Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes (Dermatologie)

Ektodermale Dysplasien: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Bei der ektodermalen Dysplasie handelt es sich um eine Gruppe von Erbkrankheiten, die durch eine abnorme Entwicklung des Ektoderms verursacht werden und mit verschiedenen Veränderungen der Epidermis und der Hautanhangsgebilde einhergehen.

Kongenitale bullöse Epidermolyse (hereditäre Vesikulitis): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Bei der kongenitalen bullösen Epidermolyse (hereditärer Pemphigus) handelt es sich um eine große Gruppe nicht-entzündlicher Hauterkrankungen, die durch eine Tendenz der Haut und Schleimhäute zur Blasenbildung gekennzeichnet sind, vor allem an Stellen geringer mechanischer Traumata (Reibung, Druck, Aufnahme harter Nahrung).

Xeroderma pigmentosum

Xeroderma pigmentosum ist eine Erbkrankheit, die durch ein autosomales Gen von Eltern oder Verwandten übertragen wird und familiären Charakter hat.

Neurofibromatose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Neurofibromatose (Morbus Recklinghausen) ist eine Erbkrankheit, die durch Fehlbildungen der ekto- und mesodermalen Strukturen, vor allem der Haut, des Nerven- und Skelettsystems, gekennzeichnet ist und ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung bösartiger Tumore mit sich bringt.

Darier-Krankheit (follikuläre vegetative Dyskeratose): Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Darier-Krankheit ist eine seltene Erkrankung, die durch eine abnorme Verhornung (Dyskeratose) gekennzeichnet ist, das Auftreten von hornigen, vorwiegend follikulären Papeln auf seborrhoischen Bereichen.

Porokeratose

Porokeratose ist eine Gruppe von Krankheiten, die durch eine gestörte Verhornung gekennzeichnet sind.

Netherton-Syndrom: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Kombination von Ichthyose – Ichthyose-Form kongenitaler Erythrodermie (lamellare Ichthyose) mit Haarschäden vom Typ der nodulären Trichorrhexis in Kombination mit Atopie wurde erstmals von EV Netherton (1958) beschrieben.

Keratoderma: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Keratodermie ist eine Gruppe von Dermatosen, die durch eine Störung des Verhornungsprozesses gekennzeichnet ist – übermäßige Hornbildung, hauptsächlich an den Handflächen und Fußsohlen.

Ichthyosen

Ichthyosen sind eine Gruppe erblicher Hauterkrankungen, die durch Verhornungsstörungen gekennzeichnet sind. Ursachen und Pathogenese sind noch nicht vollständig geklärt. Viele Ichthyosen beruhen auf Mutationen oder Expressionsstörungen von Genen, die für verschiedene Keratinformen kodieren. Bei der lamellären Ichthyose werden ein Mangel an Keratinozyten-Transglutaminase und eine proliferative Hyperkeratose beobachtet.

Subkorneale Pustulose: Ursachen, Symptome, Diagnose, Behandlung

Die Krankheit wurde erstmals 1956 von den englischen Dermatologen Sneddon und Wilkinson beschrieben. Bis vor kurzem wurde in der Literatur die Frage diskutiert, ob es sich bei der Krankheit um eine eigenständige nosologische Form der Dermatose handelt oder ob sich unter ihrer Maske Psoriasis pustulosa, Impetigo herpetiformis Hebra, die pustulöse Form der Duhring-Dermatitis und eine Reihe anderer Hauterkrankungen verbergen.