Barol

Barol ist ein Protonenpumpenblocker, der bei Magen-Darm-Erkrankungen eingesetzt wird. Betrachten wir die Anwendungsgebiete, Dosierung, Nebenwirkungen und therapeutische Wirkung. Das Medikament gehört zu einer pharmakologischen Gruppe von Medikamenten, die bei Magen-Darm-Erkrankungen zur Behandlung von Zwölffingerdarm- und Magengeschwüren eingesetzt werden. Seine Wirkung beruht auf der Verringerung der Salzsäureproduktion im Magen-Darm-Trakt.

Hinweise Barol

Barol wird bei folgenden Erkrankungen verschrieben:

• Symptomatische ulzerative oder erosive gastroösophageale Refluxkrankheit.
• Zollinger-Ellison-Syndrom.
• Aktives Zwölffingerdarmgeschwür (peptisch).
• Aktives Magengeschwür (gutartig).
• Unterstützende und symptomatische Behandlung der gastroösophagealen Refluxkrankheit.
• Kombinationstherapie mit antibakteriellen Medikamenten zur Eradikation von Helicobacter pylori bei Magengeschwüren des Zwölffingerdarms oder Magens.

Die Anwendungsgebiete basieren auf den pharmakologischen Eigenschaften des Arzneimittels. Vor Beginn der Therapie ist es sehr wichtig, bösartige Neubildungen auszuschließen. Bei Patienten mit schwerer Leber- und Nierenfunktionsstörung ist in den frühen Stadien der Behandlung eine ärztliche Überwachung erforderlich.

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Freigabe Formular

Das Medikament ist in magensaftresistenten Kapseln mit 10 und 20 mg Rabeprazol-Natrium erhältlich. Diese Form der Freisetzung vereinfacht den Behandlungsprozess, da Sie die erforderliche Dosierung für den gesamten Verlauf berechnen können.

Wirkstoff: Rabeprazol-Natrium. Sonstige Bestandteile: Magnesiumcarbonat, Nipromellose, neutrale Pellets, Titandioxid, Natriumhydroxid, Talkum, Magnesiumcarbonat, Methacrylsäure-Copolymer, Macrogol, Eisen(III)-oxid (rot/schwarz).

Pharmakodynamik

Der Wirkstoff des Arzneimittels ist eine antisekretorische Verbindung, d. h. er wird chemisch durch Benzimidazol ersetzt. Die Pharmakodynamik weist auf anticholinerge Eigenschaften hin. Rabeprazol-Natrium ist kein Antagonist der Histamin-H2-Rezeptoren. Die Substanz hemmt die Magensäuresekretion durch spezifische Hemmung des Enzyms H+/K+-ATPase der Belegzellen des Magens. Dieses Enzymsystem ist eine Protonenpumpe, da es die letzte Phase der Säureproduktion blockiert. Die Komponente wird in eine aktive Sulfanamidform umgewandelt und interagiert mit dem Cystein der Protonenpumpe.

Die antisekretorische Wirkung tritt eine Stunde nach Einnahme einer Einzeldosis ein und erreicht nach 2–4 Stunden ihre Maximalwerte. Die Unterdrückung der Basalfunktion und die Stimulation der Säuresekretion durch Nahrungsaufnahme treten einen Tag nach Einnahme der ersten Dosis auf und halten 48 Stunden an. Die Wirksamkeit des Arzneimittels steigt bei täglicher Einnahme der vom Arzt verordneten Dosierung. Eine stabile Sekretionshemmung tritt jedoch 3 Tage nach Behandlungsbeginn ein. Nach Abschluss der Therapie ist die sekretorische Aktivität innerhalb von 2–3 Tagen wiederhergestellt.

Das Medikament beeinflusst die Gastrinkonzentration im Blutserum. Bei regelmäßiger Einnahme der Tabletten über 12 Monate steigt die Gastrinkonzentration an und hemmt die Säuresekretion. Nach Beendigung der Behandlung kehrt der Gastrinspiegel innerhalb von 10-14 Tagen auf seinen ursprünglichen Wert zurück.

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Pharmakokinetik

Die Prozesse der Absorption, Verteilung, des Stoffwechsels und der Ausscheidung eines Arzneimittels bilden seine Pharmakokinetik. Mit ihrer Hilfe können Sie herausfinden, wie schnell die therapeutische Wirkung eintritt und wie sich das Arzneimittel nach dem Eintritt in den Körper verhält.

• Resorption – Nach oraler Einnahme passieren die Kapseln den Magen und lösen sich im Darm auf. Rabeprazol wird schnell resorbiert, die maximale Plasmakonzentration wird nach 3,5 Stunden erreicht. Die Bioverfügbarkeit beträgt 52 % und steigt bei wiederholter Einnahme nicht an. Nahrungsaufnahme beeinflusst die Resorption nicht.
• Verteilung und Stoffwechsel – der Bindungsgrad an Plasmaproteine beträgt 97 %. Es wird von den Nieren in Form mehrerer Metaboliten metabolisiert: Thioether, Carbonsäure, Dimethylthioether, Mercaptursäurekonjugat und andere kleinere Metaboliten.

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Dosierung und Verabreichung

Um das gewünschte Behandlungsergebnis zu erzielen, wählt der Arzt für jeden Patienten die Anwendungsmethode und Dosierung von Barol aus:

• Aktives gutartiges Magengeschwür und Magengeschwür des Zwölffingerdarms - 20 mg einmal täglich oder 10 mg 2-mal täglich. Die Behandlungsdauer beträgt 4 Wochen.
• Erosive, ulzerative Form der gastroösophagealen Refluxkrankheit – 20 mg 1-mal täglich oder 10 mg 2-mal täglich für 4–8 Wochen.
• Zollinger-Ellison-Syndrom – Anfangsdosis 60 mg pro Tag, maximal 100 mg. Die Behandlungsdauer ist für jeden Patienten individuell.
• Symptomatische Therapie von GERD (ohne Ösophagitis) – 10 mg einmal täglich für 4 Wochen oder bis zum vollständigen Verschwinden der schmerzhaften Symptome.
• Eradikation einer H. Pylori-Infektion in Kombination mit Antibiotika – die Dosierung ist individuell, die Behandlung sollte nicht länger als 7 Tage dauern.

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Verwenden Barol Sie während der Schwangerschaft

Die Behandlung von Magengeschwüren und Zwölffingerdarmgeschwüren bei werdenden Müttern ist mit gewissen Schwierigkeiten verbunden. Da die Einnahme vieler Medikamente während der Schwangerschaft kontraindiziert ist. Barol ist ebenfalls verboten. Sein Wirkstoff dringt durch die Plazentaschranke in die Muttermilch ein.

Der Protonenpumpenhemmer wird nicht zur Behandlung von pädiatrischen Patienten verschrieben. Er beeinflusst die Reaktionsgeschwindigkeit, daher wird seine Anwendung bei der Arbeit mit Maschinen und Fahrzeugen nicht empfohlen.

Kontraindikationen

Die Anwendung von Barol ist bei individueller Unverträglichkeit gegenüber Rabeprazol und anderen Bestandteilen verboten. Kontraindikationen gelten für Schwangere und Kinder. Das Medikament wird Patienten mit bösartigen Neubildungen nicht verschrieben.

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Nebenwirkungen Barol

Barol ist in der Regel gut verträglich. Nebenwirkungen treten auf, wenn die Empfehlungen des Arztes nicht befolgt werden und von geringer oder mittelschwerer Ausprägung sind.

• Am häufigsten treten Erkrankungen der Leber und des Verdauungstrakts auf: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Bauchschmerzen, Blähungen, Verstopfung. In seltenen Fällen: Störungen des Geschmacksempfindens und der Aktivität von Leberenzymen.
• Das Medikament kann Erkrankungen des hämatopoetischen Systems verursachen: Leukopenie, Thrombozytopenie. Probleme mit dem Nervensystem sind möglich: Kopfschmerzen und Schwindel, Schläfrigkeit, Depression.
• Barol kann allergische Reaktionen hervorrufen: Hautjucken und Hautausschlag, Bronchospasmen, Angioödem.

Weitere Nebenwirkungen sind: Rücken- und Brustschmerzen, Nasennebenhöhlenentzündung, Rachenentzündung, Beinkrämpfe, Harnwegsinfektionen, Sehstörungen und Gewichtszunahme.

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Überdosis

Wenn die empfohlene Dosierung oder Behandlungsdauer überschritten wird, treten unerwünschte Symptome auf. Eine Überdosierung äußert sich in: Kopfschmerzen, vermehrtem Schwitzen, Übelkeit und Erbrechen, Mundtrockenheit, verstärkten Nebenwirkungen.

Es gibt kein spezifisches Gegenmittel; eine symptomatische, unterstützende Therapie wird empfohlen.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Es wurde experimentell festgestellt, dass Rabeprazol eine schwache Wechselwirkung mit anderen Arzneimitteln aufweist. Um den gewünschten Behandlungseffekt zu erzielen, kann Barol in Kombination mit zusätzlichen Wirkstoffen angewendet werden.

Rabeprazol reduziert die Magensäuresekretion. Dies beeinflusst die Pharmakokinetik von Arzneimitteln, deren Resorption auf dem Säuregehalt des Magensaftes beruht. Das Medikament senkt die Ketoconazol-Konzentration im Blutplasma und erhöht die Digoxin-Konzentration. Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln werden von einem Arzt untersucht und überwacht.

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Lagerbedingungen

Die Tabletten müssen in der Originalverpackung, geschützt vor Sonnenlicht, Feuchtigkeit und außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahrt werden. Die empfohlene Temperatur beträgt bis zu 25 °C. Die Einhaltung der Lagerbedingungen verhindert einen vorzeitigen Verderb des Arzneimittels.

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Haltbarkeit

Es wird empfohlen, Barol innerhalb von 24 Monaten ab Herstellungsdatum zu verwenden. Nach Ablauf dieser Frist sollten die Tabletten entsorgt und die Einnahme verboten werden. Verdorbenes Barol verursacht unkontrollierte Nebenwirkungen.