Femara

Femara ist ein Krebsmedikament.

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Hinweise Femara

Es wird zur Behandlung der folgenden Erkrankungen verwendet:

• Brustkrebs (in seiner weit verbreiteten Form) bei Frauen nach der Menopause, die zuvor mit Antiöstrogenen (wie Tamoxifen) behandelt wurden;
• Brustkrebs im Frühstadium bei Frauen nach der Menopause.

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Freigabe Formular

Das Medikament wird in Tabletten zu 2,5 mg hergestellt, 30 Stück pro Packung.

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Pharmakodynamik

Das Medikament ist nichtsteroidal und hat eine Antitumorwirkung. Femara ist ein Medikament, das die Aktivität des Aromataseenzyms gezielt verlangsamt. Durch die kompetitive Synthese mit der Aromatase-Enzymuntereinheit, die an der Bindung von Östrogenen beteiligt ist, verhindert es deren stimulierende Wirkung auf das Tumorwachstum. Es hilft auch unabhängig, dessen Wachstum zu hemmen.

Bei der Behandlung von Brustkrebs in seiner fortgeschrittenen Form (im postmenopausalen Stadium) führt die tägliche Einnahme von Letrozol zu einer Senkung der Östronsulfat- sowie Östron- und Östradiolwerte im Blut (um 75–90 %). Gleichzeitig werden keine Veränderungen der Androstendionwerte beobachtet. Somit führt die Blockade der Östrogenbiosynthese nicht zur Ansammlung von Androgenen, den Vorläufern von Östrogenen. Darüber hinaus werden keine Veränderungen der Lutropin- und FSH-Spiegel sowie der Schilddrüsenhormonwerte beobachtet.

Das Medikament beeinflusst nicht die Bindungsprozesse der Steroidhormone in den Nebennieren, wodurch eine Korrektur durch Kortikosteroide und Mineralokortikosteroide vermieden wird.

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Pharmakokinetik

Letrozol wird rasch aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die Bioverfügbarkeit beträgt 99,9 %. Die Nahrungsaufnahme verringert die Resorption geringfügig. Die Synthese mit Bluteiweiß beträgt 60 %.

Gleichgewichtswerte werden nach 3-6 Wochen beobachtet, wenn das Medikament täglich in einer Standarddosis eingenommen wird. Das Medikament durchläuft Stoffwechselprozesse, bei denen eine inaktive Verbindung gebildet wird.

Die Ausscheidung der Stoffwechselprodukte der Substanz erfolgt über Darm und Nieren. Die Halbwertszeit beträgt 48 Stunden.

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Dosierung und Verabreichung

Die Tabletten sollten täglich oral eingenommen werden, 2,5 mg pro Tag, unabhängig von der Nahrungsaufnahme.

Oft dauert die Therapie lange – mindestens 5 Jahre. Wenn Symptome einer Tumorprogression beobachtet werden, sollte die Behandlung abgebrochen werden.

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Verwenden Femara Sie während der Schwangerschaft

Femara sollte schwangeren Frauen nicht verschrieben werden.

Kontraindikationen

Hauptkontraindikationen:

• Stillzeit (wenn die Einnahme von Medikamenten erforderlich ist, sollten Sie mit dem Stillen aufhören);
• das Vorhandensein einer Unverträglichkeit gegenüber den Bestandteilen des Arzneimittels;
• Hormonstatus der Frau während der Fortpflanzungsphase;
• Kinder und Jugendliche unter 18 Jahren.

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Nebenwirkungen Femara

Die Anwendung des Arzneimittels verursacht in der Regel Nebenwirkungen mittleren Schweregrades. Ein Absetzen des Arzneimittels ist nicht erforderlich.

Zu den negativen Reaktionen zählen Schwellungen, Hautausschläge, Kopfschmerzen, Erbrechen mit Übelkeit und ein allgemeines Schwächegefühl. Darüber hinaus treten Hitzewallungen, Schmerzen im Rücken sowie in Armen und Beinen auf. Auch Haarausfall, Gewichtszunahme, Vaginalblutungen und Appetitlosigkeit werden beobachtet.

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Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Bei Kombination mit Tamoxifen in einer Dosis von 20 mg wird eine Senkung der Werte dieses Arzneimittels um 38 % beobachtet, während kein umgekehrter Effekt auf die Tamoxifenwerte beobachtet wird. Es liegen keine Informationen zur Anwendung des Arzneimittels zusammen mit anderen Antitumormitteln vor.

Die Wahrscheinlichkeit einer signifikanten Wechselwirkung des Arzneimittels mit dem Isoenzym CYP2C19 ist recht gering. Es sollte jedoch in Kombination mit Arzneimitteln, die durch Hämoprotein-Isoenzyme metabolisiert werden, mit Vorsicht angewendet werden.

Lagerbedingungen

Femara sollte bei Temperaturen von nicht mehr als 30 ^° C aufbewahrt werden.

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Haltbarkeit

Femara kann 5 Jahre lang ab dem Herstellungsdatum des Arzneimittels verwendet werden.

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Analoga

Analoga des Arzneimittels sind Letrotera, Letrozol mit Letrozol-Teva sowie Extraza und Letroza.

Bewertungen

Femara ist ein nichtsteroidaler Aromatasehemmer (3. Generation), der den Östrogenspiegel, der bei postmenopausalen Frauen mithilfe des Aromataseenzyms aus Androgenen gebildet wird, um 98 % senkt. Femara gilt als das wirksamste Medikament dieser Gruppe.

Bei der frühen adjuvanten Therapie ist dieses Medikament wirksamer als Tamoxifen (beim Vergleich der Rückfallhäufigkeit und der Zeitspanne bis zur Metastasierung). Das Medikament gilt als sehr wirksam und sicher (insbesondere für Frauen mit hohem Rückfallrisiko (bei Metastasen in den Lymphknoten oder wenn sich die Frau zuvor einer Chemotherapie unterzogen hat)). Manchmal ermöglicht die Verwendung des Medikaments die Vermeidung von Strahlen- und Zytostatikatherapie sowie chirurgischen Eingriffen.

Bewertungen zeigen, dass dieses Medikament besser verträglich ist als Tamoxifen. Die Therapie dauerte 4,5 bis 6 Jahre, und nur einige Patienten entwickelten Nebenwirkungen: Myalgie, Hitzewallungen und Arthritis. Darüber hinaus wurden Anorexie, periphere Ödeme, Übelkeit und starke Müdigkeit beobachtet.

Patienten berichten außerdem, dass die Einnahme von Aromatasehemmern häufig Osteoporose verursacht und das Risiko von Knochenbrüchen erhöht. Aus diesem Grund umfasst die Kombinationstherapie Medikamente wie Zometa, ein Biophosphonat.

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