Setegis

Setegis hat eine α-adrenolytische Wirkung.

Das Medikament blockiert die Aktivität von α1-Adrenorezeptoren in der glatten Muskulatur der Prostata, in Teilen der Harnröhre und im Blasenhals. Dadurch verringert sich der Harnwiderstand und die Urodynamik verbessert sich bei Patienten mit Prostataadenom. Gleichzeitig beeinflusst das Medikament die Größe der Prostata nicht.

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Hinweise Setegis

Es wird in den folgenden Situationen verwendet:

• Kombinationstherapie für Prostataadenom;
• Senkung von erhöhtem Blutdruck (in Kombination mit anderen Medikamenten oder als Monotherapeutikum).

Freigabe Formular

Die Freisetzung der therapeutischen Komponente erfolgt in Tabletten zu 1, 2 oder 5 mg. In der Zellplatte befinden sich 10 Tabletten, in der Schachtel befinden sich 3 solcher Platten.

Pharmakodynamik

Die Grundlage der blutdrucksenkenden Wirkung des Arzneimittels ist die Erweiterung der Arteriolen mit Venolen. Das Arzneimittel reduziert die Vor- und Nachlast des Herzmuskels, senkt den Blutdruck und den gesamten peripheren Gefäßwiderstand und verringert zusätzlich den Rückfluss von venösem Blut zum Herzen.

Die maximale therapeutische Wirkung des Arzneimittels wird 2-3 Stunden nach oraler Einnahme beobachtet und hält 24 Stunden an. Das Medikament hat nahezu keinen Einfluss auf die CF-Rate, die Nierendurchblutung und das Herzzeitvolumen. Bei längerer Anwendung der Substanz entwickelt sich keine Reflextachykardie. In medizinischen Dosen senkt Terazosin den Gesamtcholesterinspiegel im Blut um 2-5 %.

Pharmakokinetik

Das Arzneimittel wird im Magen-Darm-Trakt schnell und fast vollständig resorbiert; die Resorption ist nicht von der Nahrungsaufnahme abhängig.

Die Bioverfügbarkeit von Terazosin liegt bei etwa 90 %. Das Medikament wird zu 95 % aus Blutproteinen synthetisiert. Die Cmax-Werte im Blut werden bei oraler Gabe nach einer Stunde ermittelt.

Die Ausscheidung erfolgt über die Nieren und den Darm.

Dosierung und Verabreichung

Die Tablette muss unzerkaut im Ganzen geschluckt werden. Bei einer Therapie mit erhöhtem Blutdruck wird die Dosis des Arzneimittels individuell unter Berücksichtigung des Blutdrucks ausgewählt.

Die Anfangsdosis beträgt 1 mg; das Arzneimittel sollte abends vor dem Schlafengehen eingenommen werden. Da nach der ersten Dosis ein starker Blutdruckabfall möglich ist, darf die Anfangsdosis nicht überschritten werden. Später wird die Tagesdosis schrittweise erhöht, bis der Blutdruck wieder normal ist. Die Dosis wird in 5-7-tägigen Abständen etwa verdoppelt.

Die Erhaltungsdosis bei erhöhten Blutdruckwerten beträgt 2–10 mg pro Tag (einmalige Einnahme). Eine spätere Erhöhung der Tagesdosis erhöht die Wirksamkeit des Arzneimittels nicht.

Bei Prostataadenomen ist eine tägliche Einnahme von 5–10 mg des Arzneimittels erforderlich. Dosierungen über 10 mg pro Tag bringen nicht das gewünschte Ergebnis und werden daher nicht angewendet.

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Verwenden Setegis Sie während der Schwangerschaft

Das Arzneimittel sollte nicht von schwangeren oder stillenden Frauen eingenommen werden.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• schwere Unverträglichkeit gegenüber dem Arzneimittel oder anderen α-adrenergen Rezeptorantagonisten;
• erniedrigte Blutdruckwerte.

In den folgenden Situationen ist bei der Verschreibung Vorsicht geboten:

• Störungen des Blutflusses im Gehirn;
• Angina Pectoris oder ischämische Herzkrankheit;
• Nieren- oder Leberversagen;
• Diabetes mellitus Typ 1.

Nebenwirkungen Setegis

Zu den Nebenwirkungen gehören:

• Thrombozytopenie;
• starker Herzschlag, orthostatischer Kollaps, Vasodilatation, Tachykardie und niedriger Blutdruck;
• Schwindel, Ohnmacht, Schläfrigkeit, Parästhesien und Kopfschmerzen;
• laufende Nase, Nasennebenhöhlenentzündung, Atemnot und verstopfte Nase;
• Mundtrockenheit, Erbrechen, Durchfall, Verstopfung, Übelkeit sowie Blähungen, Schmerzen im Bauchbereich und Dyspepsie;
• Juckreiz oder Hautausschläge sowie Hyperhidrose;
• Schmerzen im Rücken oder in den Gliedmaßen.

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Überdosis

Bei einer Vergiftung kommt es zu Blutdruckabfall, Koordinationsverlust und Ohnmacht.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Das Medikament sollte mit Vorsicht mit anderen Medikamenten kombiniert werden, die blutdrucksenkende Eigenschaften haben. Manchmal ist es in solchen Fällen notwendig, die Setegis-Dosis anzupassen.

Sorbentien mit Antazida verringern die Aufnahme des Arzneimittels.

Die Wirkung des Arzneimittels wird bei Kombination mit NSAIDs und adrenergen Stimulanzien verringert.

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Lagerbedingungen

Setegis muss bei Temperaturen von nicht mehr als 30 °C gelagert werden.

Haltbarkeit

Setegis kann für einen Zeitraum von 36 Monaten ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

Anwendung für Kinder

Es liegen keine Informationen zur Wirksamkeit und Sicherheit des Arzneimittels vor, weshalb die Anwendung von Setegis in der Pädiatrie verboten ist.

Analoga

Die Analoga des Arzneimittels sind die Substanzen Hytrin und Cornam mit Terazosin.

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Bewertungen

Setegis wird häufig im Zusammenhang mit der Behandlung von Prostataadenomen diskutiert. Die Bewertungen sind unterschiedlich – das Medikament hat einigen geholfen, aber es gibt auch diejenigen, die es für völlig nutzlos halten.

Ärzte schreiben, dass die Einnahme des Medikaments über einen Zeitraum von 4 Monaten zu einer Erhöhung der Geschwindigkeit und Menge des Wasserlassens sowie zu einer Verkürzung der Dauer des Wasserlassens und der Menge des sogenannten Restharns führt.

Das Medikament wird ohne Komplikationen vertragen und gilt als ziemlich sicher (nur 3 % der Behandelten mussten die Einnahme abbrechen). Das Auftreten negativer Symptome wird nur bei 8,3 % der Patienten beobachtet.