Bactyl

Baktilem ist ein antimikrobielles Medikament der zweiten Generation der Cephalosporine. Betrachten wir die wichtigsten Indikationen des Medikaments, Dosierung, Kontraindikationen und Nebenwirkungen. Baktilem ist ein Medikament, dessen Wirksamkeit in der Hemmung der Synthese schädlicher Mikroorganismen liegt, was zu deren Tod und Zerstörung führt.

Hinweise Bactyl

Die Anwendungsgebiete von Baktilem basieren auf der Wirkung des Wirkstoffs. Baktilem wird zur Behandlung von Infektionskrankheiten und zur Unterdrückung schädlicher Mikroorganismen verschrieben, die empfindlich auf die Wirkung von Cefuroxim reagieren.

Baktilem wird bei Infektionskrankheiten der Atemwege, Bronchien, Lunge und HNO-Organe verschrieben. Das Medikament hilft bei der Behandlung von infektiösen Läsionen des Urogenitaltrakts. Das Medikament wirkt bei infektiösen Läsionen von Weichteilen und Haut. Das antimikrobielle Mittel ist wirksam gegen Lyme-Borreliose (Läsion der Haut und Nervenenden durch infektiöse Mikroorganismen).

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Freigabe Formular

Die Darreichungsform von Baktilem sind Tabletten. Das Medikament ist in Dosierungen von 250 und 500 mg Wirkstoff erhältlich. Die Tabletten werden in Streifenpackungen verkauft, jede Packung enthält eine Packung mit Baktilem-Tabletten. Der Wirkstoff ist Cefuroximaxetil. Weitere Bestandteile: Natriumlaurylsulfat, Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Croscarmellose-Natrium und weitere.

Die Tablettenform von Baktilem ermöglicht Ihnen die Berechnung des Behandlungsverlaufs. Die Möglichkeit, die geeignete Dosierung von 250 und 500 mg Cefuroxim zu wählen, ermöglicht die Wahl der effektivsten und schnellsten Behandlungsmethode für eine infektiöse Läsion.

Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik von Baktilem umfasst biochemische Effekte, die nach der Verabreichung des Arzneimittels auftreten. Der Wirkstoff ist Cefuroxim. Cefuroxim ist eine orale Darreichungsform eines Cephalosporin-Antibiotikums mit bakterizider Wirkung. Das Arzneimittel wirkt gegen Beta-Lactamasen sowie grampositive und gramnegative Mikroorganismen.

Das Medikament wirkt gegen gramnegative und grampositive Aerobier und Anaerobier. Die Wirkung beruht auf der Hemmung der Wirkstoffsynthese. Baktilem ist nicht wirksam gegen: Clostridium difficile, Campylobacter spp., Acinetobacter calcoaceticus, Legionella spp., Morganella morganii, Enterobacter spp., Citrobacter spp., Bacteroides fragilis.

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Baktilem beschreibt die Prozesse, die mit dem Arzneimittel im menschlichen Körper ablaufen. Cefuroxim wird im Magen-Darm-Trakt resorbiert und an der Darmschleimhaut hydrolysiert. Nach der Resorption gelangt das Arzneimittel in den Blutkreislauf. Es wird empfohlen, das Arzneimittel 30 Minuten nach einer Mahlzeit einzunehmen, da zu diesem Zeitpunkt die maximale Resorption erreicht wird.

Der maximale Baktilem-Spiegel im Blutserum wird drei Stunden nach der Verabreichung beobachtet. Die Bindung an Blutproteine beträgt 35 %, die Halbwertszeit 1,5 Stunden. Das Arzneimittel wird über die Nieren ausgeschieden. Der Wirkstoffspiegel im Blutserum sinkt durch die Dialyse.

Dosierung und Verabreichung

Die Verabreichungsmethode und Dosierung von Baktilem sind für jeden Patienten individuell und werden daher vom Arzt festgelegt. Die Dosierung richtet sich nach dem Alter des Patienten, der zu behandelnden Erkrankung und den auftretenden Symptomen. Das Medikament wird oral nach den Mahlzeiten eingenommen. Diese Verabreichungsmethode gewährleistet eine gute Resorption des Medikaments. Die Behandlungsdauer mit Baktilem sollte zehn Tage nicht überschreiten.

• Bei Infektionskrankheiten bei Erwachsenen wird empfohlen, zweimal täglich 250 mg des Arzneimittels einzunehmen. Bei Läsionen des Urogenitalsystems zweimal täglich 125 mg. Bei Entzündungen des bronchopulmonalen Systems werden 20 Tage lang zweimal täglich 500 mg Baktilem verschrieben. Es wird empfohlen, das Arzneimittel konsequent einzunehmen und die Dosierung schrittweise zu erhöhen.
• Bei Infektionskrankheiten bei Kindern wird Baktilem zweimal täglich in einer Dosis von 125 mg eingenommen, wobei die maximal verfügbare Dosis 250 mg beträgt. Zur Behandlung von Mittelohrentzündungen und schweren Infektionen wird Baktilem zweimal täglich in einer Dosis von 250 mg eingenommen, wobei die maximal verfügbare Dosis des Arzneimittels 500 mg beträgt.

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Verwenden Bactyl Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Baktil während der Schwangerschaft ist nur aus medizinischen Gründen möglich, wenn der therapeutische Nutzen für die Mutter viel wichtiger ist als das potenzielle Risiko für die normale, vollständige Entwicklung des Kindes.

Das Medikament ist im ersten Schwangerschaftstrimester kontraindiziert. Dies liegt daran, dass sich alle lebenswichtigen Organe des Babys in den ersten Schwangerschaftsmonaten bilden. Wenn das Medikament im zweiten und dritten Schwangerschaftstrimester verschrieben wird, ist besondere Vorsicht geboten. Die Anwendung von Baktilem während der Stillzeit wird nicht empfohlen, da das Medikament in die Muttermilch übergeht.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Baktilem beruhen auf einer Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff des Arzneimittels. Mit besonderer Vorsicht wird das Medikament Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion, Magen-Darm-Trakt und Erschöpfung verschrieben. Die Einnahme des Medikaments in Tablettenform ist für Kinder unter drei Jahren verboten. Bei Langzeitbehandlung verursacht Baktilem das Wachstum und die Entwicklung einer unempfindlichen Flora (Enterokokken, Candida).

Bei Patienten mit geschwächter Immunität kann Durchfall auftreten. Bitte beachten Sie, dass während der Einnahme von Baktil das Bedienen von Maschinen und Fahrzeugen verboten ist, da das Medikament starke Kopfschmerzen, Schwindel und sogar Halluzinationen verursacht.

Nebenwirkungen Bactyl

Nebenwirkungen von Baktilem sind möglich, wenn das Medikament von Patienten mit Kontraindikationen angewendet wird. Nebenwirkungen können auch auftreten, wenn die Dosierung des Medikaments nicht eingehalten wird oder die empfohlene Behandlungsdauer überschritten wird. Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff von Baktilem treten allergische Reaktionen, Urtikaria, Juckreiz und toxisches Erythem auf. In diesem Fall ist es notwendig, die Anwendung des Medikaments abzubrechen.

Bei dyspeptischen Nebenwirkungen, pseudomembranöser Kolitis, erhöhten Leberenzymen und Stuhlstörungen sollte die Anwendung von Baktil abgebrochen werden. Sehr häufig äußern sich die Nebenwirkungen von Baktil in Form von Kopfschmerzen, verminderten Leukozyten- und Thrombozytenwerten, Schwindel und Apathie.

Überdosis

Eine Überdosis Baktil tritt bei Patienten auf, die die empfohlene Dosierung des Arzneimittels überschritten haben. In diesem Fall treten neurologische Veränderungen auf, die mit Krampfanfällen einhergehen. Zur Behandlung dieses Überdosissymptoms werden Antikonvulsiva eingesetzt.

Eine Überdosierung von Baktil kann auch während einer Langzeitbehandlung mit dem Medikament auftreten. In schweren Fällen einer Überdosierung wird eine Peritonealhämodialyse durchgeführt, um den Patienten wirksam zu helfen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen von Baktil mit anderen Arzneimitteln sind nur möglich, wenn das Arzneimittel in eine komplexe Behandlung einbezogen wird und der behandelnde Arzt die gleichzeitige Anwendung mehrerer Arzneimittel genehmigt hat. Die Einnahme von Baktil zusammen mit Arzneimitteln, die die Magensaftsekretion unterdrücken, verringert die Wirksamkeit der Baktil-Resorption.

Bitte beachten Sie, dass bei einem Glucoseoxidase-Test während der Anwendung von Baktil falsch positive Ergebnisse möglich sind. Bei Wechselwirkungen mit Gichtmedikamenten wie Probenecid erhöht sich der Cefuroximspiegel im Blut der Patienten um 50 % des Ausgangswerts. In diesem Fall treten bei Patienten schwere Symptome einer Überdosierung und Vergiftung auf.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen für Baktilem entsprechen den Lagerbedingungen für Arzneimittel in Tablettenform. Baktilem sollte trocken, vor Sonnenlicht geschützt und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die Lagertemperatur des Arzneimittels sollte 25 °C nicht überschreiten. Baktilem sollte nur in der Originalverpackung aufbewahrt werden. Die Lagerung in feuchten Räumen sollte vermieden werden.

Wenn die Lagerbedingungen für Baktilem nicht eingehalten werden, verliert das Arzneimittel seine medizinischen Eigenschaften und kann Nebenwirkungen und Überdosierungssymptome verursachen.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit von Baktilem beträgt zwei Jahre ab dem auf der Verpackung angegebenen Herstellungsdatum. Nach Ablauf des Verfallsdatums muss Baktilem entsorgt werden. Die Einnahme eines Arzneimittels mit abgelaufenem Verfallsdatum oder eines Arzneimittels, dessen Bedingungen nicht erfüllt wurden, ist streng kontraindiziert.