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Krebsmedikament aktiviert latentes HIV

Facharzt des Artikels

Internist, Facharzt für Infektionskrankheiten
, Medizinischer Redakteur
Zuletzt überprüft: 01.07.2025
Veröffentlicht: 2012-07-26 20:41

Kürzlich wurde ein synthetisches Medikament vorgestellt, das einen Signalweg zur Aktivierung latenter HIV-Infektionen in T-Zellen aktiviert. Und hier ist eine wichtige Neuigkeit zum gleichen Thema von der University of North Carolina (USA): Eines der Medikamente zur Behandlung bestimmter Lymphomarten kann das latente, medikamentenresistente humane Immundefizienzvirus (HIV) ausspülen.

Bekanntlich ist das Vorhandensein von Reservoirzellen mit latentem HIV, die in einem ruhenden Zustand vorliegen und nicht durch antiretrovirale Medikamente angegriffen werden können, der Hauptgrund für die sofortige Rückkehr der Infektion, sobald der Patient die Therapie absetzt. Um HIV zu besiegen, ist es offensichtlich notwendig, einen Weg zu finden, solche „Reservoirs“ zu reinigen.

Wissenschaftler aus North Carolina unter der Leitung von Dr. David Margolis führten eine Reihe von Experimenten durch, um den potenziellen Nutzen von Vorinostat, einem Krebsmedikament aus der Klasse der Deacetylasehemmer, bei der Aktivierung und Zerstörung ruhender HIV-Viren zu untersuchen. Erste In-vitro-Experimente zur Messung der HIV-Aktivität in CD4+-T-Immunzellen zeigten, dass Vorinostat das ruhende Virus tatsächlich stören konnte.

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Nach dem Laborerfolg starteten die Ärzte ein Experiment an Menschen. Dabei nahmen sie acht mutige Menschen ins Visier, deren Blut stabil null Viruspartikel aufwies (HIV wird durch die Therapie vollständig unterdrückt). Und hier ist das Ergebnis: Bei Patienten, die Vorinostat einnahmen, stieg der Virus-RNA-Spiegel in CD4+-T-Zellen fast um das Fünffache. Damit wurde erneut bewiesen, dass das Virus erfolgreich aktiviert wurde.

Somit ist diese Arbeit die erste, die das Potenzial eines Deacetylasehemmers bei der Behandlung von latentem HIV (in Kombination mit antiretroviralen Medikamenten) demonstriert.


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