Avelox

Avelox ist wirksam gegen multiresistente, anaerobe, grampositive, gramnegative und atypische Mikroorganismen und hat zudem eine schnelle und lang anhaltende Wirkung. Darüber hinaus wird das Medikament von den Patienten recht gut vertragen.

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Hinweise Avelox

Avelox wird bei Infektionen der HNO-Organe Lunge, Haut und Weichteile sowie bei Infektionen der Geschlechtsorgane (Chlamydien, Gonorrhoe) und intraabdominalen Infektionen angewendet.

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Freigabe Formular

Avelox ist in zwei Formen erhältlich: Tabletten zur oralen Einnahme und Lösungen zur intravenösen Verabreichung.

Avelox-Tabletten sind in Blisterpackungen mit 5 oder 7 Tabletten erhältlich.

Avelox Infusionslösung ist in Glasfläschchen in Kartonverpackung erhältlich. Jedes Fläschchen enthält 250 ml Flüssigkeit zur Tropfinfusion. Die Lösung ist auch in einem versiegelten Polyolefinbeutel mit einem Fassungsvermögen von 250 ml erhältlich.

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Pharmakodynamik

Avelox ist ein Antibiotikum aus der Gruppe der Fluorchinolone der neuen Generation. Das Medikament wirkt gegen eine Vielzahl pathogener Mikroorganismen. Beim Eindringen in den Körper verursacht Moxifloxacin eine Verletzung der DNA atypischer Zellen, wodurch diese absterben.

Avelox wirkt wirksam und zerstörerisch gegen viele gramnegative und grampositive Bakterien sowie gegen Chlamydien, Mykoplasmen, Legionellen, Ureaplasmen und anaerobe Infektionen.

Darüber hinaus hilft das Medikament bei der Bekämpfung von Bakterien, die gegen antibakterielle Penicillin-Medikamente resistent sind.

Die antibakterielle Wirkung des Arzneimittels wird nicht durch die Mechanismen beeinträchtigt, die bei Mikroorganismen Resistenzen gegen Tetracycline, Aminoglykoside, Cephalosporine und Makrolide entwickeln. Resistenzen gegen den Wirkstoff Moxifloxacin entwickeln sich bei Bakterien eher langsam, hauptsächlich durch Langzeitmutationen. Darüber hinaus wirkt Moxifloxacin gegen einige Chinolon-resistente anaerobe und grampositive Mikroorganismen.

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Pharmakokinetik

Avelox wird innerhalb relativ kurzer Zeit fast vollständig im Magen-Darm-Trakt resorbiert. Nach Einnahme einer Dosis (400 mg) wird die maximale Wirkstoffkonzentration im Blut nach 1 bis 4 Stunden erreicht. Bei Einnahme des Arzneimittels während der Mahlzeiten erhöht sich das Erreichen der maximalen Konzentration im Blut um 2 Stunden. Die Nahrungsaufnahme beeinflusst die Aufnahme des Arzneimittels im Magen-Darm-Trakt nicht, sodass es zu einem geeigneten Zeitpunkt eingenommen werden kann.

Die Anwendung einer Avelox-Infusion erhöht die therapeutische Wirkung des Arzneimittels erheblich.

Der Wirkstoff verteilt sich schnell in den Organen und Geweben des Körpers. Die höchste Konzentration des Arzneimittels wird in den subkutanen Strukturen und Weichteilen, im Lungengewebe, in den Nasennebenhöhlen, der Bronchialschleimhaut und in Entzündungsherden beobachtet. Außerdem reichern sich relativ hohe Dosen des Arzneimittels in den Bauchorganen, den weiblichen Geschlechtsorganen und der Peritonealflüssigkeit an.

Das Medikament wird nach der zweiten Phase der Biotransformation in Form inaktiver Metaboliten mit Urin und Kot ausgeschieden, etwa 19–25 % werden unverändert ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt etwa 12 Stunden.

Pharmakokinetische Parameter sind unabhängig vom Alter und Geschlecht des Patienten. Es wurden keine Studien zur Pharmakokinetik von Moxifloxacin bei Kindern durchgeführt.

Bei Patienten mit leichter Nieren- oder Leberfunktionsstörung wurden keine besonderen Unterschiede in der Pharmakokinetik festgestellt.

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Dosierung und Verabreichung

Avelox-Tabletten werden oral eingenommen, mit einer kleinen Menge abgewaschen und nicht gekaut. Die Einnahme des Arzneimittels hängt nicht von der Nahrungsaufnahme ab und kann jederzeit erfolgen. Eine Einzeldosis pro Tag beträgt 400 mg, die in einer Tablette enthalten sind.

Avelox-Lösung wird einmal täglich in einer Dosierung von 400 mg intravenös verabreicht.

Die intravenöse Ayvelox-Lösung wird für maximal 14 Tage verschrieben, Tabletten für bis zu 21 Tage.

Bei leichten Leber- und Nierenfunktionsstörungen sowie bei Patienten, die sich einer künstlichen Blutreinigung von Giftstoffen unterziehen, ist eine individuelle Dosierung nicht erforderlich.

Die intravenöse Lösung wird über eine Stunde tropfenweise verabreicht. Avelox kann direkt in reiner Form oder verdünnt mit Speziallösungen (Natriumchlorid, Ionsteryl, Wasser für Injektionszwecke usw.) verabreicht werden. Es sollten nur transparente Lösungen verwendet werden.

Bei schweren Formen der Niereninsuffizienz ist die Anwendung des Arzneimittels mit äußerster Vorsicht und unter ärztlicher Aufsicht erforderlich.

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Verwenden Avelox Sie während der Schwangerschaft

Da die Sicherheit der Anwendung von Avelox während der Schwangerschaft nicht nachgewiesen wurde, ist die Anwendung während dieser Zeit kontraindiziert.

Es wurde festgestellt, dass Moxifloxacin in geringen Mengen in die Muttermilch übergeht, es liegen jedoch keine Daten zur Anwendung des Arzneimittels durch stillende Frauen vor, daher ist die Anwendung des Arzneimittels während der Stillzeit verboten.

Tierstudien haben gezeigt, dass Mokifloxacin die Plazentaschranke durchdringen kann. Außerdem kam es bei Tieren, denen das Medikament in therapeutischer Dosis verabreicht wurde, häufig zu Fehlgeburten, der Geburt eines Fötus mit geringerem Gewicht und einer leichten Verlängerung der Schwangerschaftsdauer.

Kontraindikationen

Avelox sollte schwangeren Frauen oder während der Stillzeit nicht verschrieben werden. Das Medikament wird nicht für Personen unter 18 Jahren oder mit Überempfindlichkeit gegenüber einigen seiner Bestandteile empfohlen.

Avelox sollte mit äußerster Vorsicht bei Erkrankungen mit ZNS-Läsionen (insbesondere bei Patienten mit Anfallsneigung), Bradykardie, schweren Formen von Leberversagen, in Kombination mit Arzneimitteln angewendet werden, die die elektrophysiologischen Eigenschaften des Herzens korrigieren (Verlängerung des QT-Intervalls) und bei akuter Myokardischämie.

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Nebenwirkungen Avelox

Nach der Einnahme von Avelox können in einigen Fällen Herzrasen, Ohnmacht, Blutdruckabfall und Hitzewallungen auftreten. In extrem seltenen Fällen können ventrikuläre Arrhythmien, unspezifische Arrhythmien und Herzstillstand (bei Patienten mit Bradykardie, akuter Myokardischämie) auftreten.

Seltener kommt es zu Kurzatmigkeit (in manchen Fällen entwickelt sich Asthma).

Ziemlich oft werden nach der Einnahme des Arzneimittels Übelkeit (Erbrechen), Magenverstimmung, seltener eine vollständige Nahrungsverweigerung, Bauchschmerzen, Verstopfung, vermehrte Gasbildung, entzündliche Prozesse des Magen-Darm-Trakts, Leberfunktionsstörungen, cholestatische Hepatitis beobachtet, in sehr seltenen Fällen entwickelt sich eine fulminante Hepatitis mit schwerem Nierenversagen, die eine ernsthafte Lebensgefahr darstellt.

Die Einnahme von Avelox führt häufig zu Kopfschmerzen und Schwindel. Seltener treten Benommenheit, Verwirrtheit, Zittern der Gliedmaßen und Schwindel (ein Gefühl ständiger Bewegung um den Patienten herum) auf. Deutlich seltener treten Koordinationsstörungen, Aufmerksamkeitsstörungen, Gedächtnisverlust, Sprachstörungen, depressive Verstimmungen (manchmal mit Suizid- oder Selbstverletzungsneigung) und Halluzinationen auf.

Außerdem kann die Einnahme des Medikaments zu Funktionsstörungen der Sinnesorgane (Sehvermögen, Geschmacksknospen) führen, Tinnitus wird selten beobachtet. Avelox kann zu Thrombozytose, Leukopenie, Anämie, Muskelschmerzen, Entzündungen der Sehnen und Gelenke führen und es können auch Schäden am Bewegungsapparat auftreten.

Bei Frauen kommt es nach der Einnahme dieses Antibiotikums häufig zu Scheidenentzündungen und Candida-Infektionen (Soor).

Bei älteren Patienten kann das Arzneimittel eine Nierenfunktionsstörung verursachen.

In seltenen Fällen treten verschiedene Hautreaktionen (schweres Erythem, epidermale Nekrolyse), verschiedene Allergieerscheinungen (Juckreiz, Hautausschlag, anaphylaktischer Schock, Kehlkopfschwellung etc.) auf, auch ein Anstieg des Blutzuckers, eine Erhöhung der Harnstoffkonzentration im Blut etc. sind möglich.

Nach der Einnahme von Avelox kann es beim Patienten zu allgemeinem Unwohlsein (Schwäche, Schwitzen, Schmerzen) kommen, in seltenen Fällen können Schwellungen auftreten.

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Überdosis

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Überdosierung von Myoflaxacin vor. Es liegen keine spezifischen Daten zur Einnahme einer Dosis von bis zu 1200 mg auf einmal oder zur Einnahme von 600 mg täglich über zehn oder mehr Tage vor.

Wenn Symptome einer Überdosierung auftreten, ist zunächst das klinische Bild zu beachten und eine Behandlung durchzuführen, die darauf abzielt, die Symptome zu beseitigen und den Körper zu unterstützen. Bei erhöhter oraler Einnahme des Arzneimittels tragen Aktivkohletabletten dazu bei, die systemische Wirkung von Moxifloxacin auf den Körper zu verringern.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die gleichzeitige Verabreichung von Avelox mit Ranitidin verringert die Absorption von Moxifloxacin im Gastrointestinaltrakt.

Vitamin- und Mineralstoffpräparate sowie Medikamente, die die Magensäure reduzieren, verringern die therapeutische Wirkung von Avelox. Sorptionsmittel verlangsamen die Aufnahme von Moxifloxacin im Darm, wodurch die therapeutische Wirkung um mehr als 80 % reduziert wird.

Avelox hat wenig Einfluss auf die pharmakologische Aktivität von Digoxin.

Kortikosteroide in Kombination mit Avelox erhöhen die Wahrscheinlichkeit einer Sehnenentzündung.

Die Lösung zur intravenösen Verabreichung ist nicht kompatibel mit Natriumbicarbonat 4,2–8,4 %,
NaCl 10–20 %.

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Lagerbedingungen

Avelox Tabletten sollten in der Originalverpackung an einem vor direkter Sonneneinstrahlung geschützten Ort aufbewahrt werden. Die Lagertemperatur sollte 25 °C nicht überschreiten.

Die Lösung zur intravenösen Verabreichung sollte in der Originalflasche an einem trockenen Ort und vor direkter Sonneneinstrahlung geschützt aufbewahrt werden. Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 °C lagern, nicht einfrieren. Nach Verdünnung mit Lösungsmitteln behält die Avelox-Lösung ihre Wirksamkeit für 24 Stunden. Avelox darf nicht im Kühlschrank aufbewahrt werden.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit von Avelox beträgt 5 Jahre ab Herstellungsdatum, sofern die Lagervorschriften eingehalten werden und die Originalverpackung nicht beschädigt ist.

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