D-Void

D-Void ist ein Medikament, das sowohl Erwachsenen als auch Kindern verschrieben wird. Der zweite Name des Medikaments lautet Desmopressin. Betrachten wir, wer und wann D-Void einnehmen sollte, die Besonderheiten der Verschreibung des Medikaments, Vorsichtsmaßnahmen und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.

D-Void oder Desmopressin ist ein synthetisches Medikament, das als Analogon zu Vasopressin wirkt. Das Medikament hat eine starke antidiuretische Wirkung. Es wirkt direkt auf Blutgefäße und deren glatte Muskulatur sowie auf innere Organe.

D-Void ist ein Medikament, das bei der Heilung vieler Krankheiten sowohl bei Erwachsenen als auch bei kleinen Patienten hilft. Denken Sie daran, dass das Medikament von einem Arzt verschrieben werden sollte. Nehmen Sie es nicht selbst ein.

Hinweise D-Void

Die Anwendungsgebiete werden vom behandelnden Arzt kontrolliert. Bevor der Arzt Indikationen zur Anwendung gibt, muss er die Krankheit vollständig untersuchen und genau diagnostizieren.

Verschrieben für:

• Behandlung von Diabetes insipidus bei Kindern und Erwachsenen.
• Zur Durchführung von Tests zur Konzentrationscharakteristik der Nieren.
• Behandlung der nächtlichen Enuresis (Inkontinenz) bei Kindern über sechs Jahren.
• Behandlung von Polyurie und Polydipsie in der postoperativen Phase.
• Behandlung von Schwellungen der Nasenschleimhaut sowie starkem Schnupfen.

Bei intravenöser Verabreichung wird D-Void verschrieben für:

• Behandlung der Von-Willebrand-Krankheit.
• Behandlung der Hämophilie A der ersten Schweregrade.

Um eine Überlastung des Körpers bei der Anwendung des Arzneimittels D-Vodid zu vermeiden, ist eine besondere Überwachung für Patientengruppen wie ältere Menschen, Jugendliche und Kleinkinder sowie Patienten erforderlich, bei denen das Risiko eines erhöhten Hirndrucks, einer eingeschränkten Nierenfunktion, eines Elektrolyt- und Wasserungleichgewichts, einer Blasenfibrose und von Herz-Kreislauf-Erkrankungen besteht.

Bei der Anwendung von D-Void als diagnostisches Mittel und zur wiederholten Dosierung ist keine forcierte Hydratisierung erforderlich. Der Patient muss den Wasserhaushalt des Körpers selbstständig aufrechterhalten. Wird das Medikament von Kindern unter einem Jahr zur Untersuchung der Nierenkonzentrationsfähigkeit eingenommen, sollte die Einnahme nur unter ärztlicher Aufsicht und während einer stationären Behandlung erfolgen.

Freigabe Formular

• Nasen-Dosierspray
• Nasentropfen
• Tabletten mit 0,1 mg und 0,2 mg

Die Tabletten sind weiße, runde Kapseln mit einer Bruchkerbe auf der einen Seite und dem Anfangsbuchstaben des Arzneimittelnamens auf der anderen Seite. Eine Tablette enthält 100 µg Desmopressinacetat. Die sonstigen Bestandteile sind: Povidon K30 – 2 mg, Lactose-Monohydrat – 120 mg, Magnesiumstearat – 1 mg und Kartoffelstärke – 76,9 mg. Die Tabletten sind in Packungen zu 20, 30 und 90 Stück in Polyethylenbehältern und Kartonverpackungen erhältlich.

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Pharmakodynamik

Pharmakodynamik des Arzneimittels als Strukturanalogon des natürlichen Hormons im menschlichen Körper - Arginin-Vasopressin. D-Void entsteht durch Veränderungen in der Struktur von Vasopressinmolekülen, d. h. durch Desaminierung von 1-Cystein und dessen Ersatz durch 8-L-Arginin und 8-D-Arginin.

Der therapeutische Effekt wird durch eine signifikante Erhöhung der Epithelpermeabilität und eine erhöhte Reabsorption erreicht. D-Void trägt dazu bei, die Urinausscheidung zu reduzieren und die Osmolarität zu erhöhen, während gleichzeitig die Osmolarität im Blutplasma reduziert wird. Das Ergebnis der D-Void-Pharmakodynamik ist eine Verringerung der Harnfrequenz und eine Normalisierung der nächtlichen Diurese. Bitte beachten Sie, dass die therapeutischen Wirkungen innerhalb der ersten Stunde einsetzen und 8 bis 12 Stunden anhalten.

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Pharmakokinetik

Die Pharmakokinetik ermöglicht es uns, alle Stadien der chemischen Transformation des Arzneimittels im menschlichen Körper zu verstehen. So beträgt die intranasale Anwendung von D-Void etwa 10 %. Die Absorption von D-Void bei intranasaler Anwendung erfolgt zwar nicht vollständig, aber schnell.

Es gibt auch eine signifikante Konzentration des Arzneimittels im Blutplasma. In der Regel tritt der Anstieg 30 Minuten nach der Verabreichung auf und erreicht nach einer Stunde sein Maximum und hängt vollständig von der verabreichten Dosis des Arzneimittels ab.

Das Verteilungsvolumen von D-Void beträgt bis zu 0,3 l/kg. D-Void durchdringt die Blut-Hirn-Schranke nicht. Nach intranasaler Verabreichung beträgt die Halbwertszeit des Arzneimittels bis zu 5 Stunden, jedoch wird eine unbedeutende Menge D-Void in der Leber metabolisiert.

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Dosierung und Verabreichung

Die Art der Anwendung und Dosierung des Arzneimittels hängt vom Verwendungszweck ab. Betrachten wir die wichtigsten Krankheiten, gegen die D-Void hilft, sowie die Anwendungs- und Dosierungsmethoden des Arzneimittels.

• Diabetes insipidus – Erwachsene 10-20 µg 2-mal täglich, in einigen Fällen wird die Dosis individuell ausgewählt. Kinder – 20 µg 2-mal täglich, aber wenn während der Einnahme des Arzneimittels die oben beschriebenen Symptome einer Überdosierung auftreten, sollte die Anwendung des Arzneimittels abgebrochen werden.
• Primäre nächtliche Enuresis - bis zu 40 µg, die genaue Dosis wird jedoch individuell vom Arzt ausgewählt. In diesem Fall sollte die Behandlungsdauer mindestens drei Monate betragen.
• Tests zur Nierenkonzentrationskapazität – für Erwachsene 40 µg, für Säuglinge 10 µg, für Kinder über einem Jahr 20 µg.
  

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Verwenden D-Void Sie während der Schwangerschaft

Die Anwendung während der Schwangerschaft wurde nicht umfassend untersucht. Es liegen bisher keine Studien vor, die die Sicherheit der Anwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft oder Stillzeit belegen. Vor der Anwendung von D-Void während der Schwangerschaft ist es notwendig, alle Vor- und Nachteile sorgfältig abzuwägen und das mögliche Risiko des Arzneimittels für das ungeborene Kind und den Körper der Schwangeren realistisch einzuschätzen.

Die Anwendung von D-Void während der Schwangerschaft erfordert besondere Vorsicht. Studien zufolge ist die geringe Menge des Arzneimittels, die mit der Muttermilch in den Körper des Babys gelangt, viel geringer als die Menge, die die Diurese beeinflussen kann.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung beruhen auf einer individuellen Unverträglichkeit der Bestandteile des Arzneimittels. Und auch bei:

• Angeborene oder psychogene Polydipsie
• Flüssigkeitsretention jeglicher Ätiologie
• Anurea und Plasmahypoosmolalität
• Überempfindlichkeit gegen das Medikament und Herzversagen.

Kontraindikationen für die Anwendung von D-Void bestehen auch bei Nierenversagen, Elektrolyt- und Wasserungleichgewicht, möglichem Risiko eines erhöhten Hirndrucks und Blasenfibrose. Ebenso während der Schwangerschaft und bei Verschreibung an Kinder unter einem Jahr. Außerdem sollte D-Void von Patienten mit Asthma bronchiale, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Migräne und Epilepsie mit besonderer Vorsicht eingenommen werden.

D-Void ist für Risikopatienten kontraindiziert. Wenn das Medikament jedoch verschrieben wird, ist eine vollständige Kontrolle über die Behandlungsdauer und die Anwendung des Medikaments erforderlich. Zur Risikogruppe gehören ältere Patienten über 65 Jahre, da das Risiko von Nebenwirkungen besteht. Bei der Anwendung von D-Void ist es notwendig, alle drei Tage nach Beginn der Einnahme des Medikaments die Natriumkonzentration im Blutplasma zu bestimmen und den Behandlungsverlauf zu überwachen.

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Nebenwirkungen D-Void

Nebenwirkungen von D-Void können durch eine individuelle Unverträglichkeit der Bestandteile des Arzneimittels verursacht werden. Nebenwirkungen:

• Schwindel, Koma, Kopfschmerzen, Bewusstseinsstörungen.
• Erbrechen, Darmkoliken, Übelkeit.
• Arterielle Hypotonie.
• Schwellung der Nasenschleimhaut und Schnupfen.
• Oligurie.
• Hyponatriämie, Gewichtszunahme, Wassereinlagerungen, Hypomolalität.
• Bindehautentzündung, Tränenflussstörungen.
• Algomenorrhoe.
• Allergische Reaktionen, Hautdermatitis, Ausschlag, Juckreiz.

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Überdosis

Eine Überdosierung kann zu Flüssigkeitsretention, neurologischen und psychiatrischen Symptomen, Krampfanfällen sowie Hyponatriämie und Hypoosmolarität führen.

Im Falle einer Überdosierung ist zunächst das Absetzen des Arzneimittels zu empfehlen. Es wird außerdem empfohlen, die Flüssigkeitsaufnahme zu begrenzen und in besonders schweren Fällen eine langsame Infusion von Furosemid und konzentrierten Kochsalzlösungen durchzuführen.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Wechselwirkungen von D-Void mit anderen Medikamenten können allergische Reaktionen und komplexe, irreversible Symptome hervorrufen und die Wirksamkeit aller Behandlungen zunichte machen. Betrachten wir die Wechselwirkungen von D-Void mit anderen Medikamenten.

• Bei gleichzeitiger Anwendung mit selektiven Inhibitoren und trizyklischen Antidepressiva kann es zu einem Syndrom der inadäquaten Hormonsekretion, insbesondere des antidiuretischen Hormons, kommen. Es besteht außerdem das Risiko einer Flüssigkeitsretention und Hyponatriämie.
• Bei der Anwendung mit entzündungshemmenden Medikamenten besteht ein hohes Risiko für verschiedene Arten von Nebenwirkungen.

• Bei gleichzeitiger Anwendung mit Loperamid oder Desmopressinen kann es zu einer Verdreifachung des Plasmaspiegels der Desmopressine kommen. Dies wiederum führt zu Flüssigkeitsansammlungen im Körper und Gynonatriämie. Wechselwirkungen von D-Void mit Medikamenten, die die Peristaltik verlangsamen, können ähnliche Nebenwirkungen verursachen.

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Lagerbedingungen

Die Lagerbedingungen für D-Void müssen den Anforderungen des Herstellers vollständig entsprechen. Das Arzneimittel muss an einem vor Kindern geschützten Ort bei einer Temperatur von 15–25 °C aufbewahrt werden.

Das Medikament sollte außerdem vor direkter Sonneneinstrahlung und Frost geschützt werden. Die Flasche mit dem Medikament sollte in vertikaler Position stehen.

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Haltbarkeit

Die Haltbarkeit von D-Void wird vom Hersteller festgelegt und beträgt 24 Monate. Das Arzneimittel ist in 50 Dosen à 5 ml in einer Flasche mit Spender verpackt. Jede Flasche befindet sich in einem Karton.

Sobald sich die Farbe oder Konsistenz des Arzneimittels ändert, muss es entsorgt werden. Dies ist ein Zeichen dafür, dass D-Void aufgrund eines abgelaufenen Haltbarkeitsdatums oder unsachgemäßer Lagerbedingungen seine medizinischen Eigenschaften verloren hat.

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