eingeschränkter Nierenausscheidungsfunktion und Atemwegserkrankungen ist ein vorsichtiger und sorgfältiger Ansatz erforderlich - dies gilt insbesondere für Patienten mit Asthma bronchiale. Ein weiterer Faktor, der gegen die Anwendung von Salofalk spricht, ist eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber Sulfasalazin und ein Mangel an Glucose-6-phosphat-Dehydrogenase.

Es gibt grundsätzliche Kontraindikationen für die Anwendung von Salofalk bei Kindern unter 2 Jahren.

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Nebenwirkungen Salofalc

Nebenwirkungen von Salofalk äußern sich in der Entwicklung aller möglichen negativen Erscheinungen, die in verschiedenen Systemen und Organen des menschlichen Körpers auftreten können.

So kann die Reaktion des Verdauungssystems auf die Wirkung des Arzneimittels das Auftreten von Bauchschmerzen, Durchfall, Blähungen, Appetitlosigkeit, Übelkeit und Erbrechen sein. Es werden erhöhte Leberenzyme im Blut beobachtet, und in einigen Fällen kann sich eine Hepatitis entwickeln.

Das zentrale Nervensystem reagiert auf das Eindringen von Salofalk in den Körper häufig mit Kopfschmerzen, Schwindel und Tinnitus. Es treten allgemeine Schwäche, Schlafstörungen, Zittern, Krämpfe und Parästhesien auf.

Das Herz-Kreislauf-System reagiert auf die Einnahme des Medikaments in Einzelfällen mit Tachykardie, arterieller Hypotonie oder Hypertonie. Darüber hinaus können Atemnot und Brustschmerzen auftreten.

Im Bewegungsapparat, der durch die negativen Auswirkungen von Salofalk beeinträchtigt ist, können gelegentlich Arthralgien und Myalgien auftreten.

Es sind Funktionsstörungen des hämatopoetischen Systems möglich, die sich in seltenen Fällen als Anämie, Agranulozytose, Leukopenie und Thrombozytopenie äußern.

Die Einnahme des Arzneimittels kann die Blutgerinnung beeinträchtigen und eine Hypoprothrombinämie verursachen.

Im Urogenitalsystem können im Zusammenhang mit der Anwendung von Salofalk Anurie, Oligurie, Hämaturie, Kristallurie und Proteinurie auftreten.

In einigen Fällen kommt es zu einer Verringerung der Tränenproduktion und zu Alopezie.

Aufgrund von Überempfindlichkeit können Hautausschläge, Juckreiz, Bronchospasmus, Fieber und Erythem auftreten. Die Möglichkeit einer Myokarditis und Perikarditis, einer interstitiellen Nephritis und eines nephrotischen Syndroms sowie einer akuten Pankreatitis kann nicht ausgeschlossen werden.

Unter bestimmten Umständen kann Mesalazin ein Syndrom hervorrufen, das dem systemischen Lupus erythematodes ähnelt.

Sollten sich die Nebenwirkungen von Salofalk in Form akuter Unverträglichkeitserscheinungen äußern, ist ein sofortiges Absetzen der Anwendung erforderlich.

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Überdosis

Eine Überdosierung von Salofalk, das in Form von Rektalsuppositorien und Rektalsuspension erhältlich ist, wurde bei keinem einzigen Arzneimittelgebrauch beobachtet.

Die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen, die durch dieses Medikament verursacht werden, ist vor allem mit seiner oralen Einnahme in Form von Tabletten verbunden, da dies die am häufigsten verwendete Darreichungsform bei ärztlichen Rezepten für eine Reihe von Darmerkrankungen ist.

Im Folgenden werden die Symptome wiedergegeben, die als Folge der negativen Auswirkungen einer kritisch überschrittenen Salofalk-Dosis auf den Körper auftreten.

Es kommt zu Übelkeitsanfällen, Erbrechen und Gastralgie, die durch schmerzhafte Kontraktionen im Magenbereich gekennzeichnet sind. Es kommt zu einer allgemeinen Abnahme des Körpertonus, Muskelschwäche und Schläfrigkeit.

Die Behandlung einer Überdosierung mit Salofalk® erfolgt symptomatisch. Es werden Abführmittel verschrieben, und eine Magenspülung kann erforderlich sein. Darüber hinaus kann bei einer Überdosierung mit diesem Arzneimittel eine forcierte Diurese mit Infusion von Elektrolytlösungen eine gerechtfertigte Maßnahme sein.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Wechselwirkung von Salofalk mit anderen Arzneimitteln besteht darin, dass es bei kombinierter Anwendung mit Arzneimitteln wie Furosemid, Rifampicin, Spironolacton und Sulfonamiden zu einer Verringerung ihrer harntreibenden Wirkung und Wirksamkeit kommt.

Salofalk verstärkt die gerinnungshemmende Wirkung von Cumarin-Antikoagulanzien.

Der nächste Effekt des Arzneimittels besteht darin, dass durch seine Wirkung die Wirksamkeit urikosurischer Blocker der tubulären Sekretion zunimmt und die Geschwindigkeit der Cyanocobalamin-Absorptionsprozesse abnimmt.

Bei gleichzeitiger Anwendung von Salofalk und Methotrexat ist die Wirkung von Methotrexat stärker und die Toxizität nimmt zu.

Im Hinblick auf Wirkstoffe, die Sulfonylharnstoff-Derivate sind und antidiabetische Eigenschaften besitzen, trägt dieses Arzneimittel dazu bei, die von ihnen erzeugte hypoglykämische Wirkung zu verstärken.

Die gleichzeitige Anwendung von Salofalk und Glukokortikosteroiden im Rahmen einer Behandlung kann zu einer Verstärkung der negativen Reaktionen der Magenschleimhaut führen.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass Wechselwirkungen zwischen Salofalk und anderen Arzneimitteln in manchen Fällen zu einer Verstärkung der Wirkung im Körper führen oder sich im Gegenteil negativ auf diesen auswirken können. Andererseits kann die Wirksamkeit des Arzneimittels selbst durch verschiedene Wechselwirkungen entweder verstärkt oder abgeschwächt werden. Daher sollten alle verschriebenen Arzneimittelkombinationen unter Berücksichtigung aller Stärken und Schwächen von einem kompetenten Spezialisten ausgewählt werden.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen von Salofalk sehen vor, dass das Medikament an einem Ort aufbewahrt werden muss, an dem es nicht in die Hände von Kindern gelangen kann, und dass ein bestimmtes Temperaturregime von nicht mehr als 25 Grad Celsius eingehalten werden muss. Es darf nicht einfrieren.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit des Arzneimittels variiert je nach Darreichungsform.

Tabletten sind bei entsprechender Lagerung 3 Jahre ab Herstellungsdatum haltbar. Granulat 4 Jahre.

Rektale Zäpfchen – 3 Jahre. Die rektale Suspension ist ab Herstellungsdatum 2 Jahre lang gültig.

Schaum - 2 Jahre. Hier gibt es jedoch einen wichtigen Punkt - nach dem Öffnen der Dose beträgt die Haltbarkeit 12 Wochen.

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