Oziclide

Oziklid gehört zur Gruppe der hypoglykämischen (blutzuckersenkenden) Antidiabetika. Weitere Handelsnamen des Arzneimittels: Gliclazid, Amapirid, Glimax, Glimed, Diabeton, Diamicron usw.).

Hinweise Oziclide

Dieses Medikament ist zur Behandlung von nicht-insulinabhängigem Diabetes mellitus (Typ-II-Diabetes) vorgesehen, der durch Fettleibigkeit kompliziert wird, wenn der Blutzuckerspiegel nicht durch eine kohlenhydratarme Ernährung, Bewegung und Gewichtsverlust gesenkt und kontrolliert werden kann. Das Medikament hilft auch, vaskuläre Komplikationen dieser Krankheit zu verhindern.

Freigabe Formular

Tabletten zu 30 mg.

Pharmakodynamik

Durch die Wirkung des Wirkstoffs des Arzneimittels (ein Sulfonylharnstoff-Derivat der zweiten Generation) werden die Rezeptoren der Insulin sezernierenden β-Inselzellen der Bauchspeicheldrüse stimuliert, was zur Freisetzung endogener Insulinreserven führt.

Die extrapankreatische Wirkung aller Sulfonylharnstoff-Derivate besteht in der Aktivierung der Glykogensynthetase, einem Enzym im Muskelgewebe, das den Abbau der Reserveform von Glukose, Glykogen, katalysiert. Durch die verstärkte Phosphorolyse von Glykogen (bei der ATP gebildet wird) steigt dessen Verwertung im Körpergewebe.

Darüber hinaus hemmt der aktive Metabolit von Oziklide die Thrombozytenaggregation, verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes (verhindert Adhäsion und Aggregation von Thrombozyten) und seine Mikrozirkulation, was dazu beiträgt, vaskuläre Komplikationen bei Typ-II-Diabetes wie Mikroangiopathie (einschließlich Netzhautschäden), Schlaganfall und Herzinfarkt zu verhindern.

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Pharmakokinetik

Nach oraler Verabreichung wird Oziklid im Magen-Darm-Trakt resorbiert und gelangt in den Blutkreislauf. Die maximale Konzentration im Blutplasma wird nach 6–8 Stunden beobachtet. Etwa 94 % des Wirkstoffs binden an Blutplasmaproteine.

Der Wirkstoff wird in der Leber metabolisiert; die Metaboliten werden über die Nieren (mit dem Urin) ausgeschieden. Die Halbwertszeit der Biotransformationsprodukte beträgt etwa 10 Stunden.

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Dosierung und Verabreichung

Art der Anwendung: Oziklid wird oral eingenommen. Die Tabletten werden während der Morgenmahlzeit unzerkaut eingenommen. Die individuelle Dosierung wird vom Arzt anhand des Blutzuckerspiegels festgelegt.

Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 30 mg. Die Standardeinzeldosis liegt zwischen 30 und 120 mg; die maximale Tagesdosis des Medikaments beträgt 120 mg.

Während der Anwendung von Oziklid ist eine kalorienarme Diät mit begrenzten Kohlenhydraten (da Glukose der Hauptmetabolit ihres Stoffwechsels im Körper ist) und eine Überwachung des Blutzuckerspiegels im Laufe des Tages erforderlich.

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Verwenden Oziclide Sie während der Schwangerschaft

Kontraindiziert.

Kontraindikationen

Kontraindikationen für die Anwendung von Oziklid sind:

• insulinabhängiger Diabetes mellitus (Typ-I-Diabetes);
• diabetisches Koma und präkomatöser Zustand;
• diabetische Ketoazidose;
• Überempfindlichkeit gegen Sulfonylharnstoffe;
• akute Infektionskrankheiten;
• Leukopenie, Thrombozytopenie und Granulozytopenie;
• schwere Funktionsstörungen der Leber und Nieren;
• Alter unter 18 Jahren.

Nebenwirkungen Oziclide

Mögliche Nebenwirkungen von Oziklid äußern sich in Form von: allgemeiner Schwäche, Übelkeit, Erbrechen, Bauchschmerzen, Durchfall, Verstopfung, allergischen Reaktionen (Auftreten von juckenden makulopapulösen Ausschlägen auf der Haut), erniedrigtem Blutzuckerspiegel (Hypoglykämie), erhöhten Leberenzymwerten, reversiblen Veränderungen im Blut (Anämie, Leukopenie, Thrombozytopenie) sowie vorübergehender Sehbehinderung (in der Anfangsphase der Behandlung).

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Überdosis

Im Falle einer Überdosierung von Oziklid sind hypoglykämisches Koma, Krämpfe und Bewusstlosigkeit möglich, die eine medizinische Notfallversorgung mit Krankenhausaufenthalt erfordern.

Wenn die Person bei Bewusstsein ist, müssen ihr 50 g Zucker verabreicht werden. Bei Bewusstlosigkeit wird eine 40%ige Glukoselösung (50 ml) intravenös (schnell) verabreicht. Danach wird ein Tropf mit einer 5%igen Glukoselösung gelegt.

Wechselwirkungen mit anderen Drogen

Die Anwendung von Oziklid ist nicht kompatibel mit:

• Ethanol und alkoholhaltige Medikamente,
• Miconazol und Fluconazol,
• Sulfonamide,
• Tetracyclin,
• nichtsteroidale Antirheumatika (NSAR),
• indirekte Antithrombotika,
• Herzglykoside,
• blutdrucksenkende, antiarrhythmische und antianginöse Mittel der β-Blocker-Gruppe.

Die Wirksamkeit von Oziklid wird durch die gleichzeitige Anwendung von Glukokortikosteroiden (auch zur äußerlichen Anwendung), Barbituraten und Diuretika verringert. Die Wirkung von Oziklid wird durch Analgetika und Antipyretika der Pyrazolon-Gruppe verstärkt.

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Lagerbedingungen

Lichtgeschützt bei einer Temperatur bis +25°C lagern.

Haltbarkeit

Haltbarkeit: 2 Jahre.