Vivorax

Vivorax ist ein synthetisches Medikament mit starker antiviraler Wirkung; es ist ein Analogon des Nukleosids Thymidin.

In den mit dem Virus infizierten Zellen kommt es unter dem Einfluss des Erregers zur Phosphorylierung mit anschließender Umwandlung in Aciclovirmonophosphat. Unter dem Einfluss der Guanylatcyclase erfolgt dann die Umwandlung in 2-Phosphat und anschließend aufgrund der Wirkung einzelner zellulärer Enzyme in 3-Phosphat. [ 1 ]

In den nicht mit dem Virus infizierten Zellen des Makroorganismus wird das für die Bildung von Aciclovir-3-phosphat erforderliche Enzym nicht beobachtet, was der Grund für die geringe Toxizität des Arzneimittels und die hohe Selektivität seiner Wirkung ist.

Hinweise Vivorax

Es wird zur kombinierten Behandlung von herpetischen Läsionen der Epidermis und Schleimhäute verwendet, die mit den Herpesviren Typ 1 und 2 in Zusammenhang stehen.

Es kann auch bei Menschen mit schwerer Immunschwäche (HIV im AIDS-Stadium) sowie bei Menschen eingesetzt werden, die eine Knochenmarktransplantation hatten.

Es wird verschrieben, um das Wiederauftreten einer Herpesinfektion bei Menschen mit physiologisch gesunder Immunität zu verhindern.

Es wird auch bei Windpocken und Herpes Zoster eingesetzt.

Freigabe Formular

Der Wirkstoff wird in Tabletten mit einem Volumen von 0,2 g, 10, 30 oder 40 Stück pro Packung, abgegeben.

Es wird auch in Form einer 5%igen Creme zur äußerlichen Anwendung hergestellt – in Tuben zu 1 oder 5 g.

Pharmakodynamik

Das Wirkprinzip des Arzneimittels beruht darauf, dass Aciclovir-3-phosphat in die vom Virus synthetisierte DNA-Struktur eingelagert wird und so die Virusreproduktion blockiert. Die Selektivität und Spezifität der Wirkung hängen mit der überwiegenden Anreicherung in den mit dem Herpesvirus infizierten Zellen zusammen. Das Medikament zeigt Wirksamkeit gegen die Herpesviren 1 und 2 sowie gegen Windpocken, Herpes Zoster und EBV. Es hat eine moderate Wirkung auf CMV. [ 2 ]

Während der Herpestherapie verhindert Vivorax die Bildung neuer Hautausschläge und beschleunigt die Krustenbildung. Gleichzeitig reduziert das Medikament das Risiko viszeraler Komplikationen und epidermaler Ausbreitung, lindert die mit Herpes zoster verbundenen Schmerzen und zeigt eine intensive immunstimulierende Wirkung. [ 3 ]

Pharmakokinetik

Das Medikament wird im Magen-Darm-Trakt gut und schnell absorbiert; seine Bioverfügbarkeit liegt bei 15–30 %.

Es dringt problemlos in Organe und Gewebe ein, einschließlich Gehirn und Epidermis. Es passiert die Plazenta und die Blut-Hirn-Schranke und wird mit der Muttermilch ausgeschieden. Die Proteinsynthese beträgt 20 %; dieser Prozess ist unabhängig von den Blutparametern des Arzneimittels. Die Tmax-Werte betragen 120 Minuten. Während der intrahepatischen Biotransformation wird ein inaktives Stoffwechselelement, Carboxymethoxymethylguanin, gebildet.

Die Halbwertszeit beträgt etwa 3 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt über die Nieren; der größte Teil bleibt unverändert, der Rest wird metabolisch ausgeschieden.

Dosierung und Verabreichung

Die Tabletten sollten 3-5 mal täglich in einer Portion von 0,2-0,4 g eingenommen werden. Bei strenger Indikation (bei 4-maliger Einnahme pro Tag) kann die Portion auf 0,8 g erhöht werden. Für Kinder unter 2 Jahren wird die Dosierung halbiert. Das Arzneimittel sollte 7-10 Tage lang eingenommen werden.

Tragen Sie die Creme mit einem Wattestäbchen dünn auf die betroffenen Stellen auf und reiben Sie sie leicht ein. Die Behandlung wird bis zu sechsmal täglich durchgeführt. Die Therapie wird fortgesetzt, bis sich Krusten bilden oder die Wunde verheilt ist; im Durchschnitt dauert sie 7–10 Tage.

Die Augensalbe wird in Form eines 1 cm breiten Streifens bis zu 5-mal täglich in den Bindehautsack des Auges eingebracht.

Verwenden Vivorax Sie während der Schwangerschaft

Schwangere oder stillende Frauen sollten das Medikament mit Vorsicht anwenden.

Kontraindikationen

Kontraindiziert zur Anwendung bei Arzneimittelunverträglichkeit.

Nebenwirkungen Vivorax

Zu den Nebenwirkungen zählen Bauchschmerzen, Dyspepsie, starke Müdigkeit, Kopfschmerzen, Konzentrationsschwierigkeiten und Schwindel sowie Schlaflosigkeit/Benommenheit, Halluzinationen, Hautausschläge, Fieber, Lymphopenie und Erythropenie.

Nach lokaler Anwendung der Creme können Juckreiz, Erythem, Keratitis punctata, Konjunktivitis, Hautausschlag, Brennen an der Anwendungsstelle, Entzündung der Schleimhäute, Trockenheit der Haut und Blepharitis auftreten.

Überdosis

Die Einnahme hoher Medikamentendosen kann zur Entwicklung negativer Symptome in Form von Erbrechen, Atemnot, Kopfschmerzen, Übelkeit, Nierenversagen, Durchfall, Krämpfen und neurologischen Störungen führen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Kombination des Arzneimittels und Probenecid kann zu einem Anstieg des Aciclovir-Blutspiegels sowie einer Verlängerung seiner Halbwertszeit führen.

Bei einer Kombination von Arzneimitteln und Immunstimulanzien kommt es zu einer Verstärkung der Aciclovir-Wirkung.

Die Anwendung von Vivorax zusammen mit nephrotoxischen Substanzen erhöht die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung einer nephrotoxischen Aktivität.

Lagerbedingungen

Vivorax sollte bei Temperaturen zwischen 5–30 °C gelagert werden.

Haltbarkeit

Vivorax kann für einen Zeitraum von 4 Jahren ab Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

Analoga

Analoga des Medikaments sind Provirsan, Cyclovax, Gerperax mit Gerpevir, außerdem Atsigerpin, Citivir und Acyclovir, Supraviran und Gerpesin sowie Virolex mit Cyclovirali und Medovir. Darüber hinaus umfasst die Liste Lizavir, Acyclostad, Cyclovir mit Zovirax, Gervirax usw.

Bewertungen

Vivorax erhält überwiegend gute Bewertungen von Patienten, die in medizinischen Foren Kommentare abgeben.