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Angeborene kurze Speiseröhre
Facharzt des Artikels
Zuletzt überprüft: 06.07.2025
Angeborene verkürzte Speiseröhre (Synonyme: Brachioösophagus, Brustmagen).
Bei der angeborenen Speiseröhrenverkürzung handelt es sich um eine Entwicklungsanomalie, die sich während der Fötalperiode bildet. Dabei ist der distale Teil der Speiseröhre mit Magenepithel ausgekleidet und ein Teil des Magens befindet sich oberhalb des Zwerchfells.
ICD-10-Code
Q39.8 Andere angeborene Fehlbildungen der Speiseröhre.
Symptome einer angeborenen Speiseröhrenverkürzung
Nach dem Füttern kommt es bei Kindern aufgrund der Entwicklung einer Ösophagitis zu Regurgitation und Erbrechen, manchmal mit Blut. Die Symptome werden durch eine Kardiainsuffizienz verursacht, die von einem gastroösophagealen Reflux begleitet wird. Die Erkrankung kann durch Refluxösophagitis, Magengeschwüre und Ösophagusstrikturen kompliziert werden.
Diagnose einer angeborenen Speiseröhrenverkürzung
Oftmals ist erst im Rahmen einer Operation eine Abgrenzung des Defekts zu einer Hiatushernie möglich.
Behandlung der angeborenen Speiseröhrenverkürzung
Bei einem ausgeprägten Krankheitsbild erfolgt die Behandlung chirurgisch. Liegen keine Verwachsungen der Speiseröhre und der Aorta vor, kann durch Dehnung der Speiseröhre und des Magens deren normale Position wiederhergestellt werden.
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