Bei manchen Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) zeigen biologische und zielgerichtete synthetische DMARDs keine optimale Wirkung oder werden schlecht vertragen. Vor diesem Hintergrund wurde in den USA das SetPoint-System zugelassen, ein Implantat zur neuroimmunen Modulation über den Vagusnerv.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat Vizz 1,44 % (Aceclidin-Augentropfen) zur Behandlung von Presbyopie bei Erwachsenen zugelassen.
Ein internationales Wissenschaftlerteam veröffentlichte in Nature Communications die weltweit erste groß angelegte Studie, an der 223.283 Erwachsene (im Alter von ≥ 25 Jahren) aus 62 Ländern mit niedrigem und mittlerem Einkommen (LMICs) teilnahmen.
Die meisten Fälle von Leberkrebs können durch die Verringerung des Ausmaßes an Virushepatitis, Alkoholkonsum und MASLD (metabolisch-assoziierte steatotische Lebererkrankung – früher als nichtalkoholische Fettlebererkrankung bezeichnet) verhindert werden.
Durch die Impfung gegen SARS-CoV-2 konnten zwischen 2020 und 2024 weltweit 2,533 Millionen Todesfälle verhindert werden; pro 5.400 verabreichten Impfdosen wurde ein Todesfall verhindert.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat die erste Creme zugelassen, die speziell zur Behandlung von chronischem Handekzem (CHE) entwickelt wurde.
Die Weltgesundheitsorganisation erklärte am Dienstag, es bestehe die ernste Gefahr, dass das Chikungunya-Virus eine weltweite Epidemie auslöst, und forderte dringende Maßnahmen, um dieses Szenario zu verhindern.
Die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat eine neue Fertigspritzenformulierung von Shingrix (Gürtelrose-Impfstoff, rekombinant, adjuvantiert) zur Vorbeugung von Gürtelrose (Herpes Zoster) zugelassen.
Im Jahr 2024 werden 89 % der Säuglinge weltweit – etwa 115 Millionen – mindestens eine Dosis eines Impfstoffs gegen Diphtherie, Tetanus und Keuchhusten (DTP) erhalten haben, und 85 % – etwa 109 Millionen – werden die vollständige Impfserie mit drei Dosen abgeschlossen haben.
