Omnopon

Omnopon hat hypnotische, schmerzstillende und hustenstillende Eigenschaften.

Hinweise Omnopona

Es wird unter folgenden Bedingungen verwendet:

• Verbrennungen oder Verletzungen;
• akuter Myokardinfarkt;
• Tumoren bösartiger Natur;
• Koliken im Darm, den Nieren oder der Leber;
• Zeiträume nach chirurgischen Eingriffen.

Freigabe Formular

Das Arzneimittel wird in Form einer 1%igen oder 2%igen Arzneisubstanz zur subkutanen Injektion freigesetzt.

Pharmakodynamik

Das Arzneimittel ist ein narkotisches Analgetikum, das eine Menge Opiumalkaloide enthält (50 % davon sind die Substanz Morphin), weshalb alle seine Haupteigenschaften auf der Wirkung dieses Elements beruhen.

Omnopon hat eine ausgeprägte krampflösende und schmerzstillende Wirkung. Seine schmerzstillende Wirkung ist jedoch schwächer als die von Morphin. Dieser Effekt lässt sich durch die Wechselwirkung des Arzneimittels mit Opiatenenden erklären, wodurch der Transport von Schmerzimpulsen unterbrochen wird und sich die Schmerzwahrnehmung verändert.

Die Bestandteile des Arzneimittels (die Substanzen Narkotin mit Papaverin) lindern Krämpfe der glatten Muskulatur. Aus diesem Grund wird bei Schmerzen wie Koliken in den Nieren oder der Leber die Anwendung dieses Arzneimittels empfohlen, da es in diesem Fall wirksamer ist als Morphin.

Pharmakokinetik

Die Morphinsyntheserate mit Plasmaprotein liegt bei 30–35 %. Cmax-Werte werden nach intravenöser Injektion nach 20 Minuten und nach subkutaner Verabreichung nach 50–90 Minuten aufgezeichnet. Die Halbwertszeit beträgt 2–3 Stunden. Es wird unverändert oder in Form von Stoffwechselprodukten hauptsächlich über die Nieren ausgeschieden.

Ein kleiner Teil des Codeins wird mit Protein synthetisiert und unterliegt auch Stoffwechselprozessen in der Leber (10 % der Substanz werden in Morphin umgewandelt). Die Ausscheidung erfolgt über die Nieren in Form von Codeinmorphin sowie dessen Stoffwechselprodukten.

Die pharmakokinetischen Eigenschaften von Paramorphin ähneln denen von Codein.

Papaverin ist an der Proteinsynthese beteiligt, wird über die Nieren verstoffwechselt und ausgeschieden.

Noscapin dringt mit hoher Geschwindigkeit in das Gewebe ein. Nach den ersten 6 Stunden wird es unverändert im Urin ausgeschieden (später als Konjugat). Anschließend werden seine Stoffwechselprodukte über einen langen Zeitraum (bis zu 1 Monat) im Urin nachgewiesen.

Dosierung und Verabreichung

Das Medikament wird subkutan verabreicht. Die Portionsgrößen müssen je nach Zustand des Patienten und Schmerzstärke ausgewählt werden.

Bei Erwachsenen wird es in einer Dosierung von 1 ml angewendet. Bei Bedarf kann diese Portion 4 Stunden nach der ersten Verabreichung erneut verabreicht werden. Maximal zulässige Dosierungen: 1-malig - 30 mg, täglich - 0,1 g.

Bei Kindern über 2 Jahren werden unter Berücksichtigung des Analgesiegrades Dosen im Bereich von 1–7,5 mg verwendet.

Verwenden Omnopona Sie während der Schwangerschaft

Schwangeren oder stillenden Frauen sowie während der Geburt darf Omnopon nur bei lebenswichtigen Indikationen verschrieben werden. Diese Vorsicht ist darauf zurückzuführen, dass der Fötus oder das Neugeborene eine Arzneimittelabhängigkeit entwickeln kann.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• Atemversagen;
• Krampfzustände;
• das Vorhandensein einer Unverträglichkeit gegenüber dem Arzneimittel;
• Kopfverletzung;
• erhöhte ICP-Werte;
• hämorrhagische Form des Schlaganfalls;
• Herzrhythmusstörungen;
• Kachexie;
• BA;
• Erkrankungen, die die Nieren- oder Leberfunktion beeinträchtigen;
• adynamischer Ileus;
• ältere Menschen;
• kombinierte Anwendung mit MAOIs;
• der Patient hat eine Opioidabhängigkeit.

Nebenwirkungen Omnopona

Die Anwendung von Omnopon kann zu Bronchialkrämpfen, Harnwegserkrankungen, Depressionen, Erregungsgefühlen oder Schläfrigkeit führen. Darüber hinaus können Blutdruckabfall, Schwindel, Halluzinationen, Verstopfung, Allergiesymptome und Atemdepression auftreten.

Das Medikament verstärkt die unterdrückende Wirkung von beruhigenden Antidepressiva, Schlaftabletten, Antihistaminika und Antipsychotika. Es führt auch zur Entwicklung einer Opioidabhängigkeit (manchmal reichen hierfür bereits 2-3 Tage der Anwendung aus).

Nach Absetzen des Medikaments treten Entzugserscheinungen auf: Pupillenerweiterung, Kopfschmerzen, Erbrechen, Tachykardie, Durchfall und Gähnen sowie erhöhter Blutdruck. Diese Beschwerden müssen in einem Krankenhaus behandelt werden.

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Überdosis

Vergiftungserscheinungen: Blutdruckabfall, Benommenheit, Unterdrückung der Atmungsvorgänge, Pupillenverengung und komatöser Zustand.

Zur Therapie wird in diesen Fällen ein Opioid-Endagonist – die Substanz Naloxon – in einer Dosis von 0,4–2 mg verabreicht. Dadurch kann die Atmung wiederhergestellt werden. Kindern wird eine Dosierung von 0,01 mg/kg verabreicht. Es ist zu beachten, dass Naloxon eine kurzfristige Wirkung hat und das Opfer daher auch die Aufrechterhaltung der Lungenbeatmung sicherstellen muss.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Kombination mit Fentanyl oder Promedol führt zu einer Summierung des therapeutischen Effekts.

Die Anwendung von Omnopon zusammen mit narkotischen Analgetika wie Tramadol, Butorphanol mit Buprenorphin und Nalbuphin ist verboten, da dies zu Entzugserscheinungen führen kann.

Bei Kombination mit Anästhetika, Antidepressiva, Anxiolytika oder Schlafmitteln sollte das Medikament in reduzierten Dosen angewendet werden, da es in diesen Fällen zu einer Unterdrückung der Atmungsprozesse und der Funktion des zentralen Nervensystems kommt.

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Lagerbedingungen

Omnopon muss bei Temperaturen von nicht mehr als 15 °C aufbewahrt werden.

Haltbarkeit

Omnopon kann 36 Monate ab Herstellungsdatum des Therapeutikums verwendet werden.

Anwendung für Kinder

Das Arzneimittel darf nicht in der Pädiatrie (Kinder unter 2 Jahren) angewendet werden.

Analoga

Zu den Analoga des Arzneimittels gehören Arzneimittel wie Pantopon, Sufentanil, Morphin und Fentanyl mit Trimeperidin.

Bewertungen

Omnopon wird hauptsächlich im Zusammenhang mit den Nebenwirkungen diskutiert, die es verursacht. Viele Patienten beklagen in ihren Berichten, dass nach einer Narkoseinjektion des Arzneimittels in der postoperativen Phase 3-6 Stunden später Übelkeit mit wiederholtem Erbrechen auftrat, was jedoch nicht zur Linderung führte.