Cerebrocurin

Cerebrocurin ist ein Psychostimulans mit neurometabolischer Wirkung aus der Gruppe der Nootropika, das die kognitiven Funktionen des zentralen Nervensystems aktiviert. Es verbessert die intrazelluläre Proteinsynthese in Nervenzellen. Es wird aus Neuropeptiden des embryonalen Kälberhirns hergestellt. Enthält unsubstituierte Aminocarbonsäuren, Peptide und polykondensierte Produkte des kontrollierten enzymatischen Proteinabbaus. Die Injektionssubstanz in der Ampulle enthält Cerebrocurin, Natriumchloridlösung, Chinosol und Aqua Pro Injectionibus.

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Hinweise Cerebrocurin

Neurologie und Psychiatrie:

• Erkrankungen des zentralen Nervensystems, begleitet von Intelligenz- und Gedächtnisstörungen, verminderter Konzentration, Schwindel;
• emotionale Labilität;
• Schlaganfall (ischämischer oder hämorrhagischer Typ)

Cerebrocurin ist im Behandlungsschema für folgende Krankheiten enthalten:

• senile Demenz, verursacht durch Arteriosklerose oder NMC;
• Alzheimer-Krankheit;
• komatöser Zustand traumatischen, toxischen oder vaskulären Ursprungs;
• bei der Behandlung von Alkoholismus (Linderung von Entzugs- und Deliriumsyndromen);
• Depression;
• anhaltendes Müdigkeitssyndrom vaskulären Ursprungs;
• psychoasthenisches Syndrom;
• Myoklonien unterschiedlicher Herkunft;
• Sichelzellenanämie;
• schlaffe Lähmung;
• Kopfschmerzen verschiedener Art;
• vegetativ-vaskuläre Dystonie verschiedener Formen;
• postoperative Phase chirurgischer Eingriffe an großen Gefäßen des Gehirns.

Augenheilkunde. Cerebrocurin trägt zur Verbesserung der Sehschärfe und des Zustands der Netzhaut bei:

• Makuladegeneration (atrophisch und exsudativ);
• Chorioretinitis nach Ablösung;
• hyperglykämische Zustände mit hochkomplizierter Myopie;
• Metamorphopsie.

Pädiatrie:

• psycho-sprachliche Verzögerung (intellektuelle Retardierung, Alalien unterschiedlicher Herkunft, Legasthenie);
• Komplikationen bei Schlaganfällen verschiedener Ätiologie mit motorischer Aphasie;
• schlaffe Lähmung;
• Rett-Syndrom (Rett-Syndrom) – schwere geistige Behinderung von Mädchen;
• Das Fragile-X-Syndrom der geistigen Behinderung (Martin-Bell-Syndrom) ist eine besondere Form der geistigen Behinderung.
• Enzephalitis;
• TBI führt zu geistiger Behinderung;
• Zugelassen zur Anwendung in der Neugeborenenphase (mittelschwere und schwere Formen der Asphyxie sowie fetale Hypoxie).

Freigabe Formular

Transparente strohfarbene Lösung.

Wirkstoff: 1 ml Lösung enthält 2 mg Cerebrocurin;

Weitere Inhaltsstoffe: Wasser für Injektionszwecke, Natriumchlorid 0,9 %, Chinosol 0,1 %.

Transparente Glasampullen mit einer gebrauchsfertigen Lösung für intramuskuläre Injektionen von 2 ml in einer Menge von 10 Stück, von 0,5 ml in einer Menge von 5 Stück in einer Kartonverpackung, in der sich ein Kontureinsatz aus Kunststoff mit Zellen befindet.

Pharmakodynamik

Der Aminosäuremodulator Cerebrocurin hat eine positive Wirkung auf die zentrale Nervenaktivität (CNA). Der Haupteffekt besteht in der Verbesserung der Energieerzeugungs- und Proteinsyntheseeigenschaften von Nervenzellen. Cerebrocurin beeinflusst die Mitochondrien, vergrößert deren Durchmesser und Fläche pro Volumeneinheit und fördert die Erneuerung von Gliazellen im Gehirn, zu deren Mosaikschäden Hypoxie führt. Cerebrocurin hat eine stimulierende Wirkung auf die geistige Aktivität und das Gedächtnis.

Neurometabolisches und anaboles Stimulans. Cerebrocurin reduziert die Konzentration bestimmter Lipide und verbessert die Wiederherstellung der Funktionen des Nervensystems. Fördert die geistige, körperliche und soziale Genesung von Patienten mit neurologischen und psychiatrischen Diagnosen. Fördert die Stabilisierung der neurometabolischen Wirkung bei genetisch bedingten Erkrankungen.

Pharmakokinetik

Eine Untersuchung der Pharmakokinetik ist nicht möglich, da die im Arzneimittel enthaltenen aktiven Neuropeptide in Form niedermolekularer Proteinverbindungen vorliegen, deren Synthese während des gesamten Lebens eines Menschen, vom Moment der Geburt bis zum Tod, aktiv stattfindet.

Dosierung und Verabreichung

Das Arzneimittel ist ausschließlich zur intramuskulären Anwendung bestimmt.

Erwachsene: Für die Mindestkur wird das Medikament zehn Jahre lang täglich 2 ml (20 ml) verabreicht. Bei Bedarf (bei schweren Krankheitsformen) kann die Therapie 40 Tage (80 ml) betragen. Es wird empfohlen, zwei- bis dreimal im Jahr Wiederholungskuren durchzuführen.

Kinder: Das Medikament kann verschrieben werden – in der Neugeborenenperiode und bis zu 6 Monaten – einen halben Milliliter jeden zweiten Tag, der Therapieverlauf umfasst 3–5 intramuskuläre Injektionen; von 6 Monaten bis 1 Jahr – einen halben Milliliter jeden zweiten Tag, der Therapieverlauf umfasst 10 Injektionen; von 1 Jahr bis 3 Jahren – 1–2 ml jeden zweiten Tag, der Therapieverlauf umfasst 10 Injektionen; ab 3 Jahren – 2 ml jeden zweiten Tag, der Therapieverlauf umfasst 10–20 Injektionen.

Für Kinder unter drei Jahren wird das Medikament ausschließlich in Krankenhäusern verschrieben. Kinderärzte raten von der nächtlichen Anwendung von Cerebrocurin ab. Wiederholte Therapiezyklen werden nach 1-3 Monaten empfohlen.

Augenheilkunde: Es wird eine Mindesttherapie angewendet, die aus 10 Injektionen (Gesamtvolumen 20 ml) mit je 2 ml des Arzneimittels besteht.

Verwenden Cerebrocurin Sie während der Schwangerschaft

Da die Pharmakokinetik nicht im Detail untersucht werden kann, wird die Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft nicht empfohlen, um negative Auswirkungen auf den Fötus zu vermeiden.

Kontraindikationen

• individuelle Überempfindlichkeit gegen das Medikament,
• erhöhte Empfindlichkeit gegenüber seinen Bestandteilen,
• Schwangerschaft, Stillzeit,
• Epilepsie, allergische Dermatitis,
• Autoimmunerkrankungen,
• Zerebralparese mit schweren Kontrakturen (dritten Grades),
• Down-Syndrom.

Nebenwirkungen Cerebrocurin

Das Medikament wird im Allgemeinen gut vertragen. Es gibt Fälle individueller Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Bei der Verschreibung des Medikaments an Kinder mit Zerebralparese und symptomatischer Epilepsie können Anfälle häufiger auftreten, Kopfschmerzen auftreten und übermäßige Erregung zunehmen. Bei Patienten mit Anfallsbereitschaft oder Epilepsie ist das Medikament mit Vorsicht anzuwenden. Eine genaue Beobachtung durch einen Krankenhausarzt ist erforderlich. Beeinträchtigt nicht die Reaktionsgeschwindigkeit beim Arbeiten mit Mechanismen oder beim Führen von Fahrzeugen.

Überdosis

Aufgrund der geringen Toxizität des Arzneimittels wurden keine Fälle von Überdosierung registriert.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln wurden nicht untersucht. Der Konsum alkoholhaltiger Getränke ist während der Therapie strengstens verboten.

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Lagerbedingungen

Es wird empfohlen, das Arzneimittel in der Originalverpackung im Kühlschrank bei 4–10 ^° C außerhalb der Reichweite von Kindern aufzubewahren. Vermeiden Sie direkte Sonneneinstrahlung. Nicht einfrieren! Eine Erhöhung der Temperatur auf 18–20 ^° C für 4–5 Stunden hat keinen negativen Einfluss auf die Qualität des Arzneimittels.

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Haltbarkeit

24 Monate (Seriennummer und Verfallsdatum sind auf dem Etikett jeder Ampulle und Kartonverpackung angegeben).