Tebantin

Ein Medikament, das sich durch antiepileptische, analgetische (vor dem Hintergrund einer Schädigung der Glomeruli und des Nierenparenchyms) und neuroprotektive Wirkmechanismen auszeichnet.

Hinweise Tebantina

Tebantin kann einer Gruppe von Patienten verschrieben werden, die an Epilepsie leiden.
Daher wird Tebantin bei Kindern (von drei bis zwölf Jahren) aktiv im Rahmen der Behandlung einzelner Anfälle eingesetzt.
Es liegen keine Daten zur möglichen Anwendung des Arzneimittels bei der Behandlung von bis zu drei Jahren vor.
Tebantin kann bereits Kindern ab zwölf Jahren und Erwachsenen nicht nur im Rahmen der unterstützenden, sondern auch der Monotherapie epileptischer partieller Anfälle verschrieben werden.
Es gibt keine Informationen zur Anwendung des Arzneimittels vor dem zwölften Lebensjahr.
Darüber hinaus ist das Arzneimittel wirksam bei neurotischen Schmerzen sowie bei Schäden an den Glomeruli und dem Nierenparenchym.

Freigabe Formular

Das Arzneimittel ist in Kapselform erhältlich und enthält 100, 300 oder 400 mg Wirkstoff. Jede Packung enthält fünfzig oder einhundert Stück.

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Pharmakodynamik

Tebantin interagiert nicht mit GABA und GABA-Rezeptoren.
Studien zeigen, dass im Hirngewebe neue Peptidrezeptoren entdeckt wurden, auf die das Medikament eine krampflösende Wirkung ausüben kann.

Pharmakokinetik

Die höchste Konzentration des Arzneimittels wird drei Stunden nach der ersten Einnahme erreicht. Bei erneuter Einnahme der Tablette wird die Konzentration drei Stunden schneller erreicht. Die Bioverfügbarkeit von Tebantin hingegen nimmt mit steigender Dosierung ab. Sie kann bis zu 60 % betragen. Der Verzehr fettreicher Nahrung erhöht pharmakokinetische Eigenschaften wie AUC und maximale Konzentration, beeinflusst jedoch nicht die Resorption des Arzneimittels.
Der Anstieg dieser Werte erfolgt proportional zur Dosiserhöhung.
Die Konzentration des Arzneimittels im Blutserum von Kindern im Alter von vier bis zwölf Jahren ähnelt der von erwachsenen Patienten. Derselbe Zustand wurde bei weiterer Einnahme des Arzneimittels beobachtet und blieb während der gesamten Therapie stabil.
Gabaptin erhöht die Leberenzyme nicht und wird im menschlichen Körper kaum metabolisiert.
Das Arzneimittel reagiert kaum mit Plasmaproteinen, passiert aber die Blut-Hirn-Schranke und gelangt in die Muttermilch.
Die Halbwertszeit wird durch die aufgenommene Wirkstoffmenge bestimmt (ca. sieben Stunden). Die Ausscheidung erfolgt unverändert über die Nieren. Durch Hämodialyse werden Reste des Arzneimittels aus dem Serum entfernt.

Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel sollte unzerkaut ausschließlich oral eingenommen werden. Wenn der behandelnde Arzt mehr als eine Dosis pro Tag verordnet hat, ist die Einhaltung eines Zeitabstands von nicht mehr als zwölf Stunden eine zwingende Voraussetzung. Die
Therapieschemata mit Tebantin richten sich nach dem pathologischen Zustand, für den es verschrieben wird:
1. Partielle Anfälle.
Wird in der Therapie von Kindern ab 12 Jahren und Erwachsenen eingesetzt. Die maximale Wirkung wird nach einigen Tagen erreicht, wenn Dosen von 900 bis 1200 mg pro Tag verwendet werden.
Behandlung nach Tagen:
Ein Tag – 300 mg pro Tag
Zwei Tage – 600 mg pro Tag
Drei Tage – 900 mg pro Tag
Ab dem vierten Tag – 1200 mg pro Tag
Es ist ratsam, die Dosis auf drei Dosen aufzuteilen. Ein anderes Schema beginnt ebenfalls mit 300 mg/Tag, kann aber ab dem zweiten Tag auf 1200 mg erhöht werden und bei normaler Wirksamkeit um 300-400 mg täglich, aber nicht mehr als 2400 mg pro Tag (aufgrund unzureichender Sicherheitsinformationen).
Für Kinder ab drei Jahren ist das anfängliche Behandlungsschema in der Tabelle angegeben:

Gewicht des Kindes, kg	Dosis, mg	Tag 1, mg/Tag	Tag 2, mg, 2-mal täglich	Tag 3, mg, 3-mal täglich
17–25	600	200	200	200
≥26	900	300	300	300

Zur Erhaltungstherapie können Kinder mit einem Körpergewicht über 17 kg folgende Dosierungen anwenden:

Gewicht, kg	Gesamtdosis, mg/Tag
17–25	600
26–36	900
37–50	1200
51–72	1800

2. Nephropathie bei Patienten über 18 Jahren.
Die Dosierung wird streng vom Arzt kontrolliert und hängt vom Zustand des Patienten und der Wirksamkeit der Behandlung ab. In diesem Fall kann sie ihren Höchstwert von 3600 mg pro Tag erreichen.
Beschreibung des Behandlungsablaufs:
Ein Tag – 300 mg pro Tag
Zwei Tage – 600 mg pro Tag
Drei Tage – 900 mg pro Tag
Sie können auch eine Therapie anwenden, bei der die Dosis am ersten Tag 900 mg beträgt und dann im Laufe von sieben Tagen auf 1800 mg pro Tag erhöht werden kann.
In Ausnahmefällen kann die Dosis sofort auf 3600 mg pro Tag (in drei Dosen) erhöht werden. So in der ersten Therapiewoche – bis zu 1800 mg, in der zweiten – bis zu 2400 mg und ab der dritten Woche 3600 mg pro Tag.
Wenn der Patient zu geschwächt ist, kann die Dosis um nicht mehr als 100 mg pro Tag erhöht werden.

Bei Patienten, die sich einer Blutreinigung außerhalb der Niere unterziehen, ist die Einnahme von Gabapeptin (an Tagen ohne Eingriff) verboten. Die Anfangsdosis beträgt etwa 300–400 mg, danach alle vier Stunden des Eingriffs 200–300 mg.
Überdosierung:
Wenn ein Patient, der Tebantin einnimmt, über Lethargie und Doppeltsehen klagt, weist er alle Anzeichen einer Arzneimittelvergiftung auf. Es ist jedoch anzumerken, dass selbst nach Einnahme von 49 g des Arzneimittels eine Überdosis Tebantin das Leben des Patienten nicht bedrohte.
Bei schwerer Gabapeptin-Vergiftung oder stark eingeschränkter Nierenfunktion ist eine Hämodialyse erforderlich.

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Verwenden Tebantina Sie während der Schwangerschaft

Studien zeigen, dass Gabapeptin in die Muttermilch übergeht. Aufgrund des potenziellen Risikos schwerer Nebenwirkungen bei Neugeborenen sollte das Stillen abgebrochen werden.
Die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft ist nur nach sorgfältiger Abwägung aller akzeptablen Risiken und der positiven Wirkung der Therapie möglich. Dies erklärt sich dadurch, dass derzeit keine Informationen zur Anwendung des Arzneimittels vorliegen.

Kontraindikationen

Das Arzneimittel sollte nicht während der Stillzeit, bei akuter Bauchspeicheldrüsenentzündung oder bei individueller Überempfindlichkeit gegen die Bestandteile von Tabentin angewendet werden.

Nebenwirkungen Tebantina

Im Verlauf der Therapie können folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Tremor,
• trockener Mund und Rachen,
• Anorexie
• Übergewicht
• Hyperämie der Haut, Juckreiz, Auftreten von Hautausschlägen,
• Aggressivität.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei der Anwendung von Tebantin in Kombination mit bestimmten Arzneimitteln sind folgende Reaktionen möglich:

• Antiepileptika (Carbamazepin, Phenytoin): keine Reaktion.
• Orale Kontrazeptiva: verursachen keine Reaktionen, es sei denn, sie werden in Kombination mit anderen Antiepileptika angewendet.
• Antazida: Gabapeptin sollte erst zwei Stunden nach der Einnahme von Medikamenten eingenommen werden, die Magnesium oder Aluminium enthalten und zusätzlich erhöhte Magensäure neutralisieren. Da die Bioverfügbarkeit von Gabapeptin stark reduziert ist (um 24 %).
• Cimetidin: verringert die Ausscheidungsfähigkeit von Gabapeptin.
• Morphin: Bei Einnahme in Kapselform zwei Stunden vor Tebantin erhöhte sich die AUC von Gabapetin um 44 %. Dies führte zu einer erhöhten Schmerzempfindlichkeit. Gabapetin veränderte jedoch nicht die Pharmakokinetik von Morphin.
• Alkohol: Verstärkt die Schläfrigkeit.

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Lagerbedingungen

Die wichtigsten Lagerbedingungen für Tebantin sind: Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C und an einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahren.

Spezielle Anweisungen

Bewertungen:
Das Medikament sollte nur nach Anweisung eingenommen werden. Beginnen Sie die Therapie mit einer niedrigeren Dosis und steigern Sie diese schrittweise. Es handelt sich um ein recht wirksames Mittel mit einem starken Wirkmechanismus. Die wichtigste Voraussetzung ist, alle Empfehlungen des behandelnden Arztes zu befolgen.

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Haltbarkeit

Verwenden Sie das Produkt nicht länger als fünf Jahre ab Herstellungsdatum.

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