Ceregin

Neuroprotektives Mittel. Zur Behandlung zerebrovaskulärer Erkrankungen. Das Medikament wirkt sich positiv auf den intrazellulären Stoffwechsel aus, schützt die Gehirnzellen vor den negativen Auswirkungen toxischer Substanzen und hat zudem eine neuromodulatorische Wirkung.

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Hinweise Ceregina

Indikationen für die Anwendung von Ceregin sind wie folgt:

• Ischämischer Schlaganfall (in der akuten Phase und in der Rehabilitationsphase).
• Vermindertes Gedächtnis und verminderte geistige Leistungsfähigkeit.
• Geistige Behinderung.
• Denkstörungen.
• Zerstreutheit.
• Zerebrovaskuläre Insuffizienz.
• Senile Demenz.
• Posttraumatische Zustände des Gehirns (Schäden am Schädel und seinem Inhalt durch ein Trauma, postoperative Rehabilitationsphase aufgrund chirurgischer Behandlung von Hirnarealen).
• Demenz verschiedener Ätiologien.
• Endogene Depression.

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Freigabe Formular

Ceregin wird ausschließlich als Injektions- und Infusionslösung hergestellt. Transparente Flüssigkeit mit gelblicher Tönung in weißen Glasampullen mit einem Volumen von 1 ml Nr. 10 oder 5 ml Nr. 5 in Blisterschalen aus Polyvinylchlorid (PVC), verpackt in der Originalkartonverpackung der Fabrik.

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff von Ceregin ist Molkenprotein. Der Rohstoff für die Hydrolysatgewinnung ist das Gehirn von Schweinen und Rindern.

Das Mehrkomponenten-Arzneimittel enthält bioaktive Verbindungen, niedermolekulare Neuropeptide, die in der Lage sind, die physiologische Barriere zwischen dem Kreislaufsystem und dem zentralen Nervensystem zu überwinden und direkt die Neuronen des Gehirns zu erreichen.

Verbessert die Schutzfunktion des Nervengewebes vor den pathologischen Auswirkungen der Laktatazidämie. Verhindert die Entstehung freier Radikale und die Entwicklung neurodegenerativer Phänomene im Hirngewebe.

Intensive trophische Aktivität wird durch die Hemmung und manchmal das Stoppen neuronaler degenerativer Prozesse im Gehirn erreicht. Es wirkt sich positiv bei kognitiven Störungen aus, wirkt sich positiv auf die Prozesse des Auswendiglernens, der Konzentration und der Informationsübertragung aus, aktiviert mnestische Funktionen und hat eine neuromodulatorische Funktion.

Pharmakokinetik

Die pharmakokinetische Wirkung des Arzneimittels kann aufgrund seiner Mehrkomponentennatur nicht untersucht werden.

Dosierung und Verabreichung

Ceregin wird ausschließlich in Form von intramuskulären Injektionen von 1 bis 5 ml und intravenösen Tropfinfusionen von 10 bis 50 ml verwendet. Die Dosierung und Dauer des Behandlungszyklus hängen von der Schwere und Art der Erkrankung, der Dynamik der Therapie und dem Alter des Patienten ab.

Die übliche Behandlungsdauer beträgt 1 Monat (die Mindestanzahl der Injektionen beträgt 5 pro Woche, vorzugsweise jedoch täglich).

Bei Hirnschäden, akutem zerebralem Kreislaufversagen und in der postoperativen Phase wird das Arzneimittel täglich intravenös in einer Erwachsenendosis von 10–50 ml pro Tag pro 100–250 ml Kochsalzlösung für 1–1,5 Stunden verabreicht. Der Behandlungszyklus beträgt 10 bis 25 Tage.

Während der Rehabilitationsphase nach OMNC werden erwachsenen Patienten typischerweise 5 bis 10 ml/Tag intravenös für 20 Tage oder 1 Monat verschrieben, je nach Dynamik.

Bei Demenz vaskulären Ursprungs für Erwachsene 20–30 ml pro 100–200 ml Kochsalzlösung. Dauer der Verabreichung: 20 Injektionen.

Verwenden Ceregina Sie während der Schwangerschaft

Da keine Studien zur Anwendung von Ceregin während der Schwangerschaft oder Stillzeit durchgeführt wurden, wird das Medikament nicht verschrieben.

Kontraindikationen

• Überempfindlichkeit gegen die Arzneimittelsubstanzen,
• Pathologien des Urogenitalsystems,
• Schwangerschaftszeitraum,
• Stillzeit,
• Krampfbereitschaft.

Nebenwirkungen Ceregina

Aggression, Übererregung, Schlaflosigkeit, Verwirrung.

Übelkeit, Magen-Darm-Beschwerden, Durchfall, Erbrechen.

Lokale allergische Reaktionen (Hyperämie, Juckreiz, Fieber).

Überempfindlichkeitsreaktionen sind möglich – Kopfschmerzen, Hautausschlag, schnelle und schwierige Atmung, Nackenschmerzen, anaphylaktischer Schock.

Bei schneller Verabreichung von Ceregin – Fieber, Schwindel, Handzittern, Herzrhythmusstörungen

Bei Patienten mit allergischer Diathese ist die Anwendung von Ceregin sehr vorsichtig. Verwenden Sie das Arzneimittel nicht zusammen mit Lösungen, die den Säuregehalt von Ceregin verändern oder Fette enthalten können.

Überdosis

Bisher liegen keine Berichte über eine Überdosis des Arzneimittels vor.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei gleichzeitiger Gabe von Ceregin und anderen Arzneimitteln kann es zu einer additiven Wirkung kommen, die bei der Anwendung des Arzneimittels berücksichtigt werden muss.

Es ist nicht zulässig, eine ausgewogene Aminosäurelösung und Ceregin in einer Flasche zu mischen.

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Lagerbedingungen

Wie gewohnt lagern – in einem dunklen Raum mit einer Lufttemperatur von nicht mehr als 20 ^° C. Nicht einfrieren. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit

Das Herstellungsdatum und das Verfallsdatum sind auf der Originalverpackung angegeben. Bei sachgemäßer Lagerung ist das Produkt 36 Monate haltbar.