Therofun

Terofun ist ein Nasenabschwellmittel mit systemischer Wirkung. Es gehört zur Gruppe der Sympathomimetika.

Der Wirkstoff Triprolidin unterdrückt Juckreiz und systemische Hyperämie, die bei der endogenen Histaminausschüttung auftreten.

Pseudoephedrin hat eine starke antiödematöse Wirkung und wirkt gleichzeitig indirekt und direkt sympathomimetisch. Die Substanz stimuliert die Herzfunktion, wirkt bronchodilatierend und vasokonstriktorisch, erhöht den Blutdruck und stimuliert zudem die Aktivität des zentralen Nervensystems. [ 1 ]

Im Vergleich zu Ephedrin ist festzustellen, dass Pseudoephedrin viel seltener einen Anstieg des Blutdrucks und die Entwicklung einer Tachykardie verursacht und auch weniger wahrscheinlich die funktionelle Aktivität des zentralen Nervensystems stimuliert. [ 2 ]

Hinweise Therofun

Es wird zur Behandlung der Symptome einer Rhinitis (hierzu gehört auch die vasomotorische Rhinitis, die allergischen Ursprungs ist) sowie bei Grippe und Erkältungen eingesetzt.

Freigabe Formular

Das Medikament wird in Form von Tabletten hergestellt – 10 Stück in einer Zellpackung; in einer Packung – 2 solcher Packungen.

Pharmakodynamik

Triprolidin ist ein kompetitiver Blocker der Histamin-H1-Enden aus der Unterklasse der Alkylamine. Es hat eine minimale cholinolytische Wirkung und wird als symptomatische Substanz eingesetzt – es eliminiert die mit der Histaminsekretion verbundenen Manifestationen.

Pseudoephedrin trägt dazu bei, die Wirkung der α-adrenergen Rezeptoren der Gefäße in der Schleimhaut der Atemwege zu stimulieren, was zu deren Verengung führt, wodurch Schwellungen in der Nasenschleimhaut gelindert, Gewebehyperämie verringert und eine verstopfte Nase gelindert werden, während gleichzeitig der Durchsatz der Atemwege erhöht wird.

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik eines Arzneimittels hängt mit den pharmakokinetischen Eigenschaften jedes seiner Bestandteile zusammen.

Pseudoephedrin und Triprolidin werden bei oraler Einnahme gut im Darm resorbiert.

Triprolidin ist an der Synthese mit Plasmaproteinen beteiligt. Bei Einnahme einer Tablette erreicht der intraplasmatische Cmax-Spiegel von Triprolidin etwa 5,5–6,0 ng/ml und wird nach 120 Minuten festgestellt. Die Halbwertszeit von Triprolidin beträgt etwa 3,2 Stunden. Stoffwechselkomponenten entstehen während der Hydroxylierung und oxidativen Dealkylierung. Die Ausscheidung von Metaboliten erfolgt über den Urin. Nur etwa 1 % des verabreichten Triprolidins bleibt bei der Ausscheidung unverändert.

Die Cmax-Werte von Pseudoephedrin liegen bei etwa 180 ng/ml und werden nach 2 Stunden gemessen. Die Halbwertszeit von Pseudoephedrin beträgt 5,5 Stunden.

Ein Teil des Pseudoephedrins ist an intrahepatischen Stoffwechselprozessen beteiligt und bildet eine inaktive Stoffwechselkomponente. Pseudoephedrin wird zusammen mit seinen Metaboliten innerhalb von 24 Stunden über die Nieren ausgeschieden (ca. 55–75 % unverändert). Der Pseudoephedrin-Sekretionsindex steigt durch die Ansäuerung des Urins an bzw. sinkt mit steigendem pH-Wert.

Dosierung und Verabreichung

Es ist notwendig, 3-4 Mal täglich 1 Tablette des Arzneimittels einzunehmen.

Die Dauer des Therapiezyklus wird vom Arzt festgelegt und beträgt oft 4-5 Tage. Wenn Sie eine Dosis vergessen haben, müssen Sie die Dosis nicht verdoppeln. Das Arzneimittel wird mit Milch oder Nahrung eingenommen.

• Anwendung für Kinder

Kann nicht in der Pädiatrie verwendet werden.

Verwenden Therofun Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Terofun bei schwangeren Frauen ist verboten.

Triprolidin und Pseudoephedrin gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über, es liegen jedoch keine Informationen über ihre Wirkung auf den Säugling vor, daher wird das Medikament während der Stillzeit nicht angewendet.

Kontraindikationen

Zu den Kontraindikationen gehören:

• schwere Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
• erhöhter Blutdruck (schwer);
• schwere Form der koronaren Herzkrankheit;
• koronare Arteriosklerose;
• Arteriosklerose, die die Hirngefäße betrifft;
• SN;
• Thyreotoxikose;
• schwere Leberschäden;
• Anwendung in Kombination mit MAO-Hemmern oder innerhalb von 14 Tagen nach deren Absetzen (dazu gehört auch das antibakterielle Arzneimittel Furazolidon). Die Kombination von Pseudoephedrin mit der angegebenen Arzneimittelkategorie kann einen Anstieg des Blutdrucks hervorrufen.

Nebenwirkungen Therofun

Hauptnebenwirkungen:

• Läsionen, die die Funktion des Nervensystems beeinträchtigen: Schlaflosigkeit, Kopfschmerzen, Zittern, Schwindel und Unruhe. Gelegentlich treten Halluzinationen, Sehstörungen, Krämpfe, Muskelschwäche und Schläfrigkeit auf;
• Probleme mit der Funktion des Herz-Kreislauf-Systems: Arrhythmie, Tachykardie oder Kollaps;
• Allergiesymptome: Juckreiz, Hyperämie im Brustbereich und Hautausschläge;
• Sonstiges: Erbrechen, Durchfall, Dysurie, Probleme beim Wasserlassen, Dyspnoe, Anorexie, Mundtrockenheit oder Trockenheit der Schleimhäute im Nasenrachenraum und Rachen.

Überdosis

Eine Vergiftung verursacht Tachykardie, Herzrhythmusstörungen, erhöhten oder erniedrigten Blutdruck und Halluzinationen. Darüber hinaus werden Mydriasis, Schwäche, Trockenheit der Epidermis und Schleimhäute, Zittern, Erbrechen, Lethargie und Übelkeit sowie Atemdepression, hypertensive Krise und Veränderungen des Geisteszustands beobachtet.

Es wird eine Magenspülung durchgeführt und Aktivkohle eingesetzt. Dies ist notwendig, um die Funktion des Herz-Kreislauf-Systems sowie die Atmung aufrechtzuerhalten. Die Eliminationsrate von Pseudoephedrin wird durch Dialyse oder forcierte Diurese verstärkt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Kombination des Arzneimittels mit trizyklischen Antidepressiva, Sympathomimetika (einschließlich Appetitzüglern mit abschwellenden Mitteln sowie Psychostimulanzien vom Amphetamintyp) oder MAO-Hemmern (Furazolidon), die die katabole Aktivität sympathomimetischer Amine beeinflussen, führt zu einem Anstieg des Blutdrucks.

Da Terofun das Element Pseudoephedrin enthält, kann es die blutdrucksenkende Wirkung von Arzneimitteln, die die sympathische Aktivität beeinflussen (einschließlich Betanidin, Debrisoquin mit Bretilium, Methyldopa, Guanethidin und α- und β-Adrenozeptorblocker), teilweise neutralisieren.

Obwohl objektive Daten fehlen, sollten Personen, die das Medikament einnehmen, auf Alkoholkonsum oder die Einnahme anderer Beruhigungsmittel mit zentraler Wirkungsweise verzichten.

Lagerbedingungen

Terofun muss an einem vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und dem Zugriff von Kleinkindern geschützten Ort aufbewahrt werden. Temperaturindikatoren – nicht mehr als 25 °C.

Haltbarkeit

Terofun kann innerhalb von 24 Monaten ab Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

Analoga

Analoga des Medikaments sind Actifed, Orinol, Coldar mit Terosim, Zestra und Trifed mit Mili-Ausguss sowie Coldflu Plus.