Teveten

Teveten ist ein Medikament gegen Bluthochdruck mit dem internationalen Namen Elprostan.

Hinweise Tevetena

Der Grund für die Verschreibung von Teveten ist niedriger Blutdruck der essentiellen Form.

Freigabe Formular

Das Arzneimittel ist in Tablettenform erhältlich. Teveten ist in zwei Dosierungen erhältlich, 14 Stück pro Blisterpackung. Jede Packung enthält eine ausführliche Gebrauchsanweisung sowie 1, 2 oder 4 Tabletten.

Pharmakodynamik

Teveten ist ein blutdrucksenkendes Medikament, ein Antagonist der Angiotensin-II-Rezeptoren. Durch die Ausbildung einer starken Verbindung und anschließenden Dissoziation beeinflusst Elprostan selektiv AT1-Rezeptoren, die anatomisch im Herzen, in den Blutgefäßen, der Nebennierenrinde und den Nieren vorkommen.
Elprostan zeigt eine gefäßerweiternde Wirkung und reduziert die Wirkung von Angiotensin II signifikant. Darüber hinaus reduziert es die arterielle Vasokonstriktion, OPPS, die Aufnahme von Wasser und Natrium in den nächstgelegenen Abschnitten der Nierenkanäle sowie die Sekretion von Aldosteron.
Ohne einen Effekt auf das Auftreten von orthostatischem Unterdruck als Reaktion auf die Einnahme der Anfangsdosis zu zeigen, behält das Medikament dennoch seine Wirksamkeit im Laufe des Tages.
Eine stabile blutdrucksenkende Wirkung tritt nach zwei bis drei Wochen kontinuierlicher Anwendung ein. In Blutuntersuchungen auf nüchternen Magen bei Patienten, die regelmäßig Teveten einnehmen, wurde kein Effekt auf die Erhöhung oder Verringerung der Cholesterin- und Glukosekonzentrationen festgestellt.
Hält die renale Autoregulation aufrecht, reduziert die Ausscheidung von Blutproteinen und übt dadurch eine nephrotoxische Wirkung aus.
Hat praktisch keinen Einfluss auf den Purinstoffwechsel.
Verursacht kein Entzugssyndrom, wenn Sie die Einnahme von Tevoten abbrechen.

Pharmakokinetik

Die Bioverfügbarkeit von Teveten beträgt unmittelbar nach Einnahme einer Einzeldosis etwa 13 %. Die höchste Konzentration wird eineinhalb bis zwei Stunden nach Einnahmebeginn erreicht. Unabhängig von Geschlecht und Leberfunktion ist die Bindung von Teveten an Serumproteine hoch (ca. 98 %). Diese Bindung bleibt auch nach Erreichen der maximalen Wirkstoffdichte unverändert hoch. Bei Patienten mit leichter bis mittelschwerer Nierenfunktionsstörung verändert sie sich nicht, bei schwerer Nierenfunktionsstörung nimmt sie jedoch ab. Die Resorption nimmt durch die Nahrungsaufnahme leicht ab (um 25 %).
Die Halbwertszeit beträgt etwa fünf bis neun Stunden.
90 % des Wirkstoffs werden über den Darm und 7 % über die Nieren ausgeschieden. Gleichzeitig wird nur ein sehr geringer Anteil (ca. 2 %) in Form von Glucuroniden über die Nieren ausgeschieden. Die Urinkonzentrationsanalyse zeigt deutlich, dass 20 % als Acylglucuronid und 80 % als unveränderter Wirkstoff ausgeschieden werden.
Der Wirkstoff reichert sich praktisch nicht im menschlichen Körper an.
Die Pharmakokinetik des Arzneimittels wird nicht durch Körpergewicht, Geschlecht oder Rasse des Patienten beeinflusst. Es wurden keine Studien an Patienten unter 18 Jahren durchgeführt.
Bei älteren Menschen erhöht sich die Teveten-Konzentration im Körper etwa um das Doppelte, was jedoch keine Dosisanpassung erfordert.
Anwendung während der Schwangerschaft
Wenn die Einnahme von Teveten für eine stillende Mutter lebenswichtig ist, sollte das Stillen sofort beendet werden, da keine Daten zum möglichen Übertritt des Wirkstoffs in die Muttermilch vorliegen.

Teveten sollte während der Schwangerschaft nicht eingenommen werden, insbesondere nicht im zweiten und dritten Trimester. Patientinnen mit einer bestehenden Schwangerschaft oder die eine solche planen, sollten bei außergewöhnlichen lebenswichtigen Indikationen für die Einnahme von Teveten sofort auf andere Arzneimittel mit blutdrucksenkender Wirkung umsteigen, sofern die Möglichkeit einer Anwendung während der Schwangerschaft gesichert ist.
Es ist erwiesen, dass Teveten eine toxische Wirkung auf den Fötus hat (z. B. verminderte Nierenfunktion, Oligohydramnion, verzögerte Verknöcherung der Schädelknochen beim Fötus). Wenn der behandelnde Arzt in der zweiten Hälfte der Schwangerschaft auf einer Behandlung mit Teveten besteht, ist es daher notwendig, die Nieren- und Schädelfunktion des Fötus regelmäßig mittels Ultraschall zu überwachen. Säuglinge, deren Mütter Teveten einnahmen, können einen erhöhten Kaliumspiegel im Körper, Nierenversagen und niedrigen Blutdruck aufweisen. Daher sollten sie sorgfältig auf Hypotonie und andere Erkrankungen untersucht werden.

Dosierung und Verabreichung

Tenoten Tabletten sollten oral eingenommen werden. Das Medikament kann unabhängig von der Nahrungsaufnahme angewendet werden, da Nahrung keinen Einfluss auf die Pharmakodynamik des Medikaments hat.
Die erforderliche Dosierung des Medikaments wird vom behandelnden Arzt festgelegt. Im Durchschnitt überschreitet die Tagesdosis 0,6 mg nicht.
Ältere Menschen sowie Patienten mit Niereninsuffizienz müssen die Dosierung nicht ändern. Diesen Patienten sollten jedoch nicht mehr als 0,6 mg pro Tag verschrieben werden.
Das Medikament kann über einen längeren Zeitraum angewendet werden, die Einnahmedauer wird jedoch ebenfalls vom Arzt festgelegt.

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Kontraindikationen

Absolute Kontraindikationen für die Gabe von Tevoten sind:

• persönliche Unverträglichkeit gegenüber den Wirkstoffen des Arzneimittels;
• Schwangerschaftsperiode;
• Stillen;

In den folgenden Fällen lohnt es sich, bei der Verschreibung von Teveten alle Risiken zu berücksichtigen:

• Durchfall;
• Verengung des Lumens der Nierenarterien einer oder beider Nieren;
• verringertes BCC;
• schwere Herzinsuffizienz.

Nebenwirkungen Tevetena

Während der Einnahme des Medikaments können folgende Nebenwirkungen auftreten:

• Schwindel;
• Hautausschlag und Juckreiz;
• niedriger Blutdruck;
• Gesichtsschwellung;
• Angina-Ödem;
• Muskelschwäche;

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Überdosis

Verfügbare Informationen über das Medikament zeigen, dass es gut verträglich ist. Studien haben gezeigt, dass eine Tagesdosis von bis zu 1200 mg zwei Monate lang wirksam ist und dass das Auftreten von Nebenwirkungen nicht von der Dosis abhängt.
Daher liegen praktisch keine Daten über Fälle übermäßiger Einnahme des Medikaments vor.
Verträglichkeit:
Bei der Anwendung von Teveten zusammen mit bestimmten Medikamenten ist Folgendes zu beachten:

• mit Lithiumpräparaten: Tenoten erhöht die Lithiumkonzentration im Blutserum;
• mit Veropamil: Es kommt zu einer Verstärkung der blutdrucksenkenden Wirkung;
• mit Nifedipin - signifikante Senkung des Blutdrucks;
• mit Adsorbentien – die Absorption von Teveten wird deutlich reduziert;
• mit Hydrochlorothiazid, Chlorothiazid - Verstärkung der Wirkung von Diuretika

Lagerbedingungen

Zwingende Bedingungen für die Lagerung der Arzneiform sind: Temperatur bis 25 °C, ein für Kinder und Tiere unzugänglicher Ort und die Vermeidung hoher Luftfeuchtigkeit.

Spezielle Anweisungen

Bewertungen:
Das Medikament wird vom behandelnden Arzt zur Behandlung von Bluthochdruck verschrieben. Es treten entweder überhaupt keine Nebenwirkungen auf oder sie sind gering ausgeprägt und verschwinden fast sofort. Die Wirkung der Einnahme des Medikaments ist sofort spürbar. Es lohnt sich, die Empfehlungen des Arztes strikt zu befolgen.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit von Tenoten hängt von der Dosierung ab. Bei einer Dosis von 600 mg beträgt die Haltbarkeit drei Jahre, bei 400 mg zwei Jahre. Das Medikament sollte nicht länger als die auf der Verpackung angegebene Dauer angewendet werden.