Bactiflox-Lactab.

Baktiflox-LAKTAB ist ein antibakterielles Mittel aus der Gruppe der Chinolone. Berücksichtigen Sie die Eigenschaften des Arzneimittels, die Art der Anwendung, die Dosierung, mögliche Nebenwirkungen und Kontraindikationen.

Baktiflox-LAKTAB trägt den internationalen Namen Ciprofloxacin. Das Arzneimittel ist in Tablettenform erhältlich. Eine Tablette enthält 291,5 mg Ciprofloxzinhydrochlorid, den Wirkstoff der Tabletten. Das Arzneimittel enthält außerdem Siliciumdioxid, mikrokristalline Cellulose, Magnesiumstearat, Crospovidon und weitere Hilfsstoffe.

Hinweise Bactiflox-Lactaba.

Die Anwendungsgebiete richten sich nach der Wirkung des Wirkstoffs. Baktiflox-LAKTAB wird zur Behandlung von Infektionskrankheiten angewendet, die durch empfindliche Stämme grampositiver Bakterien verursacht werden. Das Medikament wird zur Behandlung von Infektionen der unteren und oberen Atemwege, Erkrankungen der Genitalien und der Harnwege eingesetzt. Das Medikament hilft bei der Behandlung von infektiösem Durchfall, Läsionen des Magen-Darm-Trakts und der Mundhöhle.

Baktiflox-LAKTAB wird zur Behandlung von Infektionen der Gelenke, Weichteile und der Augenschleimhaut angewendet. Das antibakterielle Mittel kann zur Vorbeugung von Infektionskrankheiten bei Patienten mit geschwächter Immunität verschrieben werden. Das Medikament wirkt gegen pathogenen Milzbrand, der durch Bacillus anthracis-Bakterien verursacht wird.

Freigabe Formular

Freisetzungsform: Weiße Filmtabletten. Die Tabletten haben eine runde, bikonvexe Form mit einer Bruchkerbe auf einer Seite. Der Wirkstoff ist Ciprofloxzinhydrochlorid. Das Arzneimittel ist in zwei Dosierungen erhältlich: Baktiflox 250 und 500, die 250 bzw. 500 mg Wirkstoff enthalten.

Diese Form der Arzneimittelfreisetzung hat ihre Vorteile. Das leichte Schlucken der Tabletten schützt vor unangenehmem Geschmack und Bitterkeit und verursacht praktisch keine Reizungen der empfindlichen Magenschleimhaut. Das Medikament ist in Kartonpackungen erhältlich. Eine Packung enthält eine Blisterpackung mit antibakteriellem Wirkstoff für 10 Tabletten. Abhängig von der Erkrankung werden die erforderliche Dosierung von Baktiflox-LAKTAB zur Behandlung und die Behandlungsdauer individuell für jeden Patienten festgelegt.

Pharmakodynamik

Die Pharmakodynamik von Baktiflox-LAKTAB ermöglicht es Ihnen, mehr über die Prozesse zu erfahren, die nach der Anwendung mit dem Arzneimittel auftreten und wie der Wirkstoff des antibakteriellen Mittels mit Infektionskrankheiten umgeht. Ciproflox gehört zur Gruppe der Dofluorchinolone und wirkt als synthetisches bakterizides Mittel mit breitem Wirkungsspektrum. Das Medikament ist zur oralen Einnahme bestimmt und wirkt gegen gramnegative und grampositive Mikroorganismen.

Die Besonderheit des Wirkstoffs Baktiflox-LAKTAB besteht darin, dass er gegen andere Antibiotika resistent ist, mit Ausnahme von Arzneimittelgruppen der Chinolongruppe. Das Arzneimittel ist gegen folgende Mikroorganismen wirksam: Acinetobacter, Branhamella, Brucella, Citrobacter, Corynebacterium, Enterobacter, Plesiomonas, Salmonella, Serratia, Streptococus agalactiae, Staphyloccocus. Alcaligenes, Gardnerella, Mycobacterium fortuitum, Streptococus faecalis und pyogenes, Streptococcus viridans, Treponemapallidum.

Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik von Baktiflox-LAKTAB umfasst die Prozesse der Absorption, Resorption, Verteilung, des Stoffwechsels und der Ausscheidung des Arzneimittels. Das antibakterielle Mittel wird perfekt resorbiert, die Bioverfügbarkeit beträgt ca. 70 %. Die maximale Konzentration von Baktiflox-LAKTAB im Blut wird 1–2 Stunden nach der Verabreichung beobachtet. Die Bindung an Blutproteine beträgt 30 %, und die durchschnittliche Wirkstoffkonzentration im Blut wird 10–12 Stunden nach der Verabreichung beobachtet.

Die Halbwertszeit des Arzneimittels beträgt bei Patienten mit normaler Nierenfunktion etwa 4–6 Stunden. Gleichzeitig werden 50 % der eingenommenen Dosis unverändert im Urin ausgeschieden. Patienten mit Nierenerkrankungen sollten die halbe Dosis des Arzneimittels einnehmen und den Abstand zwischen den Dosen des antibakteriellen Mittels verlängern. Bitte beachten Sie, dass die Einnahme des Arzneimittels vor den Mahlzeiten empfohlen wird, da sich sonst die Resorption um 1,5–2 Stunden verlangsamt. Dies hat jedoch keinen Einfluss auf die Gesamtresorption des Arzneimittels und seine medizinischen Eigenschaften.

Dosierung und Verabreichung

Die Art der Verabreichung und Dosierung des Arzneimittels werden individuell für jeden Patienten verordnet und hängen von der zu behandelnden Infektionskrankheit, den Symptomen und dem Vorhandensein von Kontraindikationen für die Einnahme von Baktiflox-LAKTAB ab. Betrachten wir die Standarddosierung für Infektionskrankheiten, die dieses antibakterielle Medikament behandelt.

• Infektiöse Läsionen der Harnwege (je nach Schweregrad) – 125-250 mg, zweimal täglich.
• Infektionen der oberen und Atemwege – 250 mg zweimal täglich.
• Schwere Infektionskrankheiten (Osteomyelitis und andere) – 750 mg des Arzneimittels zweimal täglich.
• Bei drohenden Infektionen bei Patienten mit Mukoviszidose, Bauchfellentzündung oder Lungenentzündung – 750 mg, bis zu zweimal täglich.

Die Behandlungsdauer mit Baktiflox-LAKTAB sollte 14 Tage (60 Tage bei besonders schweren Infektionskrankheiten) nicht überschreiten.

Verwenden Bactiflox-Lactaba. Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung von Baktiflox-LAKTAB während der Schwangerschaft ist verboten. Jegliche antibakterielle und medizinische Präparate sind verboten. Wenn sich eine Frau für die Einnahme des Arzneimittels entscheidet, muss sie sich darüber im Klaren sein, dass das Arzneimittel bei ihrem zukünftigen Baby zu Erkrankungen und Abweichungen führen kann.

Frauen, die im ersten Trimenon der Schwangerschaft antibakterielle und entzündungshemmende Medikamente einnehmen, fallen in die Risikokategorie. Die Risikokategorie bedeutet eine hohe Wahrscheinlichkeit genetischer und chromosomaler Anomalien beim Fötus. Wenn eine dringende Behandlung von Infektionskrankheiten erforderlich ist, wählen Ärzte die sichersten Medikamente und Analoga von Baktiflox-LAKTAB für die schwangere Frau aus.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Baktiflox-LAKTAB beruhen auf einer individuellen Unverträglichkeit des Wirkstoffs des Arzneimittels. Die Anwendung von Ciprofloxacin bei Patienten mit Überempfindlichkeit gegen antimikrobielle Chinolon-Medikamente wird nicht empfohlen.

Baktiflox-LAKTAB ist während der Schwangerschaft und Stillzeit verboten. Das antibakterielle Mittel wird Kindern und Jugendlichen unter 18 Jahren nicht verschrieben, da die Wachstumsphase noch nicht abgeschlossen ist. In jedem Fall sollte die Anwendung des Arzneimittels vom behandelnden Arzt empfohlen werden und den medizinischen Indikationen entsprechen.

Nebenwirkungen Bactiflox-Lactaba.

Nebenwirkungen treten aufgrund der Nichteinhaltung der Dosierung des Arzneimittels oder der Langzeitanwendung auf. Nebenwirkungen des Körpers auf das Medikament treten äußerst selten auf, aber wenn sie auftreten, sind dies in der Regel: Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Kopfschmerzen, Blähungen, Appetitlosigkeit und Verdauungsstörungen.

Bei manchen Patienten kann die Einnahme von Baktiflox-LAKTAB zu Hypotonie, erhöhtem Puls, allergischen Hautausschlägen oder Muskelschmerzen führen. Sollten Nebenwirkungen des Arzneimittels auftreten, wird empfohlen, die Dosis des antibakteriellen Wirkstoffs zu reduzieren und einen Arzt aufzusuchen.

Überdosis

Eine Überdosierung kann durch eine längere Behandlung, die Anwendung einer erhöhten Dosis oder die Einnahme eines falsch gelagerten oder abgelaufenen Arzneimittels entstehen. Im Falle einer Überdosierung können toxische Nierenschäden (reversibel) und Symptome auftreten, die sich als Nebenwirkungen des antibakteriellen Wirkstoffs manifestieren.

Um eine Überdosierung zu vermeiden, wird Baktiflox-LAKTAB älteren Patienten, Menschen mit Erkrankungen des Zentralnervensystems, einer Neigung zu Krämpfen und epileptischen Anfällen mit besonderer Vorsicht verschrieben. Bedenken Sie, dass die Reaktionen des Zentralnervensystems auf das Medikament bei jedem Patienten individuell sind. Eine der Nebenwirkungen von Baktiflox-LAKTAB ist die Beeinträchtigung der Fähigkeit zur Steuerung von Mechanismen und Fahrzeugen. Daher wird empfohlen, bei der Behandlung mit diesem antibakteriellen Mittel alle in der Gebrauchsanweisung des Arzneimittels vorgeschriebenen Regeln zu befolgen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln sind nur nach ärztlicher Anweisung und mit Zustimmung des behandelnden Arztes möglich. Die gleichzeitige Einnahme mit Antazida, die Aluminium- oder Magnesiumhydroxid enthalten, wird nicht empfohlen, da eine solche Wechselwirkung die Bioverfügbarkeit von Ciproflox um 90 % reduziert. Daher wird empfohlen, die Medikamente im Abstand von 4 Stunden einzunehmen.

Der gleiche Effekt wird beobachtet, wenn Baktiflox-LAKTAB mit aluminiumhaltigen Sucralfaten interagiert. Bei der Anwendung dieses antibakteriellen Mittels mit Theophyllin kommt es zu einem Anstieg des Theophyllinspiegels im Blutserum, was zu negativen Reaktionen des Zentralnervensystems führt.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen sind in der Gebrauchsanweisung angegeben und entsprechen den Lagerbedingungen für antibakterielle und entzündungshemmende Mittel. Die Tabletten müssen an einem trockenen, kühlen Ort, außerhalb der Reichweite von Kindern und vor Sonnenlicht geschützt gelagert werden. Die Lagertemperatur sollte 30 °C nicht überschreiten.

Werden die Lagerbedingungen von Baktiflox-LAKTAB nicht eingehalten, verliert das Arzneimittel seine medizinischen Eigenschaften. Darüber hinaus verliert das Arzneimittel seine physikalischen Eigenschaften, die Tabletten können ihre Farbe ändern oder zu bröckeln beginnen. In diesem Fall muss Baktiflox-LAKTAB entsorgt werden.

Haltbarkeit

Die Haltbarkeit von Baktiflox-LAKTAB beträgt fünf Jahre ab dem auf der Arzneimittelverpackung angegebenen Herstellungsdatum. Eine der Regeln für die Aufrechterhaltung einer so langen Haltbarkeit eines antibakteriellen Wirkstoffs ist die Einhaltung der Lagerbedingungen. Nach Ablauf des Verfallsdatums ist die Einnahme des Arzneimittels verboten, da dies zu unkontrollierten Nebenwirkungen im Magen-Darm-Trakt und im zentralen Nervensystem führen kann.